Cтраница 2
Винилирование третичных аминов также протекает гладко и не требует применения катализаторов. Так, из триметиламина и ацетилена получают нейрин - гидроокись триметилвиниламмония. [16]
Буфотионин ( нерастворимый в кислотах и основаниях и очень мало растворимый в воде) гидролизуется под действием разбавленных минеральных кислот в дегидробуфотенин; при гидрировании дегидросоединения V образуется буфотенин. Ненасыщенная боковая цепь дегидробуфотенина соответствует по строению нейрину СН2 - CHN ( CHg) 3, составной части надпочечных желез. [17]
При обработке солянокислым спиртовым раствором флоро-глюцина ( 1 3 5-триоксибензол) многих растительных эфирных масел ( лавандовое, гвоздичное, померанцевое и др.) возникает интенсивная красная окраска. Интересно, что коричный альдегид ( I), а также ненасыщенный спирт гераниол ( II) тоже дают эту цветную реакцию, тогда как, в отличие от сафрола ( III), изомерный изосафрол ( Ша) с пропенильной группой - СНСН - СН3 и нейрин ( IV) с винильной группой - СНСН2 не дают этой реакции. [18]
Химическая природа ядовитых веществ, вырабатываемых микробами из белков, не выяснена. Одно время полагали, что они должны быть отнесены к группе птомаинов; однако это предположение не подтвердилось. Отдельные сильно ядовитые вещества, как нейрин ( производное холина), образуются не из белков, а при распаде лецитина. [19]
Получение таких соединений возможно только при наличии определенных предпосылок. Например, СНз СН NHs, который считали виниламином, оказался этиленимином; позднее были получены амины, винильная группа которых несомненно связана непосредственно с N. СН М ( СНз) зОН получен N-метилвинил-аннлин, а при сухой перегонке нейрина ( гидроокись винилтриметиламмония) СН. [20]