Нейтрализация - катализатор
Cтраница 3
Накопленный опыт полимеризации и изомеризации органических соединений свидетельствует о больших преимуществах катализа ионитами по сравнению с гомогенным кислотным или гетерогенным катализом. Как показано на примере полимеризации и изомеризации олефинов 330331, а также синтезе паральде-гида из ацетальдегида332, эти реакции идут в присутствии ионитов в более мягких условиях при высокой селективности и лучшем выходе целевых продуктов. Изомеризация ациллактонов333 и тримеризация ацетальдегида в присутствии ионитов приводит к сущест - - венному упрощению метода переработки катализатов, к снижению норм расходов сырья. В синтезе параль-дегида уменьшается количество побочных продуктов и устраняется стадия нейтрализации катализатора, а это повышает производительность и облегчает обслу-живание аппаратуры. [31]
 |
Технологическая схема процесса получения линейных алкилбен зол сул ьфонатов. [32] |
Алкилирование проводят в 2 - х последовательно работающих реакторах-мешалках. Тепло реакции аккумулируется сырьевым потоком. Во время пуска бензол нагревается в подогревателе. Алкилат из реактора поступает в промежуточную емкость, откуда откачивается в узел нейтрализации катализатора и алкилата. После прохождения стадии отмывки и нейтрализации алкилат направляют на ректификацию. [33]
Время реакции до полного исчерпания глицидола при этом составляет 90 мин. Однако выход МАЭГ определяется не только перечисленными условиями, поскольку весьма существенно, каким способом нейтрализуют реакционную массу перед разгонкой. Из проверенных вариантов наиболее высокий выход МАЭГ обеспечивает нейтрализация сильноосновными анионитами: 82 % в расчете на глицидол и 93 % - на алли-ловый спирт. Несколько уступает этому способу нейтрализация катализатора с использованием гидроксида натрия, при которой необходимо отделять сульфат натрия, а выход МАЭГ составляет 73 % и 82 % в расчете на глицидол и аллиловый спирт соответственно. Многочисленные данные свидетельствуют о том, что серная кислота присутствует в реакционной смеси в основном в виде эфиров глицерина. [34]
Исходный пропилен осушают и при концентрации 60 - 90 % подают в реактор ( рис. II.2), где при невысоком давлении и умеренной температуре ( 60 С) в жидкой фазе проводят процесс димеризации. Катализатор непрерывно подкачивают в реактор. Температуру в аппарате регулируют за счет циркуляции содержимого через холодильник. Образующийся димер отбирают сверху. Безводный аммиак, добавляемый в продукт, прекращает реакцию за счет нейтрализации катализатора и образования соли; она не растворяется в димере, вследствие чего ее нужно удалять. Для этого промывают димер водой и разделяют смесь в сепараторе; органическая фаза поступает в депро-ианизатор для отделения пропана и пропилена. [35]
В серию ампул вносились отвешенные на аналитических весах кислота, катализатор и олефин. При этом принималось, что весь едкий барий, пошедший на титрование, за вычетом израсходованного на нейтрализацию катализатора, идет на титрование не вошедшей в реакцию кислоты. [36]
Страницы: 1 2 3