Cтраница 3
Говорят, что первый класс жидкостей обладает временной зависимостью вязкости и классифицируется в зависимости от того, являются ли временные эффекты обратимыми или необратимыми. Если временные эффекты обратимы, то жидкость является или тиксотропной, или реопектической. Если жидкость тиксотропна, то она при деформировании с постоянной скоростью сдвига достигает состояния стационарного течения в продолжении длительного периода времени, причем вязкость г) будет уменьшаться со временем, достигая в конце концов равновесного значения, соответствующего предельному при f - - oo напряжению сдвига. Для реопектических жидкостей г) увеличивается, достигая в конце концов равновесного значения. [31]
Вторая группа жидкостей обладает временной зависимостью вязкости. Если временные эффекты обратимы, то жидкость является или тиксотропной, или реопектической. Если жидкость тиксотропна, то она при деформировании с постоянной скоростью сдвига достигает состояния стационарного течения в продолжение длительного периода времени, причем вязкость т) будет уменьшаться со временем, достигая в конце концов равновесного значения ( при t - - оо), соответствующего предельному напряжению сдвига. Для реопектических жидкостей ц увеличивается, достигая в конце концов равновесного значения. [32]
В начальный момент сдвига в тиксотропных жидкостях проис-разрушение их структуры ( структуры построения частиц или молекул), что вызывает уменьшение [ А. Затем скорость процесса разрушения структуры становится равной скорости процесса струк-турообразования. С этого момента эффективная вязкость не изменяется. Для реопектических жидкостей повышение вязкости в начальный момент сдвига является следствием процесса структуро-образования, который затем уравновешивается процессами разрушения структуры. Это тоже приводит к постоянству вязкости. [33]
Но есть группа жидкостей, не подчиняющихся подобной закономерности. К ним относятся реопектические и тиксотропные жидкости. Эффективная вязкость реопектических жидкостей увеличивается со временем, а тиксотропных - - уменьшается при условии постоянства скорости сдвига. Подобные свойства этих жидкостей связаны с разрушением их структуры и ее восстановлением. Их необходимо учитывать при расчетах пусковых характеристик оборудования. [34]
Но есть группа жидкостей, не подчиняющихся подобной закономерности. К ним относятся реопектические и тиксотропные жидкости. Эффективная вязкость реопектических жидкостей увеличивается со временем, а тиксотропных - уменьшается при условии постоянства скорости сдвига. Подобные свойства этих жидкостей связаны с разрушением их структуры и ее восстановлением. Их необходимо учитывать при расчетах пусковых характеристик оборудования. [35]
Перечисленные примеры не исчерпывают всего разнообразия специфических свойств неныотоповскпх жидкостей. Такие жидкости именуют тиксотроппыми. Некоторые из них, реопектические жидкости, обладают способностью увеличивать жесткость своей структуры при наличии сдвигового движения, другие, наоборот, разрушать структуры. К первому типу можно отнести, например, цементные растворы в режиме цепенепия, расплавленные металлы, которые в жидком состоянии представляют собой чисто ньютоновские жидкости, а па начальной стадии затвердевания заполняются мельчайшими кристаллическими образованиями, приближающими их к дилатантпым жидкостям. [36]
Кажущаяся вязкость дилатантной жидкости увеличивается мгновенно при увеличении скорости сдвига. Такие жидкости называют реопектическими. При скоростях сдвига выше критических происходит разрушение структуры. Если скорость сдвига велика, структурообразования не происходит. Обычно кажущаяся вязкость реопектических жидкостей увеличивается со временем, приближаясь к максимальной величине при определенной скорости сдвига. Большинство реопектических жидкостей в состоянии покоя очень быстро восстанавливают свою обычную вязкость. [37]
Кажущаяся вязкость дилатантной жидкости увеличивается мгновенно при увеличении скорости сдвига. Такие жидкости называют реопектическими. При скоростях сдвига выше критических происходит разрушение структуры. Если скорость сдвига велика, структурообразования не происходит. Обычно кажущаяся вязкость реопектических жидкостей увеличивается со временем, приближаясь к максимальной величине при определенной скорости сдвига. Большинство реопектических жидкостей в состоянии покоя очень быстро восстанавливают свою обычную вязкость. [38]