Нейрин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
"Подарки на 23-е февраля, это инвестиции в подарки на 8-е марта" Законы Мерфи (еще...)

Нейрин

Cтраница 1


Нейрин ( гидроксид триметилвиниламмония) содержится в нерв ных клетках.  [1]

Нейрин представляет собой сиропообразную жидкость. Первитин и бензедрин, как и алкалоид эфедрин ( см. раздел 3.5.6), структурно связаны с 2-фенилэтиламином.  [2]

Нейрин [ ( CH3) 3 N - CH СН2 ] ОН, триметилвинилгидрат аммония, может служить примером непредельных аминов. Это сильное основание имеет вид бесцветных, крайне гигроскопических кристаллов. Вещество очень ядовитое; образуется при гниении белков; содержится в трупном яде, гниющем мясе.  [3]

Нейрин не может стабилизироваться таким образом, поскольку у азота нет вакантных орбит достаточно низкой энергии, способных участвовать в образовании химической связи.  [4]

Нейрин - сиропообразная масса, обладающая сильными щелочными свойствами; очень ядовит.  [5]

Применимо ли к нейрину эмпирическое правило Марковни-кова о направлении присоединения протона при гидратации алкенов.  [6]

К каким классам органических соединений относится нейрин.  [7]

В качестве примера может быть приведен синтез нейрина ( гидроокиси винилтриметиламмония) из соответствующего р-бром-этильного соединения.  [8]

Какой из двух карбокатионов как наиболее стабильный образуется промежуточно при гидратации нейрина в кислой среде.  [9]

СН - N ( GH3) 3 ] OH, очень ядовитое вещество, известное под названием нейрина.  [10]

Опроверг ( 1896) теорию, согласно которой развитие некоторых психических заболеваний объяснялось самоотравлением организма в результате накопления в мозгу гипотетического ядовитого нейрина. Среди экстрактивных веществ мышечной ткани совместно с сотрудниками открыл и изучил карнозин, карнитин ( витамин Вт) и ансерин.  [11]

Гидроокись триметиламмония с окисью этилена образует гидроокись триметил-р-оксиэтиламмония - холин, который при аце-тилировании превращается в ацетилхолин; дегидратация холина приводит к токсичному непредельному амину нейрину.  [12]

Гидроокись триметиламмония с окисью этилена образует гидроокись триметил - 3-оксиэтиламмония - холин, который при ацетили-ровании превращается в ацетилхолин; дегидратация холина приводит к токсичному непредельному амину нейрину.  [13]

14 Схема синтезов на основе анилина. [14]

Этот процесс протекает, в частности, при гниении белков. Нейрин - вещество очень ядовитое.  [15]



Страницы:      1    2