Нелинейность - изотерма - сорбция
Cтраница 1
Нелинейность изотерм сорбции вызывает асимметрию пиков, симметричные же пики при прочих благоприятных условиях соответствуют линейной изотерме сорбции. [1]
Нелинейность изотерм сорбции вызывает асимметрию пиков, симметричные же пики соответствуют линейной изотерме сорбции. [2]
В вакантохроматографии размывание полос, связанное с нелинейностью изотермы сорбции, должно быть меньше, чем в про-явительной. В самом деле, скорость движения полосы данной концентрации определяется величиной да / дс. [3]
Появление асимметричных пиков может вызываться не только нелинейностью изотермы сорбции, но и другими причинами: экспоненциальным вводом пробы, адсорбцией на твердом носителе, энтальпий-ной перегрузкой. При малых концентрациях вещества выделяется незначительное количество тепла, что не вызывает заметных изменений температуры насадки. При больших концентрациях эти изменения становятся значительными и искажают форму пика. В адиабатических условиях температурная кривая совпадает по форме с кривой распределения концентраций: увеличение температуры, вызванное адсорбцией вещества, точно равно снижению температуры при его десорбции на заднем фронте пика. Однако выделяющееся тепло частично теряется в окружающую среду, и при десорбции температура опускается ниже первоначальной; на термограмме возникает отрицательная область, площадь которой пропорциональна тепловым потерям. Поскольку в области максимума пика наблюдается наибольшая температура, его движение ускоряется. В результате передний фронт пика обостряется, а задний размывается - пик делается асимметричным. [4]
Рассматриваемые отклонения от законов бесконечно разбавленных растворов означают нелинейность изотермы сорбции. В случае положительных отклонений в соответствии с приведенным в главе I рассмотрением фронт пика на хроматограмме будет размыт. [5]
Газо-адсорбционный вариант препаративной газовой хроматографии свободен от указанных недостатков, но из-за нелинейности изотермы сорбции для адсорбентов, особенно для боль лх доз, и отсутствия на прежнем этапе развития метода подходящих адсорбентов не получил должного применения. [6]
При рассмотрении зависимостей авн / ( с, ср) следует учитывать нелинейность изотерм сорбции, характерную для эпоксидных полимеров. [7]
При рассмотрении зависимостей авн / ( с, ф) следует учитывать нелинейность изотерм сорбции, характерную для эпоксидных полимеров. [8]
Следует учитывать также вид перегрузки, которая связана с размытием тыла вследствие нелинейности изотермы сорбции. Этот эффект проявляется в наибольшей степени при газо-адсорб-ционной хроматографии. [9]
 |
Калибровочный график. [10] |
Перегрузка сорбента связана с переходом процесса на первых теоретических тарелках в область нелинейности изотермы сорбции. [11]
 |
Изотермы растворения бензола в 1 2 3-три ( р-цианэтокси пропане.| Зависимость отношения УК / ГС от объема жидкой фазы в колонке w. [12] |
Если допустить, что основным фактором, определяющим асимметричное размытие зоны, служит нелинейность изотермы сорбции, то изменение ее характера путем выбора соответствующего сорбента и рабочей температуры может в целом ряде случаев изменить форму эволюционной кривой и в конечном счете улучшить четкость отделения примеси. Так, исследования [51], проведенные с неподвижными фазами различной полярности, показали, что знак кривизны изотерм растворения различных веществ зависит от температуры, и выпуклая изотерма при понижении температуры становится вогнутой, проходя через линейную область. [13]
При увеличении удельной поверхности от 15 до 45 м2 / г производительность почти не меняется, после чего заметно уменьшается, вероятно, из-за нелинейности изотермы сорбции. Максимальные производительности, представленные на рис. 78, получаются при разных температурах и коэффициентах разделения а. Производительности, определенные при температуре 68 С и равных а на нескольких образцах силикагелей, имеют близкие значения. [15]
Страницы: 1 2