Cтраница 3
При обработке осадка смешанных сульфидов сернистым натрием германий отделяется с As, Sb и Sn; сульфиды меди, висмута, свинца и кадмия не растворяются. При точной нейтрализации раствора уксусной кислотой мышьяк, сурьма и олово вновь выпадают в осадок, германий остается в растворе. Для полного отделения необходима повторная обработка выделившегося осадка сернистой щелочью и уксусной кислотой. Фильтрат, содержащий германий, кипятят с аммиачной перекисью водорода для окисления сульфидов, прибавляют 2 - 3 мл уксусной кислоты и осаждают германий таннином. [31]
Почти все соли калия, натрия и аммония легкорастворимы в воде. Их получают путем точной нейтрализации кислоты, или путем взбалтывания нерастворимых в воде кислот с раствором карбоната щелочного металла или аммиака и последующим выпариванием профильтрованного раствора до начала кристаллизации. При исследовании аммонийных солей аммиак отгоняют после подщелачивания соли едким кали, дистиллят улавливают титрованным раствором кислоты, избыток которой титруют щелочью в присутствии метилового красного. [32]
Их можно оттитровать раствором щелочи в присутствии или: смешанного индикатора бромкрезоловый зеленый метиленовый синий, или метилового красного. Недостатком этого способа является необходимость очень точной нейтрализации раствора перед титрованием, что иногда трудно осуществить из-за про-толиза сольватированных ионов металла. [33]
Из сборника 6 просульфированную смесь подают в нейтрализатор 8, куда непрерывно вводят 25 % - ный раствор NaOH. Смесь стекает через боковой перелив в нейтрализатор / /, где осуществляется более точная нейтрализация смеси до рН 7 5 - т - 8, устанавливаемого по анализу массы. [34]
Разложение перекиси водорода может иногда носить характер взрыва. Поэтому отгонку воды при получении препарата высокой концентрации необходимо вести в приборах на шлифах в условиях совершенной чистоты и при точной нейтрализации исходных реагентов. Работу следует проводить в защитных очках и перчатках. [35]
Чтобы, например, определить концентрацию кислоты, выделяют известный объем исследуемого раствора и постепенно прибавляют раствор щелочи известной концентрации до полной нейтрализации кислоты. Зная объем добавленной щелочи, легко рассчитать концентрацию раствора кислоты. Следовательно, экспериментальная задача состоит в определении точки эквивалентности, которая соответствует точной нейтрализации кислоты щелочью. [36]
Ниже приведены два примера получения катализаторов совместным осаждением. Вторым раствором служит нитрат никеля в смеси с азотной кислотой, взятой в количестве, необходимом для точной нейтрализации алюмината натрия. [37]
После растворения осадка тщательно смывают щелочным раствором частички кремневой кислоты, приставшие к стенкам стакана, и переводят жидкость вместе с фильтром в мерную колбу емкостью 100 мл; стакан тщательно омывают водой. Охладив раствор до комнатной температуры, доливают его водой до метки и хорошо перемешивают. Отбирают пипеткой 10 мл испытуемого щелочного раствора в колбу для титрования или чашку из пластмассы и, прибавив 4 - 5 капель раствора фенолового красного, сначала грубо нейтрализуют по каплям соляной кислотой ( 1: 1); затем добиваются точной нейтрализации, прибавляя попеременно титрованные растворы щелочи и кислоты так, чтобы красноватая ( слабо щелочная) окраска раствора изменялась в желтую ( кислую) от прибавления одной капли титрованного раствора соляной кислоты. [38]
Осадок был отфильтрован и фильтрат был насыщен HS. Напишите уравнения всех реакций, имевших при этом место, равно как и реакций, происшедших по прибавлении аммиака к фильтрату, из которого H. S был удален кипячением, б) Вычислите, сколько мл 6N NHtOH нужно прибавить для точной нейтрализации фильтрата от сульфидного осадка. [39]
После отгонки хлороформа из остатка снова извлекают А. Из раствора поташом осаждают атропин, очищаемый кристаллизацией из спирта. В медицине обыкновенно применяют чистую сернокислую соль. В других растениях обыкновенно содержится не атропин, но его оптически деятельная форма - Z-гиосциамин. В СССР гиосциамин извлекают из семян дурмана. Семена сначала экстрагируют спиртом; после отгонки спирта извлекают из остатка алкалоиды точной нейтрализацией серной к-той, и из сернокислого раствора при осторожном прибавлении поташа сначала оседают смолы, а затем гиосциамин, кристаллизуемый из спирта или бензола. Из маточных растворов гиосциампна или атропина при обработке бромистоводородной кислотой в спиртовом растворе получают бромистоводородную соль скополамина ( гио-сцина), в последние годы применяемую в значительных количествах в медицине. [40]
Кустарник byth-roxylon coca растет в диком состоянии в Юж. Америке ( Пору, Боливия), откуда исключительно получались раньше листья кока. Содержание кокаина колеблется у разных разновидностей растения от 0 7 до 2 5 %, а равносильно колеблется и содержание побочных А. Явы очень мало кокаина, но зато очень много циннамилкокаина и труксиллинов. Америке листья кока перерабатываются на сырой кокаин, содержащий от 75 до 90 % кокаина. Производится это экстракцией порошка сухих листьев фракциями нефтяных погонов с t Kun 200 - 250 с прибавлением соды. Очистка кокаина производится на заводах в Европе. Способы очистки держатся заводами в секрете. В СССР очистка производится след. Сырой кокаин перекристал-лизовывают из спирта; очищенный кристаллизацией кокаин превращают в хлористоводородную или сернокислую соль точной нейтрализацией и окончательно очищают от примеси побочных А. Маточные растворы, содержащие остаток кокаина и все побочные А. При выпаривании их с крепкой соляной к-той как кокаин, так и циннамилкокаин и труксиллины омы-ляются, образуя соль экгонина. Последний превращают сначала в метиловый эфир, а затем действием хлористого бензоила - п кокаин. Атропин приготовляют из ряда растений сем. Solanaceae), преимущественно из красавки, Atropa belladonna ( содержит А. [41]