Бен-зоил

Cтраница 2

Были испытаны также другие окислители вместо перекиси бен-зоила, но выход гексаэтоксида был значительно меньше. [16]

Отсутствие побочных процессов при взаимодействии с перекисью бен-зоила характерно не только для гексаэтилдистаннана, но и для более сложных органических веществ, имеющих связи олово-олово. [17]

В случае аминов, реагирующих с перекисью бен-зоила преимущественно нерадикальным путем ( например, диэтиламин, пиперидин), прямая lg k - 7 имеет положительный наклон. Для реакции же аминов, вступающих во взаимодействие с перекисью бензоила преимущественно по радикальному механизму ( ароматические амины и триэтил-амин), эта прямая имеет отрицательный наклон. Данные хемилюминесценции полностью соответствуют этим закономерностям. Действительно, в реакции ПБ ТЭА наблюдается хемилюминесценция сразу же после смешивания реагентов, что на наш взгляд подчеркивает его радикальный характер. В реакции же ПБ пиперидин никаким методом не обнаружено наличие радикалов, отсутствует также хемилюминесценция. Таким образом, в последних двух реакциях радикалы или вовсе не образуются, или же их концентрация очень мала. [18]

При использовании диарилперекисей, в частности перекиси бен-зоила, ввиду низкой температуры их разложения необходимо, учитывать возможность осложнений, связанных с подвулканизацией, особенно при обработке относительно твердых смесей. [19]

Изменение относительной молекулярной массы полимера М при различной температуре полимеризации.| Зависимость относительной молекулярной массы М ( 1 и скорости полимеризации Уп (. от концентрации инициатора. [20]

Рассмотрим процесс полимеризации этилена в присутствии перекиси бен-зоила. [21]

Бензоиламино-8 - нафтол-3 6-дисульфокислота, натриевая соль ( бен-зоил - Аш-кислота) - однородная паста светло-серого цвета. Применяют в ка-яестве азосоставляющей в производстве красителей. [22]

Гликокол, в форме своего бензоильного производного - бен-зоил гликокол, содержится в значительных количествах в моче травоядных. [23]

Введение инициаторов окисления - надуксусной кислоты, перекиси бен-зоила, альдегидов ( бензальдегида, ацетальдегида, парафор-ма), динитрила азобисизомасляной кислоты обеспечивает образование продукта. [24]

Присутствие стирола или перекисей ( например, перекиси бен-зоила) не мешает определению. [25]

Таким образом, реакции анилина и дифениламина с перекисью бен-зоила, хотя и приводят к образованию радикалов, однако цепными не являются. [26]

В присутствии 0 5 - 1 5 % перекиси бен-зоила полимеризация происходит быстро, приводя к образованию прозрачных бесцветных хрупких продуктов, нерастворимых в органических растворителях, как на холоду, так и при нагревании. [27]

Константы уравнения Аррениуса для реакций перекиси бензоила с аминами. [28]

Таким образом, реакции анилина и дифениламина с перекисью бен-зоила, хотя и приводят к образованию радикалов, однако цепными не являются. [29]

С в течение примерно получаса с 0 003 г перекиси бен-зоила, служащей катализатором, в результате чего начинается полимеризация метилметакрилата. [30]

Страницы: 1 2 3 4