Cтраница 1
Нейрин ( гидроксид триметилвиниламмония) содержится в нерв ных клетках. [1]
Нейрин представляет собой сиропообразную жидкость. Первитин и бензедрин, как и алкалоид эфедрин ( см. раздел 3.5.6), структурно связаны с 2-фенилэтиламином. [2]
Нейрин [ ( CH3) 3 N - CH СН2 ] ОН, триметилвинилгидрат аммония, может служить примером непредельных аминов. Это сильное основание имеет вид бесцветных, крайне гигроскопических кристаллов. Вещество очень ядовитое; образуется при гниении белков; содержится в трупном яде, гниющем мясе. [3]
Нейрин не может стабилизироваться таким образом, поскольку у азота нет вакантных орбит достаточно низкой энергии, способных участвовать в образовании химической связи. [4]
Нейрин - сиропообразная масса, обладающая сильными щелочными свойствами; очень ядовит. [5]
Применимо ли к нейрину эмпирическое правило Марковни-кова о направлении присоединения протона при гидратации алкенов. [6]
К каким классам органических соединений относится нейрин. [7]
В качестве примера может быть приведен синтез нейрина ( гидроокиси винилтриметиламмония) из соответствующего р-бром-этильного соединения. [8]
Какой из двух карбокатионов как наиболее стабильный образуется промежуточно при гидратации нейрина в кислой среде. [9]
СН - N ( GH3) 3 ] OH, очень ядовитое вещество, известное под названием нейрина. [10]
Опроверг ( 1896) теорию, согласно которой развитие некоторых психических заболеваний объяснялось самоотравлением организма в результате накопления в мозгу гипотетического ядовитого нейрина. Среди экстрактивных веществ мышечной ткани совместно с сотрудниками открыл и изучил карнозин, карнитин ( витамин Вт) и ансерин. [11]
Гидроокись триметиламмония с окисью этилена образует гидроокись триметил-р-оксиэтиламмония - холин, который при аце-тилировании превращается в ацетилхолин; дегидратация холина приводит к токсичному непредельному амину нейрину. [12]
Гидроокись триметиламмония с окисью этилена образует гидроокись триметил - 3-оксиэтиламмония - холин, который при ацетили-ровании превращается в ацетилхолин; дегидратация холина приводит к токсичному непредельному амину нейрину. [13]
![]() |
Схема синтезов на основе анилина. [14] |
Этот процесс протекает, в частности, при гниении белков. Нейрин - вещество очень ядовитое. [15]