Cтраница 3
В 1-литровую колбу помещают 50 г ( 0 38 моля) цианистого бен-зоила ( стр. По истечении этого времени прозрачный желтый раствор выливают в 2 л воды и экстрагируют эфиром сперва порцией в 400 мл, а затем тремя порциями по 250 мл. Раствор фильтруют и дают ему охладиться до комнатной температуры, а затем охлаждают в смеси льда с водой до тех пор, пока не закончится кристаллизация. Твердую кислоту отфильтровывают с отсасыванием и растворитель, удержанный кристаллами, удаляют, помещая препарат на 2 дня в вакуум-эксикатор. Полученное вещество имеет светложелтую окраску. [31]
![]() |
Распределение изомеров при фенилировании С6Н - X с применением. [32] |
В табл. 16.2 показано распределение изомеров в реакционной смеси при фенилировании перекисью бен-зоила. [33]
Очень простой препаративный метод состоит в обработке углеводородов сульфурилхлоридом в присутствии перекиси бен-зоила. [34]
При исследовании полимеризации винилацетата в разбавленном растворе этилового спирта в присутствии перекисей бен-зоила и о о - дихлорбензола при 50 и 60 С найдено, что начальная скорость полимеризации пропорциональна квадрату концентрации мономера. При полимеризации в массе в тех случаях, когда наблюдался период индукции, кинетическая кривая становилась прямой и реакция протекала по нулевому порядку только после периода, отвечавшего 2 % - ному превращению; при превращении выше 10 % наблюдалось самоускорение реакции. [35]
В этом состоит принципиальное отличие механизма действия ди-нитрила азо-бис-изомасляной кислоты от перекиси бен-зоила. [37]
В этом случае используют инициаторы, растворимые в винилацетате, например перекись бен-зоила. [38]
Карлин [59] смешивал n - хлорстирол и полиметилакрилат и прибавлял к смеси перекись бен-зоила. [39]
![]() |
Экзотермический эффект при отверждении акрил-оксида. [40] |
Порошок состоит из сополимера, метилметакрилата с бутилметакрилатом, кварцевого песка, перекиси бен-зоила и бензоилсульфата натрия. [41]
Скорость хлорирования в присутствии инициатора определяется стадией его разложения: при использовании пероксида бен-зоила разложение идет с достаточной скоростью при 100 - 120 С, а в случае азобисизобутиронитрила - при 70 - 100 С; энергия активации хлорирования с инициатором составляет 83 8 кДж / моль. [42]
Кроме основных составляющих: гликольмалеинового эфира и диметакрилового эфира - компаунды КП содержат перекись бен-зоила и сиккатив, которые вводятся в композицию перед употреблением. [43]
Мелвилл и Уотсон приводят также некоторые данные по ингиби-рованию полимеризации стирола, инициированной перекисью бен-зоила, которые можно использовать для оценки влияния изменения Rt в предположении, что R - t пропорциональна концентрации перекиси бензоила при постоянном количестве присутствующего бен-зохинона. [44]
Мощное действие, как катализаторы радикального присоединения бромистого водорода, оказывают вещества типа перекиси бен-зоила. [45]