Точная нейтрализация
Cтраница 1
Точная нейтрализация нужна для того, чтобы малые количества меди полностью реагировали с ио-дидом калия. При рН2 начинает разрушаться фторидный комплекс железа. [1]
Точную нейтрализацию реакционной смеси и титрование калиевых солей выполняют следующим образом. КОН, не измеряя используемых количеств кислоты и щелочи. Добавляют 10 капель 0 5 % - ного спиртового раствора тетрабром-фенолового голубого. [2]
Необходима точная нейтрализация смеси до рН 6, поскольку щелочная реакция среды приводит к образованию стойких эмульсий. [3]
Для точной нейтрализации отбирают пипеткой 5 мл приблизительно нейтрализованного цитратного раствора, переносят в пробирку, доводят объем дистиллированной водой до 20 мл и добавляют 5 капель индикатора фенолового красного. Одновременно в другую пробирку такого же диаметра наливают 20 мл буферного раствора и добавляют 5 капель индикатора фенолового красного. По израсходованному количеству аммиака устанавливают количество его, требуемое для нейтрализации всего приготовляемого цитратного раствора. [4]
Показателем точной нейтрализации является отсутствие кислой реакции фильтрата и синего окрашивания его. [5]
Получается точной нейтрализацией раствора 1 кг Codeinum 1 purum praecipitatum в 3 j 95 % - ного спирта спиртовой t соляной кислоты, причем он выделяется в виде тонких белых кристаллов. [6]
 |
Схемы нейтрализации типа у в транзисторном УПЧ. [7] |
С-ценочка обеспечивает точную нейтрализацию в полосе частот, в пределах которой gl2 и С практически остаются постоянными. [8]
Соединение было получено Иергенсеном путем точной нейтрализации раствора гидроокиси аквопентаммина [ Rh ( NH3) 5H2O ] ( OH) 3 бро-мистоводородной кислотой. Оно состоит из мелких желтовато-белых октаэдров, хорошо растворимых в воде. В водном растворе ведет себя подобно хлориду. [9]
Имеет точку изменения окраски при почти точной нейтрализации раствора. Удобна смесь с метиленовой синькой. Обычно применяют 0 1 % - ный раствор в 70 % - ном спирту. [10]
Отделение кислот и оснований осуществляется точной нейтрализацией едким натром или, соответственно, соляной кислотой; после этого отгоняются нейтральные вещества. При наличии высококипящих соединений перегонку заменяют экстракцией эфиром в аппарате Kut-scher - Steudel. В виду возможности присутствия кетонов, сложных эфиров или нитрилов необходимо избегать как щелочной, так и сильнокислой реакции смеси. [11]
Легко видеть, что для выделения необходимо вести точную нейтрализацию, иначе процесс пойдет дальше по направлению, указанному пунктирными стрелками, с растворением продукта в виде соответствующей соли. [12]
Серную кислоту необходимо взять в количестве, несколько большем, чем это требуется для точной нейтрализации щелочи, и в то же время недостаточном для того, чтобы среда стала кислой. В противном случае из металлических солей нитрометана могут образоваться при нагревании взрывчатые фульминаты. [13]
Серную кислоту необходимо взять в количестве, несколько большем, чем это требуется для точной нейтрализации щелочи, и в то же время недостаточном для того, чтобы среда стала кислой. В противном случае из металлических солей нитрометана могут образоваться при нагревании взрывчатые фульминаты. [14]
Серную кислоту необходимо взять в количестве, несколько большем, чем это требуется для точной нейтрализации щелочи, и в то же время недостаточном для того, чтобы среда стала кислой. В противном случае из металлических солей нитрометана могут образоваться при нагревании взрывчатые фульминаты. [15]
Страницы: 1 2 3