Нейроспора
Cтраница 3
Уже доказано, что растворимая нитратредуктаза, выделенная впервые из нейроспоры и листьев сои [29], является молибденсодержащим флавопротеидом, имеющим сульфгидрильные группы. Фермент из нейроспоры и из листьев сои обладает относительно высокой специфичностью к НАДФ-Н2 в качестве донора водорода. [31]
Неспецифические нуклеазы - эндо - и экзонуклеазы, осуществляющие гидролитическое расщепление как ДНК, так и РНК. Типичными примерами неспецифических эндонуклеаз являются микрококковая нуклеаза и нуклеаза из нейроспоры. К несле-цифическим эндонуклеазам относится фосфодиэстераза змеиного яда и фосфодиэсте-раза селезенки. [32]
Но уже у плесневого гриба нейроспоры и у дрожжевых клеток такого сцепления не наблюдается: здесь гены для последовательно действующих ферментов распределены в разных хромосомах. Тем не менее пути обмена у всех трех организмов - сальмонелл, нейроспоры и дрожжей - совершенно идентичны. Мы знаем, что элементы информации, контролирующие четыре цепи молекулы гемоглобина, не являются тесно сцепленными. Несмотря на это, различные ферменты работают вовсе не разобщенно, а, наоборот, вполне координированно. [33]
Особенно интересен анализ окраски глаз у дрозофилы, проведенный Бид-лом и Эфрусси, результаты которого побудили Бидла начать генетико-биохимические исследования на нейроспоре. [34]
Уже доказано, что растворимая нитратредуктаза, выделенная впервые из нейроспоры и листьев сои [29], является молибденсодержащим флавопротеидом, имеющим сульфгидрильные группы. Фермент из нейроспоры и из листьев сои обладает относительно высокой специфичностью к НАДФ-Н2 в качестве донора водорода. [35]
Редуктаза нейроспоры, которая является НАДФ - Н2 - специфичным молибденсодержащим флавопротеидом, тесно связана с цитохром-с-редуктазой. Во время очистки препарата соотношение этих двух активностей остается постоянным. При росте нейроспоры на среде, содержащей нитраты, наблюдается одновременная индукция этих двух ферментов. [36]
Вскоре после того как было обнаружено, что нейроспора может служить прекрасным объектом для генетико-биохими-ческих исследований, в этой области стали использовать и другие микроорганизмы. Оказалось, что не только нейроспора, но и другие виды грибов, в частности дрожжевые грибы и различные виды Aspergillus, также очень удобны для генетических исследований. [37]
Наши знания о соотношении между хромосомами и наследственностью получены двумя путями - в опытах по скрещиванию и в результате микроскопических наблюдений. Именно опыты по скрещиванию показали, что в хромосомах находятся наследственные факторы. В последние годы такие опыты ставились на хлебной плесени - нейроспоре - и было четко показано, что наследственные факторы в хромосомах оказывают выраженное влияние на многие химические процессы в клетке. [38]
Среди мутантов нейроспоры, возникших под действием рентгеновских лучей или других мутагенов, многие не способны ра ти на этой минимальной среде. Чтобы поддержать их существование, необходимо добавить к этой среде некоторые специфические вещества, которые мутант не способен синтезировать сам. В тех случаях, когда это удается, можно обнаружить, что разные мутанты нуждаются в добавлении к их среде разных веществ; благодаря этому мутанты дают возможность изучить разные этапы нормального обмена веществ нейроспоры. [39]
Важное преимущество грибов с точки зрения их использования для генетических исследований состоит в том, что, подобно прокариотам, они на протяжении большей части жизненного цикла сохраняют гаплоидный набор хромосом. Это позволяет легко выявить биохимические дефекты, связанные, в частности, с нарушением синтеза определенных, необходимых для их существования соединений. В то же время грибы можно скрещивать и определять частоту кроссинговеров, используя эти данные для составления генетических карт. Именно поэтому изучение ауксотрофов нейроспоры, начатое в 1940 г. Бидлом и Татумом, обычно считают началом биохимической генетики. Явление рекомбинации у бактерий было открыто Ледербергом несколькими годами позже. [40]
 |
Розеппиния ( Rosellinia. [41] |
Грибы рода нейроспора чаще встречаются в конидиальной стадии, образуя микроконидии, а также скопления оранжевых или розовых конидий. Мицелий состоит из обильно ветвящихся гиф, клетки которых всегда одноядерные. Перитеции здесь, в отличие от большинства сферейпых, светлые. Эти грибы широко распространены в природе ( особенно в почве) и издавна являются излюбленными объектами генетических исследований. Такой вид, как нейроспора густая ( N. [42]
Восстановление аспартата через р-аспартилфосфат проходит стандартным образом. Превращение в метионин может идти двумя путями. Продукт этой реакции циста-тионин [ уравнение ( 8 - 22) ] подвергается - элиминированию с образованием гомоцистеина. С другой стороны, у нейроспоры происходит более прямое у-заме 1П - ение гидроксильной группы гомоцистеина на сульфид-ион. Метилирование гомоцистеина с превращением его в метионин было рассмотрено ранее [ уравнение ( 8 - 45) ], так же как и превращение гомосерина в треонин под действием PLP-зависимой трео-яинсинтетазы ( гл. [43]
Для экспериментального изучения этой проблемы пользуются плесневым грибом - нейроспорой. В ряде опытов были получены мутантные штаммы нейроспоры, у которых с помощью ультрафиолетовых лучей было выбито по одному гену. Отсутствие одного гена приводило к тому, что плесень утрачивала способность синтезировать то или иное питательное вещество. Это доказывает, что молекулы, передающие наследственные признаки, непосредственно связаны с образованием ферментов. Недавно было показано, что у штамма нейроспоры, лишенного одного гена, действительно отсутствует фермент, который можно выделить из штаммов с полным набором генов. [44]
В половой стадии гифы различного пола сближаются и происходит слияние, напоминающее слияние яйцеклетки и сперматозоида у человека. Ядро, образовавшееся при слиянии, тут же делится дважды, после чего в каждой образовавшейся клетке остается один набор генов. Четыре клетки, образовавшиеся из одного слившегося ядра в процессе этих делений, располагаются в ряд в так называемой сумке. Каждая из них делится еще раз и дает по паре ядер, генетически абсолютно одинаковых. Получившиеся восемь ядер образуют восемь половых спор, каждая величиной в 0 025 миллиметра. Этот цикл развития нейроспоры представлен на фиг. [45]
Страницы: 1 2 3 4