Нейрон - ядро
Cтраница 1
Нейроны других мозжечковых ядер образуют возбуждающие синапсы на ретикуло-спинальных нейронах продолговатого мозга и моста. Итак, вся информация, приходящая в мозжечок, передается грушевидным клеткам или клеткам Пуркинье, а те в свою очередь оказывают тормозящее влияние на ядра мозжечка ( а через них тормозят активность ретикуло - и руброспинальных нейронов) и на нейроны преддверного латерального ядра ( ядро Дейтерса), дающие начало вестибулоспинальному тракту. Таким образом, мозжечок может эффективно контролировать значительную часть команд, поступающих в спинной мозг по основным нисходящим трактам. Действительно, после удаления мозжечка ритмика вестибуло -, ретикуло - и руброспинальных нейронов, которая в норме изменяется в соответствии с выполнением определенной части двигательного акта, перестает зависеть от двигательных циклов. [2]
Нейроны ядер стриопаллидарной системы получают сигналы из коры больших полушарий, таламуса, ядер мозгового ствола, обонятельной луковицы. Кортико-стриальные волокна берут начало практически из всей новой коры и распределяются во всех зонах стриатума. Наибольшее число волокон берет начало от клеток сенсомоторной зоны коры, наименьшее - от клеток зрительной зоны коры. [3]
При участии нейронов ядер блуждающих нервов осуществляются различные рефлексы на сердце, в том числе рефлекс Гольца, глазосердечный ( рефлекс Ашнера), дыхательно-сердечный, рефлексы с рецепторов синокаротидной и аортальной рефлексогенных зон. Многие рефлекторные реакции сердца осуществляются сопряженно с изменениями сосудистого тонуса. Это обусловлено связями, существующими между нейронами, регулирующими деятельность сердца и сосудистый тонус. [4]
Характерной особенностью сосудодвигательного центра продолговатого мозга и нейронов ядра блуждающего нерва, тормозящих сердечную деятельность, является то, что они находятся постоянно в состоянии тонуса, в результате чего артерии и артериолы всегда несколько сужены, а сердечная деятельность замедлена. [5]
В смешанной культуре нейронов спинного мозга и ядер задних столбов нейроны ядер задних столбов, обладая круглой сомой с тонкими, слабо ветвящимися дендри-тами, резко отличаются от крупных мультиполярных клеток спинного мозга с длинными ветвящимися дендри-тами и аксоном. Морфологическая дифференциация идет параллельно электрофизиологической специализации этих нейронов. Отдельные нейроны могут быть взяты из культуры и исследованы изолированно. Особенностью нейронов в культуре является то, что они образуют большое число синаптических контактов. Если в культуру мышечных клеток позднее добавить культуру нервных клеток спинного мозга, то на мышечных клетках образуются функционирующие холинергические синапсы. Синапти-ческие связи образуются также между нейронами спинного мозга и нейронами ядер задних столбов. [6]
Окснтоцин - девятичленный пептид ( нрнапептид), синтезирующийся в нейронах паравеятрикулярного ядра гипоталамуса, а затем переносящийся в заднюю долю гипофиза и секретирующийся отсюда в кровь. Его Структура расшифрована Дю-Виньо. [7]
 |
Продолговатый мозг и мост мозга ( варолиев мост с расположенными в них ядрами черепных нервов ( схема. [8] |
Значительная часть вестибулярных волокон, идущих от рецепторов полукружных каналов, заканчивается на нейронах вестибулярных ядер: медиального ( ядро Швальбе), преддверного верхнего ( ядро Бехтерева), преддверного латерального ( ядро Дейтерса) и нисходящего. Кроме того, часть волокон вестибулярного нерва направляется в мозжечок. [9]
ЯШСМ), дают начало восходящей системе ак сонов азующих а пути т к сток дорсального ядра преимущест-венн к ук ам полосатого тела и нейронов медиального ядра к структурам гипоталамуса, септа - иппокампальнои области, ядрам миндалевидного комплекса и коре пот шарий мозга. Имеются многочисленные данные об участии этой системы мозга в анксиолитических эффектах 4-бензо иазепинов. [10]
 |
Локализация основных нисходящих путей спинного мозга. [11] |
Ретикулоспинальные волокна идут в составе латеральных и вентральных канатиков спинного мозга и заканчиваются на многих нейронах серого вещества, в том числе на а - и vMOTOHeHPOHax - Сходную локализацию имеют волокна вестибулоспинального тракта, являющиеся главным образом аксонами нейронов латерального вестибулярного ядра, или ядра Дейтерса. [12]
 |
Продолговатый мозг и мост мозга ( варолиев мост с расположенными в них ядрами черепных нервов ( схема. [13] |
Слуховые афферентные волокна вступают в продолговатый мозг позади веревчатого тела и достигают вентрального и дорсального слуховых ядер. Аксоны нейронов слуховых ядер поднимаются по боковой петле и достигают соответствующих переключений слуховой системы. [14]
Таким образом, грушевидные клетки образуют единственный выход всей сложно организованной нейронной системы, составляющей кору мозжечка. Тормозные постсинаптические потенциалы при активации грушевидных клеток возникают в нейронах собственных ядер мозжечка и в нейронах вестибулярных ядер. [15]
Страницы: 1 2