Cтраница 3
При производстве искусственного волокна по вискозному способу целлюлозу обрабатывают едким натром, превращая ее в щелочную целлюлозу, которую в больших медленно вращающихся барабанах обрабатывают сероуглеродом. Растворяя ксантогенат в слабом растворе едкого натра, получают вязкий раствор, называемый вискозой. При выдавливании вискозы через узкие отверстия фильер в раствор кислоты происходит нейтрализация едкого натра и отщепление от ксанто-гената сероуглерода. Образующаяся при этом целлюлоза в виде тонких нитей выделяется из раствора. [31]
При производстве искусственного волокна по вискозному способу целлюлозу обрабатывают едким натром, превращая ее в щелочную целлюлозу, которую в больших медленно вращающихся барабанах обрабатывают сероуглеродом. Растворяя ксантогенат в слабом растворе едкого натра, получают вязкий раствор, называемый вискозой. При выдавливании вискозы через узкие отверстия фильер в раствор кислоты происходит нейтрализация едкого натра и отщепление от ксантогената сероуглерода. Образующаяся при этом гидратцеллюлоза в виде тонких нитей выделяется из раствора. [32]
Для обеспечения потока газов вверх в колонне весь поток вниз у основания колонны, за исключением фракции донного продукта, обрабатывается серной кислотой для выделения HCN. Для обеспечения потока вниз, поток HCN вверх в верхней части колонны превращается в концентрированный раствор цианида натрия путем поглощения концентрированным раствором едкого натра. Энергия, расходуемая на осуществление разделения, обеспечивается, таким образом, необратимой нейтрализацией едкого натра серной кислотой с промежуточным образованием и разложением цианида натрия. Минимальная скорость, с которой должны подаваться едкий натр и серная кислота, определяется, очевидно, теми же уравнениями, какие применяются для оценки минимального тепла, подводимого при ректификации, или минимальной скорости подачи масла при абсорбции. Хотя сама обменная реакция может быть проведена обратимо, практически обратимо абсорбировать или регенерировать HCN невозможно. Такой процесс поэтому должен рассматриваться как относящийся к частично обратимому типу. [33]
Готовое гидразосоединение выпадает в виде осадка вместе с образовавшейся окисью цинка. Реакционную массу обычно разбавляют водой и иногда пропускают через специальные приспособления для измельчения крупных кристаллов гидразосоединения. Затем осторожно обрабатывают разбавленной минеральной кислотой, взятой в количестве, необходимом для нейтрализации едкого натра и растворения окиси цинка. Осадок гидразосоединения отделяют от нейтрального раствора цинковой соли фильтрованием. [34]
Готовое гидразО Соединение выпадает в виде осадка вмеск-с образовавшейся окисью цинка. Реакционную массу обычно разбавляют водой и иногда пропускают через специальные приспособления для измельчения крупных кристаллов гидразосоединения. Затем осторожно обрабатывают разбавленной минеральной кислотой, взятой в количестве, необходимом для нейтрализации едкого натра и растворения окиси цинка. Осадок гидразоссединення отделяют от нейтрального раствора цинковой соли фильтрованием. [35]
Известен один из старейших и наиболее распространенных методов нейтрализации растворов углекислым газом. Часто не принималась во внимание и небольшая скорость растворения углекислого газа в щелочных растворах, так что при восстановлении легковосстанавливаемого соединения скорость нейтрализации едкого натра двуокисью углерода может значительно отставать от скорости реакции. [36]
По охлаждении в реакционную смесь вливают 120 мл воды и вновь охлаждают; выделившуюся нитробензойную кислоту отфильтровывают, отсасывая через бумажный или, лучше, полотняный фильтр, и промывают 60 мл воды. Для того чтобы полнее удалить хромовые соли, сырую нитробензойную кислоту нагревают на водяной бане с 60 мл 5 % - ной серной кислоты, хорошо взбалтывая смесь. По охлаждении кристаллы отсасывают, растворяют в 5 % - ном растворе едкого натра, отфильтровывают от примесей ( гидрат окиси хрома, непрореагировавший нитротолуол) и фильтрат при перемешивании вливают тонкой струей в 5 % - ный раствор серной кислоты; последнюю берут в некотором избытке по отношению к количеству, необходимому для нейтрализации всего едкого натра. Выпавший осадок отсасывают, промывают сначала небольшим количеством разбавленной серной кислоты, затем чистой водой и высушивают. [37]
При производстве искусственного волокна по вискозному способу целлюлозу обрабатывают едким натром, превращая ее в щелочную целлюлозу, которую в больших, медленно вращающихся барабанах обрабатывают сероуглеродом. В результате такой обработки образуется масса оранжевого цвета, представляющая собой эфир целлюлозы и соли ксантогеновой кислоты ( С6Н9О4О - CS-SNa) n ( ом. Растворяя ксанто-генат в слабом растворе едкого натра, получают вязкий раствор, называемый вискозой. При действии на вискозу кислот происходит нейтрализация едкого натра и отщепление от ксантогената сероуглерода. Образующаяся при этом гидратцелдюлоза выделяется из раствора. [38]
При производстве искусственного волокна по вискозному способу целлюлозу обрабатывают едким натром, превращая ее в щелочную целлюлозу, которую в больших, медленно вращающихся барабанах обрабатывают сероуглеродом. В результате такой обработки образуется масса оранжевого цвета, представляющая собой эфир целлюлозы и соли ксантогеновой кислоты ( СбН9О4О - CS-SNa) n ( см. стр. Растворяя ксантогенат в слабом растворе едкого натра, получают вязкий раствор, называемый вискозой. При действии на вискозу кислот происходит нейтрализация едкого натра и отщепление от ксантогената сероуглерода. Образующаяся при этом гидратцеллюлоза выделяется из раствора. [39]
При известном составе примесей сточной воды расчеты расхода воздуха на их окисление и выхода газообразных продуктов сгорания обычно не вызывают затруднений. Однако при наличии в сточной воде органических соединений галогенов и металлов, кроме обычных газообразных продуктов горения ( С02, НаО, N, S02 и 02), образуются также различные окислы, кислоты и соли, что должно быть учтено в расчетах. В тех случаях, когда для нейтрализации токсических окислов и кислот, получающихся в результате окисления некоторых примесей, в сточную воду добавляются щелочи или они присутствуют в исходной сточной воде, должны быть учтены реакции нейтрализации, влияющие на конечный состав образующихся в процессе обезвреживания минеральных веществ. Например, добавление натриевых щелочей к сточной воде, содержащей органические соединения серы, фосфора и хлора, приводит к образованию Na2S04, Na4P207 и NaCl. В случае применения для нейтрализации едкого натра его избыток превращается в карбонат. [40]
![]() |
Хро-матографиче-ская колонка. [41] |
Отвесить с точностью до 0 01 г около 8 г буры, поместить в стакан и добавить 20 мл воды. Стакан поставить на асбестовую сетку н нагревать на небольшом пламени горелки, стараясь не доводить раствор до кипения ( почему. Проверить лакмусовой бумажкой полноту нейтрализации едкого натра и, если необходимо, прибавить раствор соляной кислоты по каплям до кислой реакции. [42]
Для определения германия в окиси цинка наиболее удобна непосредственная отгонка его в виде хлорида2, которая проводится следующим образом. ПО г окиси цинка, высушенной при 110, растирают в ступке с водой и затем сливают в колбу, содержащую раствор едкого натра. Соотношения должны быть следующие: 1 часть едкого натра, 2 части сухой окиси цинка и 5 частей воды. Колбу закрывают пробкой с тремя отверстиями, в которые вставлены трубка, достигающая дна колбы, маленькая делительная воронка и маленькая дистилляцконная колонка. К боковому тубусу этой ко / онки присоединяют либиховский холодильник. Другой конец холодильника соединяют с трубкой, проходящей через пробку с двумя отверстиями, вставленную в коническую колбу, служащую приемником. Эта трубка доходит почти до дна колбы. Приемную колбу соединяют с другой ( предохранительной) колбой посредством трубки, достигающей дна второй колбы. В обе колбы вводят достаточное количество воды, чтобы закрыть концы вводных трубок, и затем колбы погружают в ледяную воду. Дистилляционную колбу погружают в толченый лед, пркбор заполняют хлором и затем, не прекращая слабой струи газа, в колбу из делительной воронки медленно вводят соляную кислоту в количестве, достаточном для нейтрализации едкого натра и образования избытка, равного удвоенному весу окиси цинка. Лед удаляют и колбу слабо нагревают до тех пор, пока половина жидкости не перейдет в приемник. В дистилляционную колбу прибавляют соляную кислоту до первоначального объема раствора и продолжают перегонку до тех пор, пока в колбе опять не останется половина жидкости. После этого снова добавляют соляную кислоту и снова перегоняют. Раствор насыщают сероводородом, закрывают колбу и оставляют стоять 24 - 48 час. Осажденный сульфид германия обрабатывают, как указано в предшествующем способе. [43]
Для определения германия в окиси цинка наиболее удобна непосредственная отгонка его в виде хлорида 2, которая проводится следующим образом. С, растирают в ступке с водой и затем сливают в колбу, содержащую раствор едкого натра. Соотношения должны быть следующие: 1 часть едкого натра, 2 части сухой окиси цинка и 5 частей воды. Колбу закрывают пробкой с тремя отверстиями, в которые вставлены трубка, достигающая дна колбы, маленькая делительная воронка и маленькая дистилляционная колонка. К боковому тубусу этой колонки присоединяют либиховский холодильник. Другой конец холодильника соединяют с трубкой, проходящей через пробку с двумя отверстиями, вставленную в коническую колбу, служащую приемником. Эта трубка доходит почти до дна колбы. Приемную колбу соединяют с другой ( предохранительной) колбой посредством трубки, достигающей дна второй колбы. В обе колбы вводят достаточное количество воды, чтобы закрыть концы вводных трубок, и затем колбы погружают в ледяную воду. Дистилляционную колбу погружают в толченый лед, прибор заполняют хлором и затем, не прекращая слабой струи газа, в колбу из делительной воронки медленно вводят соляную кислоту в количестве, достаточном для нейтрализации едкого натра и образования, избытка, равного удвоенной массе окиси цинка. Лед удаляют и колбу слабо нагревают до тех пор, пока половина жидкости не перейдет в приемник. [44]