Нейтрализация - едкий натр
Cтраница 2
В ряде случаев происходит химическое взаимодействие между диффундирующими компонентами осадительной ванны и растворителя полимера ( например, нейтрализация едкого натра серной кислотой при формовании вискозных волокон с изменением рН среды и выпадение ксантогената целлюлозы, являющегося полимерным электролитом), что вызывает более резкое изменение растворимости полимера. [16]
 |
График вымывания кислот при анализе. [17] |
Фильтрат выпаривают на водяной бане досуха, остаток натриевых солей растворяют в серной кислоте, приливая ее в количестве, необходимом для нейтрализации введенного едкого натра, и добавляя небольшой избыток. Раствор количественно переносят в мерную колбу емкостью 50 мл, разбавляют дистиллированной водой до метки и перемешивают. [18]
Однако часто не учитывается, что скорость растворения углекислого газа в щелочных растворах не очень велика, так что если гидрируется легко восстанавливаемое соединение, то скорость нейтрализации едкого натра углекислотой может в сильной степени отставать от скорости реакции. [19]
Образующаяся смесь раствора едкого натра и цинката натрия ( Na2ZnO2) с окисью цинка, избытком цинка и гидразобенэолом передается в нейтрализатор, куда постепенно приливают разбавленную серную кислоту для нейтрализации едкого натра и перевода цинка и ZnO в раствор. [20]
Образующаяся смесь раствора едкого натра и цинката натрия ( Na2ZnO2) с окисью цинка, избытком цинка и гидразобензолом передается в нейтрализатор, куда постепенно приливают разбавленную серную кислоту для нейтрализации едкого натра и перевода цинка и ZnO в раствор. [21]
Навеску препарата, содержащую 10 г едкого натра ( едкого кали), взвешивают в платиновой чашке с точностью до 1 мг, нейтрализуют азотной кислотой 1: 1 до рН 8, разбавляют водой ( в случае нейтрализации едкого натра до 60 мл, а при нейтрализации едкого кали-до 120 мл) и приливают 1 мл раствора азотнокислого свинца. Содержимое чашки нагревают на водяной бане до 80, приливают 5 мл насыщенного раствора углекислого аммония и оставляют на 30 минут. Содержимое чашки нагревают до 80, прибавляют по каплям раствор аммиака до слабого помутнения раствора ( вследствие выпадения основных солей свинца) и повторяют осаждение углекислого свинца, приливая 5 мл насыщенного раствора углекислого аммония. Промывание и растворение осадка производят как описано выше. Интенсивность излучения ( / i) полученного азотнокислого раствора измеряют на пламенном фотометре. [22]
Расход технической серной кислоты на нейтрализацию едкого натра в вискозе равен 0 85 кг ( на 1 кг волокна); убыль воды с волокном составляет 1 85 кг. С вискозой вносится 9кг воды, а испарением удаляется 1 2 кг воды на 1 кг волокна. [23]
Расход технической серной кислоты на нейтрализацию едкого натра в вискозе равен 0 85 кг ( на 1 кг волокна); убыль воды с волокном составляет 1 85 кг. С вискозой вносится 9кг воды, а испарением удаляется 1 2 кг воды на 1 кг волокна. [24]
Лабораторные методы, применяемые для получения фторида натрия, весьма похожи на методы получения фторида калия. Промышленное производство этого фторида основано на нейтрализации едкого натра или карбоната натрия фтористоводородной ки: слотой. Кислый фторид превращают в нейтральную соль, а фторосиликат-в кремневую кислоту, добавлением карбоната натрия до щелочной реакции. Полученный таким образом фторид натрия фильтруют и сушат; с помощью этого способа удается получить продукт 95 - 98-процентной чистоты. Другие возможные методы, описанные в литературе, основаны на обжиге фторида кальция и карбоната натрия, на реакции между фтористым водородом и твердым карбонатом натрия при 70, а также на реакции между твердым сульфидом натрия и фтористоводородной кислотой. [25]
Если принять количество подаваемой ванны на 1 кг нити за X, то с ванной вносится 125 X г серной кислоты. Из этого количества серной кислоты на нейтрализацию едкого натра, содержащегося в вискозе, расходуется 950 г, с нитью уносится 230 г п остается ( 125 X - 950 - 230) г серной кислоты. [26]
Если принять количество подаваемой ванны на 1 кг нити за X, то с ванной вносится 125 X г серной кислоты. Из этого количества серной кислоты на нейтрализацию едкого натра, содержащегося в вискозе, расходуется 950 г, с нитью уносится 230 г и остается ( 125 X - 950 - 230) г серной кислоты. [27]
Если раствор сернистокислого натрия содержит избыток щелочи, то при последующем нагревании смеси образуются черные смолистые продукты и выход фенилгидразина оказывается ничтожным. Нужно обратить особое внимание на определение конца нейтрализации едкого натра сернистым ангидридом. [28]
Когда пятно высохнет, в центр его помещают каплю концентрированной ( не дымящей) соляной кислоты. Количество кислоты должно быть более чем достаточным для нейтрализации едкого натра. Когда соляная кислота всосется в бумагу, в центр пятна помещают каплю уксуснокислого раствора бензидина, а затем каплю насыщенного раствора ацетата натрия. В случае присутствия крем-нефторида получается синее кольцо. При нагревании интенсивность окраски увеличивается. [29]
Анализируемую сточную воду, содержащую во взятом объеме 0 75 - 1 5 г летучих органических кислот, подщелачивают раствором едкого натра до щелочной реакции по фенолфталеину, отфильтровывают образовавшийся осадок гидроокисей железа, титана, алюминия и др. и промывают его дистиллированной водой, присоединяя промывные воды к фильтрату. Фильтрат выпаривают на водяной бане досуха, остаток натриевых солей растворяют в серной кислоте, приливая ее в количестве, необходимом для нейтрализации введенного едкого натра, и добавляя небольшой избыток. Раствор количественно переносят в мерную колбу емкостью 50 мл, разбавляют дистиллированной водой до метки и перемешивают. [30]
Страницы: 1 2 3