Ненасыщенность - молекула
Cтраница 2
Частота симметричных деформационных колебаний при 1375 см-1 почти совпадает с частотой веерных колебаний группы СН2 при 1369 см-1 ( рис. 21), а слабая полоса, соответствующая маятниковым колебаниям группы СН3 при 890 см-1 перекрывается полосой поглощения при 888 см-1, связанной с ненасыщенностью молекулы. Очевидно, что вследствие этих причин определение разветвленно-сти по содержанию метальных групп связано с возможностью значительных ошибок, особенно для полимеров с малым числом боковых ответвлений. Однако вопрос об определении степени разветвленное полиэтилена детально рассматривался в литературе, поскольку механические свойства полимера во многом зависят от степени его разветвленности. [16]
Частота симметричных деформационных колебаний при 1375 см-1 почти совпадает с частотой веерных колебаний группы СН2 при 1369 см-1 ( рис. 21), а слабая полоса, соответствующая маятниковым колебаниям группы СН3 при 890 см-1 перекрывается полосой поглощения при 888 слг1, связанной с ненасыщенностью молекулы. Очевидно, что вследствие этих причин определение разветвленности по содержанию метильных групп связано с возможностью значительных ошибок, особенно для полимеров с малым числом боковых ответвлений. Однако вопрос об определении степени разветвленности полиэтилена детально рассматривался в литературе, поскольку механические свойства полимера во многом зависят от степени его разветвленности. [17]
Частота симметричных деформационных колебаний при 1375 см-1 почти совпадает с частотой веерных колебаний группы СН2 при 1369 см-1 ( рис. 21), а слабая полоса, соответствующая маятниковым колебаниям группы СН3 при 890 см-1 перекрывается полосой поглощения при 888 см-1, связанной с ненасыщенностью молекулы. Очевидно, что вследствие этих причин определение разветвленно-сти по содержанию метальных групп связано с возможностью значительных ошибок, особенно для полимеров с малым числом боковых ответвлений. Однако вопрос об определении степени разветвленное полиэтилена детально рассматривался в литературе, поскольку механические свойства полимера во многом зависят от степени его разветвленности. [18]
Либерман ( 1868 г.) впервые наблюдали, что окрашенные вещества теряют свой цвет при гидрировании. Следовательно, цвет является следствием ненасыщенности молекул. [19]
Реакции сшивания могут протекать и без раскрытия двойных связей. Например, полихлоропрен вулканизуют окислами металлов, при этом ненасыщенность молекулы сохраняется, и между молекулами образуется мостик кислорода. [20]
В 1868 г. книга Бутлерова была издана в Германии на немецком языке и стала доступной европейским ученым. В том же году мысль Бутлерова о связи между ненасыщенностью молекул органических соединений и их окраской была повторена и развита немецкими химиками Гребе и Либерманом. Дальнейшее развитие она нашла в трудах русского ученого П. П. Алексеева, который в 1876 г. отметил, что для образования интенсивно окрашенных соединений обычно необходимо, чтобы наряду с ненасыщенными заместителями, такими, как нитро -, карбонильная и другие группы, в соединении присутствовали и такие заместители, как гидрок-си - и аминогруппы. [21]
В 1868 г. книга Бутлерова была издана в Германии на немецком языке и стала доступной европейским ученым. В том же году мысль Бутлерова о связи между ненасыщенностью молекул органических соединений и их окраской была повторена и развита немецкими химиками Гребе и Либерманом. [22]
В вышедшем в 1864 - 1866 гг. в Казани знаменитом Введении к полному изучению органической химии он отметил, что все цветные органические соединения способны присоединять водород, превращаясь в бесцветные; введение же в бесцветные органические соединения некоторых групп, способных восстанавливаться, например нитро-и нитрозогрупп, сообщает им окраску. Таким образом Бутлеров установил фундаментальный для теории цветности факт - ненасыщенность молекул веществ, обладающих цветом. [23]
В вышедшем в 1864 - 1866 гг. в Казани знаменитом Введении к полному изучению органической химии он отметил, что все цветные органические соединения способны присоединять водород, превращаясь в бесцветные; введение же в бесцветные органические соединения некоторых групп, способных восстанавливаться, например нитро - и нитрозогрупп, сообщает им окраску. Таким образом, Бутлеров установил фундаментальный для теории цветности факт - ненасыщенность молекул веществ, обладающих цветом. [24]
 |
Зависимость энергии фотоизлуче - и кДж / мо ния от длины волны и соответствующие им. [25] |
Фотоокисление является основным процессом, вызываемым светом при эксплуатации резин в атмосферных условиях. Как и при-окислении эластомеров в отсутствие света, их светостойкость в значительной степени зависит от ненасыщенности молекулы. По убывающей скорости фотоокисления эластомеры можно расположить в ряд, который качественно совпадает с уменьшением содержания двойных связей: НК, бутадиеновый бутадиен-стирольный бутилкаучук полиизобути-лен. Бутилкаучук, однако, менее стоек к действию света, чем следовало ожидать в соответствии с его малой ненасыщенностью. По скорости поглощения кислорода ( рис. 1.2) растворами каучуков ( кинетические параметры этого процесса отличаются от параметров их окисления в твердой фазе) каучуки можно расположить в следующий ряд: НКСКБ, БСКБ. Значительной светостойкостью характеризуются резины из фтор - и силоксановых каучуков. [26]
Сшивание полимеров под влиянием ионизирующих излучений называется радиационным, сшиванием. Этот процесс наиболее полно изучен ira примере полиэтилена, прн облучения которого происходит выделение водорода с одновременным увеличением степени ненасыщенности молекулы. [27]
Сшивание полимеров под влиянием ионизирующих излучений называется радиационным сшиванием. Этот процесс наиболее полно изучен иа примере полиэтилена, при облучении которого происходит выделение водорода с одновременным увеличением степени ненасыщенности молекулы. Механизм процесса сводится к следующему. [28]
Сшивание полимеров под влиянием ионизирующих излучений называется радиационным сшиванием. Этот процесс наиболее полно изучен иа примере полиэтилена, при облучетпщ которого происходит выделение водорода с одновременным увеличением степени ненасыщенности молекулы. Механизм процесса сводится к следующему. [29]
Несравненно большее значение имеет вопрос о старящем действии масла на пятно, как компонента такового; иначе говоря, вопрос о том, содействует ли длительное нахождение масла в пятне трудности удаления последнего. Важные в этом отношении исследования были произведены Утермоленом ( см. ссылку 48), который установил, что старящее действие тесно связано со степенью и характером ненасыщенности молекулы масла. [30]
Страницы: 1 2 3