Реопектическая жидкость

Cтраница 2

Некоторые исследователи [17] предлагают использовать площадь, ограниченную петлей на графике т / ( dw / dn), в качестве показателя реопектичности. К реопектическим жидкостям относятся суспензии бентонитовых глин и некоторые коллоидные растворы. [16]

В этой главе рассмотрены некоторые нелинейные эффекты, которые могут быть использованы при создании реотехнолог ий неньютоновских систем. В частности, исследованы диссипативные структуры и хаотические колебания, возникающие при движении тиксо-тропных и реопектических жидкостей. [17]

Существуют жидкости и с другими свойствами, которые в нестационарных условиях отличаются от ньютоновских. Такими являются, например, тиксотропные жидкости, у которых вязкость падает со временем после мгновенного приложения тангенциальной силы, и реопектические жидкости, у которых вязкость при этих условиях возрастает. Кроме того, существуют так называемые вязкоэластичные жидко - CTtij частично восстанавливающие свою первоначальную форму после прекращения действия тангенциальной силы. [18]

Отмеченные выше закономерности могут привести к осложнениям в различных технологических процессах. Например, транспортировка по трубам неньютоновских сред, проявляющих реопектические свойства, может привести к аварийной остановке трубопровода Можно также предположить, что запирание потока реопектической жидкости является причиной прихвата инструмента в процессе бурения и образования висячих пробок при эксплуатации пескопрояв-ляющих скважин. [19]

Затем скорость процесса разрушения структуры становится равной скорости процесса струк-турообразования. С этого момента эффективная вязкость не изменяется. Для реопектических жидкостей повышение вязкости В начальный момент сдвига является следствием процесса структуро-образования, который затем уравновешивается процессами разрушения структуры. Это тоже приводит к постоянству значений эффективной вязкости. [20]

Затем скорость процесса разрушения структуры становится равной скорости процесса струк-туросбразования. С этого момента эффективная вязкость не изменяется. Для реопектических жидкостей повышение вязкости в начальный момент сдвига является следствием процесса структуро-образования, который затем уравновешивается процессами разрушения структуры. Это тоже приводит к постоянству значений эффективной вязкости. [21]

Некоторые исследователи [27] предлагают использовать площадь петли на графике t f ( dw / dn) в качестве показателя рео-пектичности. К реопектическим жидкостям относятся суспензии бентонитовых глин и некоторые коллоидные растворы. После стояния реопектические жидкости приходят в первоначальное состояние. [22]

Зависимости G G t для 20 % - й суспензии. [23]

Отмеченные выше закономерности могут привести к осложнениям в различных технологических процессах. Например, транспортировка по трубам неньютоновских сред, проявляющих реопектические свойства, может привести к аварийной остановке трубопровода. Можно также предположить, что запирание потока реопектической жидкости является причиной прихвата инструмента в процессе бурения и образования висячих пробок при эксплуатации пескопроявляющих скважин. [24]

Графики зависимостей w w ( l. [25]

Показано, что наличие времени запаздывания в процессах разрушения структуры может привести к возникновению незатухающих колебаний расхода жидкости, движущейся под действием постоянною градиента давления. Фазовое пространство системы может иметь несколько устойчивых точек равновесия, а также, притягивающие множества в виде предельных циклов и странных аттракторов. Наличие столь сложного фазового портрета расширяет возможности управления движением реопектической жидкости путем выведения на требуемый режим течения. [26]

Для многих реальных жидкостей связь между напряжением и скоростью сдвига зависит также от времени действия напряжения сдвига и предыстории жидкости. Величина их эффективной вязкости определяется не только скоростью сдвига, но и его продолжительностью. Последние в соответствии с тем, убывает или возрастает эффективная вязкость при сдвиге, делятся на две подгруппы: тиксотропные и реопектические жидкости. [27]

К тиксотропным относятся жидкости, у которых при постоянной скорости сдвига вязкость снижается во времени. Для тиксотропных систем характерно явление гистерезиса, когда в покоящейся после деформирования системе восстанавливается исходная структура, а значит, начальное значение вязкости. У реопектических жидкостей ( например, красок), наоборот, вязкость во времени возрастает. [28]

Для многих полимеров вязкость меняется не только при изменении скорости сдвига, но и в зависимости от продолжительности деформации сдвига: при установившемся ( стационарном) течении вязкость может уменьшаться или возрастать. Уменьшение вязкости в процессе стационарного течения, характерное почти для всех полимеров, особенно наполненных, носит название тик-сотропии. Увеличение вязкости в процессе сдвига носит название реопексии и встречается редко. Примером реопектической жидкости служат эпоксидные олигомеры, нагретые примерно до 95 С. [29]

Соотношения для вязкости нениотснсвсксй жидкости в случае простого сдвига. [30]

Страницы: 1 2 3