Пикнометрическая жидкость

Cтраница 2

За рубежом часто для лучшего смачивания материала в качестве пикнометрической жидкости используют ксилол или толуол, применение которых нежелательно вследствие их токсичности. Разработаны методики, в которых для лучшего смачивания к воде добавляют поверхностно-активные вещества. Для удаления воздуха применяют вакуумиро-вание. Метод ВНР предусматривает перемешивание пробы с пикнометрической жидкостью стальной проволокой на магнитной мешалке в течение 15 мин. Более простым и удобным методом удаления воздуха из пробы является кипячение, что предусматривают методики с применением этанола и воды. Исследования показали, что дегазация кипячением эффективнее перемешивания и требует меньше времени даже по сравнению с дегазацией в ваку -, уме. [16]

Кажущуюся плотность адсорбента определяют пикнометрически, используя в качестве пикнометрической жидкости ртуть, так как ртуть при атмосферном давлении не проникает в поры углеродных и минеральных сорбентов, заполняя лишь промежутки между зернами образца, загруженными в пикнометр. [17]

Результаты измерения поглощения воды и применения ацетона в качестве пикнометрической жидкости указывают, что в волокна могут проникать небольшие молекулы. Однако опыты по определению растворимости в ацетоне показывают, что при небольшом содержании ацетилцеллюлозы полиакрилонитрил препятствует набуханию и растворению ацетилцеллюлозы. Взаимодействие волокон с растворителями будет более подробно рассмотрено в следующем разделе. [18]

Схема присоединения пикнометра к вакуумнасосу. [19]

В пикнометр с пылью вливают 20 - 25 мл пикнометрической жидкости. Вращательным движением взбалтывают содержимое пикнометра до полного смачивания пыли жидкостью. [20]

Схема присоединения пикнометра к вакуумнасосу. [21]

Удаляют из пикнометра жидкость и пыль, прополаскивают его пикнометрической жидкостью. [22]

Для определения действительного удельного веса с применением воды в качестве пикнометрической жидкости сухой и чистый пикнометр взвешивают на аналитических весах вместе с пробкой. [23]

Проведен сопоставительный анализ пикнометрической плотности пробы кокса различными методами с применением пикнометрических жидкостей, используемых в нашей стране и за рубежом. Объективная оценка точности способов определения плотности была выполнена методом статистического анализа. Установлено, что точность определения и воспроизводимость результатов значительно увеличиваются при определении плотности углеродных материалов в тонкоизмельченном состоянии с применением эталона в качестве пикнометрической жидкости. [24]

Это, вероятно, может быть объяснено различной проницаемостью фракций для пикнометрической жидкости. Кроме того, метод определения средней плотности по кривой распределения менее точен, чем пикнометрический. [25]

Взвешенный чистый и сухой пикнометр с помощью пипетки заполните до метки пикнометрической жидкостью. При заполнении проследите, чтобы внутри пикнометра не оставалось пузырьков воздуха. [26]

Схема пористости углей. [27]

Это самые узкие из тех пор, которые доступны для гелия и пикнометрических жидкостей. По мнению академика М. М. Дубинина, наибольший объем таких пор активированных углей отвечает порам шириной 20 А. [28]

Исходные величины для расчета истинной плотности. [29]

Задача заключается в том, чтобы добиться полного заполнения пор исследуемого твердого вещества пикнометрической жидкостью. [30]

Страницы: 1 2 3 4