Нейрон - ядро
Cтраница 2
Предполагалось, что триптамин ( ТА) является тормо иь медиатором нейронов ядер цлва в отличие от возбуждаю. Однако эффекты триптамина слабее ыражень и по активности он уступает серотонину в 20 - 100 раз. [16]
Таким образом, грушевидные клетки образуют единственный выход всей сложно организованной нейронной системы, составляющей кору мозжечка. Тормозные постсинаптические потенциалы при активации грушевидных клеток возникают в нейронах собственных ядер мозжечка и в нейронах вестибулярных ядер. [17]
Нейроны других мозжечковых ядер образуют возбуждающие синапсы на ретикуло-спинальных нейронах продолговатого мозга и моста. Итак, вся информация, приходящая в мозжечок, передается грушевидным клеткам или клеткам Пуркинье, а те в свою очередь оказывают тормозящее влияние на ядра мозжечка ( а через них тормозят активность ретикуло - и руброспинальных нейронов) и на нейроны преддверного латерального ядра ( ядро Дейтерса), дающие начало вестибулоспинальному тракту. Таким образом, мозжечок может эффективно контролировать значительную часть команд, поступающих в спинной мозг по основным нисходящим трактам. Действительно, после удаления мозжечка ритмика вестибуло -, ретикуло - и руброспинальных нейронов, которая в норме изменяется в соответствии с выполнением определенной части двигательного акта, перестает зависеть от двигательных циклов. [18]
Соматомоторные и вегетативные ядра смешанных блуждающего ( X пара) и языкоглоточного ( IX пара) нервов образованы скоплением нервных клеток с менее четким обособлением на отдельные ядерные структуры. Двигательное ядро X-IX пар черепных нервов расположено в вентролатераль-ной части продолговатого мозга. Аксоны нейронов двигательных ядер этих нервов идут в составе веточек блуждающего и языкоглоточного нервов и иннервируют мышцы глотки и гортани. [19]
Оно содержит преимущественно инспираторные нейроны, аксоны которых направляются в основном к диафрагмальным ядрам шейного отдела спинного мозга. Коллатерали аксонов следуют также в вентральное дыхательное ядро, образуя возбуждающие синапсы на инспираторных нейронах. Таким образом, возбуждение нейронов дорсального дыхательного ядра тормозит возбуждение экспираторных нейронов вентрального дыхательного ядра. [21]
Эстрогены воздействуют непосредственно на капилляры, вызывая продолжительное расширение сосудов, и эстрогенотерапия часто приносит значительное облегчение. Эстрогены воздействуют не только на периферическую нервную систему, но также проникают через гемато-энцефалический барьер. В мозгу они изменяют реакцию нейронов латеральных ядер гипоталамуса на раздражение различных афферентных нервных путей, а также влияют на выделение тропных гормонов из передней доли гипофиза. [22]
Другая часть специфических ядер таламуса входит в состав задней группы и образует медиальное и латеральное коленчатые тела. На нейронах латерального коленчатого тела заканчиваются афферентные пути зрительной системы. Нейроны медиального коленчатого тела воспринимают сигналы от нейронов слуховых ядер продолговатого мозга и задних бугров четверохолмия. [23]
Ядра ретикулярной формации моста по существу являются продолжением ядер ретикулярной формации продолговатого мозга. Наиболее крупное из них - каудальное ретикулярное ядро моста - можно рассматривать как продолжение ретикулярного гигантоклеточного ядра продолговатого мозга. Клетки его ( так же, как и нейроны гигантоклеточного ядра продолговатого мозга) дают начало волокнам ретикулоспиналь-ного тракта. KpojMe того, можно выделить оральное ретикулярное ядро моста, переходящее в клеточную группу, образующую ретикулярную формацию среднего мозга, и ретикулярное ядро пбкрышки моста. Аксоны нервных клеток покрышки моста проецируются в мозжечок. Из медиальных ядер ретикулярной формации моста мозга начинаются восходящие волокна, направляющиеся в средний и промежуточный мозг. [24]
Важным образованием среднего мозга является черная субстанция - скопление нервных клеток, содержащих пигмент меланин, придающий этому ядру характерный темный цвет. Ее нейроны получают многочисленные проекции от нервных клеток базальных ганглиев. В свою очередь они образуют синаптические связи с нейронами ретикулярных ядер ствола мозга и базальных ганглиев. [25]
Статические рефлексы в свою очередь разделяются на рефлексы положения и рефлексы выпрямления. Рефлексы положения обеспечивают изменение тонуса мышц при перемене положения тела в пространстве. Рефлексы выпрямления определяют перераспределение тонуса мышц, приводящее к восстановлению естественной для данного вида животного позы в случае ее изменения. В осуществлении этих рефлексов принимают участие вестибулярные афферентные волокна и нейроны латерального вестибулярного ядра, аксоны которых идут в спинной мозг в составе вестибулоспинального тракта. Рефлекторная дуга указанных рефлексов включает в себя небольшое число последовательно включенных нервных элементов, что обеспечивает эффективную и своевременную коррекцию позы при вестибулярных раздражениях благодаря моносинаптическим связям быстропроводящих вестибулоспинальных волокон с мотонейронами мышц-разгибателей и параллельному торможению мотонейронов мышц-сгибателей. [26]
В смешанной культуре нейронов спинного мозга и ядер задних столбов нейроны ядер задних столбов, обладая круглой сомой с тонкими, слабо ветвящимися дендри-тами, резко отличаются от крупных мультиполярных клеток спинного мозга с длинными ветвящимися дендри-тами и аксоном. Морфологическая дифференциация идет параллельно электрофизиологической специализации этих нейронов. Отдельные нейроны могут быть взяты из культуры и исследованы изолированно. Особенностью нейронов в культуре является то, что они образуют большое число синаптических контактов. Если в культуру мышечных клеток позднее добавить культуру нервных клеток спинного мозга, то на мышечных клетках образуются функционирующие холинергические синапсы. Синапти-ческие связи образуются также между нейронами спинного мозга и нейронами ядер задних столбов. [27]
На переднем конце туловища, заключен - подотр. Окраска серая, с бе-роль в механизме активации разл. Кито-В головном мозге позвоночных тела се - обызвествленную крышечку, к-рая при вый ус светлый, пластины толстые, низкие ротонинергических нейронов найдены нападении врагов плотно прикрывает вход - ( до 25 - 30 см), до 180 пар; бахрома очень в стенке третьего желудочка и в древней ное отверстие трубки, С. Спинной плав-ядер шва; их отростки иннервируют об - Ок. Marufugia оби - ники широкие, четырехпалые. Шей-гические нейроны ядер шва участвуют в тают в пресных водоемах пещер Юго - ные позвонки не слиты. Обитает в регуляции мн. [28]
Страницы: 1 2