Cтраница 1
Модифицированный прибор Брейт-шиспдсра - Бургера для определения ненасыщенных соединений гидрированием. [1] |
Реакционная жидкость в сосуде для гидрирования перемешивается с помощью железного стерженька в тефлоновой оболочке, приводимого во вращение вращающимся магнитом. Магнит размещен внизу у стеклянной бани-термостата. [2]
Реакционная жидкость дросселируется почти до атмосферного давления, причем карбонилы кобальта разлагаются, и металлический кобальт снова осаждается на кизельгуре. В сепараторе 3 жидкость отделяется от газов и поступает вместе с суспендированным катализатором в колонну 4 на гидрирование с образованием спиртов. Катализатор отфильтровывают от жидкости в фильтре 5 и возвращают на карбонилирование. [3]
Реакционная жидкость при этом окрашивается в красный цвет от образовавшегося роданового железа Fe ( GNS) 3 - Реакция эта обратимая, и в ней устанавливается определенное химическое равновесие между всеми четырьмя реагирующими веществами. [4]
Основные типы аппаратов для присоединения хлора или брома к оле-финам. [5] |
Реакционная жидкость, состоящая из продуктов реакции, заполняет колонну до бокового перелива и прокачивается насосом через выносной холодильник, охлаждаемый водой. Образующиеся продукты непрерывно отводят из аппарата и направляют на дальнейшую переработку. В хлораторе третьего типа ( рис. 40, в) реакционное тепло отводят за счет испарения продукта, пары которого конденсируют в обратном холодильнике и возвращают конденсат в реактор. В этом случае в аппарате устанавливается автотермический режим, для чего требуется повышенная температура, зависящая от количества отходящих газов. Хорошие результаты получены при таком режиме работы этого хлоратора, когда продукт выводится в виде дистиллята, а в самой колонне сохраняется постоянный уровень жидкости. В этом случае катализатор ( Feds) почти не расходуется и не попадает в сырец, чем облегчается очистка продукта. [6]
Реакционная жидкость, разделенная на два слоя, экстрагируется эфиром и фракционируется при пониженном давлении. Этот ди-гпоксипропилсульфид применяется для получения анионообмен-ных смол. [7]
Реакционная жидкость, оставленная на ночь, иа следующий день превращается в густую кристаллическую кашицу, которую отфильтровывают через складчатый фильтр и промывают небольшим количеством чистого эфира. Для удаления солянокислого пиридина остаток взмучивают в воде, отсасывают, хорошо промывают холодной водой и сушат на глиняной тарелке. [8]
Реакционная жидкость заполняет реактор до бокового перелива и непрерывно отводится на дальнейшую переработку. Газовый поток, в основном состоящий из дихлорэтана, вместе с непрореагировавшими разбавителями ( этан, метан, воздух, углекислый газ) пропускается через сепаратор 2 и скруббер 3, в которых конденсируется значительная часть дихлорэтана, а неконденсирующиеся вещества еду ваются после прохождения скруббера и удаления следов хлористого водорода. Дихлорэтан, извлекаемый из охлажденных сдувочных газов, добавляется к потоку, выходящему из главного реактора. Вода, растворенная в сыром дихлорэтане, выделяется в виде азеотропа вода-дихлорэтан. [9]
Модифицированный прибор Брейт-шнеидсра - Бургера для определения ненасыщенных соединений гидрированием. [10] |
Реакционная жидкость в сосуде для гидрирования перемешивается с помощью железного стерженька в тефлоновой оболочке, приводимого во вращение вращающимся магнитом. Магнит размещен внизу у стеклянной бани-термостата. [11]
Реакционную жидкость выливают в смесь воды со льдом; продукт реакции быстро затвердевает. Его отсасывают, промывают водой и высушивают. [12]
Реакционную жидкость нагревают на масляной бане при кипении 8 - 10 час. [13]
Реакционную жидкость нагревают до кипения и дотитровывают раствором глюкозы, как описано выше. [14]
Реакционную жидкость выливают в смесь воды со льдом; продукт реакции быстро затвердевает. Его отсасывают, промывают водой и высушивают. [15]