Ненасыщенность - молекула
Cтраница 3
Своеобразное развитие хромофорно-ауксохромная теория получила после того, как были открыты свободные радикалы типа трифенилметила ( работы А. Е. Чичибабина и др.), оказавшиеся окрашенными соединениями, и установлен ряд других фактов, говоривших о зависимости между ненасыщенностью молекул и их окраской. [31]
Под действием локальных положительных зарядов катионов в молекуле может индуцироваться диполь. Такая поляризующая молекула затем прочно адсорбируется вследствие электростатического притяжения катионов. Чем больше ненасыщенность молекулы, тем более она способна поляризоваться и тем прочнее адсорбируется на молекулярных ситах. На рис. 4 показаны кривые адсорбции двух веществ - окиси углерода и аргона, обладающих приблизительно одинаковой летучестью. Однако молекула окиси углерода полярна и поэтому адсорбируется в больших количествах, чем неполярный аргон. [32]
Молекулярные сита позволяют не только разделять вещества по размерам и форме молекул, но при достаточно малых размерах молекул двух соединений избирательно адсорбируют более полярные или более ненасыщенные молекулы. С повышением полярности или ненасыщенности молекулы увеличивается прочность адсорбции ее в кристалле. [33]
СНг) типов на каждые 1000 атомов углерода. Наряду с кристаллической, в нем всегда содержится аморфная фаза. Содержание кристаллической фазы уменьшается с ростом разветвленности и ненасыщенности молекул. В зависимости от степени кристалличности меняется плотность полимера. [34]
 |
Влияние разветвления парафиновых углеводородов на цетановое число ( по А. С. Ирисову. [35] |
Максимальными нетановыми числами характеризуются парафиновые углеводороды, имеющие прямую цепь. С увеличением длины цепи цетановое число углеводородов увеличивается. При этом, чем ближе боковая цепь расположена к концам основной цепи, тем сильнее снижается цетановое число. Ненасыщенность молекулы также снижает цетановое число, причем чем короче цепь, тем сильнее выражен этот эффект. [36]
Стероидные соединения самых разнообразных типов относятся к тем органическим веществам, для которых тонкослойная хроматография оказывается наиболее пригодной. Различия в структуре, конфигурации заместителей, конформации отдельных частей молекулы обычно весьма четко проявляются в различиях хроматогра-фической подвижности, так что, за исключением некоторых специальных случаев, разделение стероидных веществ не представляет особых трудностей. В тех случаях, когда адсорбционная хроматография оказывается a priori непригодной для разделения некоторых веществ ( например, гомологов), хорошую службу может сослужить распределительная хроматография. Для разделения-некоторых пар веществ, различающихся, например, степенью ненасыщенности молекулы, пригодны специально приготовленные сорбенты или можно воспользоваться простыми химическими реакциями in situ, которые позволяют преодолеть затруднения с разделением. [37]
Страницы: 1 2 3