Cтраница 1
Нейроспора - почти идеальный объект для химических исследований. Ее можно выращивать в чистой культуре, на среде, химический состав которой известен и в которую входят только нитрат, сульфат, фосфат, некоторые другие неорганические вещества, сахар и биотин - один из витаминов группы В. [1]
![]() |
Катаболизм валина, лейцина и изолейцина. [2] |
У нейроспоры изолейцин и валин синтезируются в митохондриях. Еще одна последовательность реакций [65], показанная на этом рисунке, ведет к образованию пантоевой кислоты, пантетеина и кофермента А. В организме животных начальные реакции этой последовательности не происходят, чем и объясняется наша потребность в пантотеновой кислоте как в витамине. [3]
Изучение нейроспоры показало, что все эти ферменты, которые все время направляют химические процессы, либо представляют собой непосредственный продукт разных генов, либо тесно связаны с первичным действием гена. [4]
Редуктаза нейроспоры, которая является НАДФ - Н2 - специфичным молибденсодержащим флавопротеидом, тесно связана с цитохром-с-редуктазой. Во время очистки препарата соотношение этих двух активностей остается постоянным. При росте нейроспоры на среде, содержащей нитраты, наблюдается одновременная индукция этих двух ферментов. [5]
![]() |
Розеппиния ( Rosellinia. [6] |
Перитеции нейроспоры часто бывают недоразвитыми. [7]
Среди мутантов нейроспоры, возникших под действием рентгеновских лучей или других мутагенов, многие не способны ра ти на этой минимальной среде. Чтобы поддержать их существование, необходимо добавить к этой среде некоторые специфические вещества, которые мутант не способен синтезировать сам. В тех случаях, когда это удается, можно обнаружить, что разные мутанты нуждаются в добавлении к их среде разных веществ; благодаря этому мутанты дают возможность изучить разные этапы нормального обмена веществ нейроспоры. [8]
Опыты с нейроспорой в значительной мере - подтвердили предположение о том, что каждый ген управляет синтезом одного белка. [9]
Митчелл обнаружила у нейроспоры. Объектом ее исследований служили прототроф-ные мутанты, которые, по-видимому, возникают в результате перекреста между двумя расположенными очень близко друг к другу мутантными аллелями. [10]
Способность трех мутантов нейроспоры использовать орнитин, цитруллин и аргинин. [11]
В жизненном цикле нейроспоры преобладает гаплофаза, тогда как диплофаза заканчивается сразу после мейоза и образования так называемых аскоспор. Каждая диплоидная материнская клетка спор образует 8 гаплоидных аскоспор, которые можно выбрать из сумки по одной. При прорастании аскоспор образуется гаплоидный организм, и свойства этого гаплоида проявляются непосредственно, без всяких нарушений, связанных с оплодотворением и доминированием. Доминирование, конечно, может иметь место только у организмов, содержащих по две хромосомы каждого типа. [12]
Но уже у плесневого гриба нейроспоры и у дрожжевых клеток такого сцепления не наблюдается: здесь гены для последовательно действующих ферментов распределены в разных хромосомах. Тем не менее пути обмена у всех трех организмов - сальмонелл, нейроспоры и дрожжей - совершенно идентичны. Мы знаем, что элементы информации, контролирующие четыре цепи молекулы гемоглобина, не являются тесно сцепленными. Несмотря на это, различные ферменты работают вовсе не разобщенно, а, наоборот, вполне координированно. [13]
Синтез триптофана из аммиака и сахара у нейроспоры. [14]
Вскоре после того как было обнаружено, что нейроспора может служить прекрасным объектом для генетико-биохими-ческих исследований, в этой области стали использовать и другие микроорганизмы. [15]