Cтраница 3
Однако резкая разница проявляется в отношении к наиболее чувствительной реакции гемопиррола. Ненцкий и Зэлеский наблюдали, что при стоянии на воздухе раствор гемопиррола приобретает розовую окраску и затем показывает характерные реакции уробилина. [31]
Еще Ненцкий писал: Частицы гемоглобина и хлорофилла уже довольно значительно расчленены. [32]
В сложных эфирах ароматических кислот и фенолов токсические свойства обоих компонентов сильно ослаблены. После того, как Ненцкий [20] ввел в практику фенилсалицилат и выдвинул теорию, известную под названием салольного принципа Ненцкого, возникли большие надежды, что соединения этого типа окажутся почти совершенными кишечными антисептиками. Сущность принципа Ненцкого состоит в том, что нерастворимый, сравнительно устойчивый сложный эфир, подобный фенилсалицилату, проходит в неизмененном виде через желудок, но в кишечнике, под влиянием щелочной среды, ферментов и бактерий, постепенно расщепляется на свои активные составные части, например салициловую кислоту и фенол. Вкусовые ощущения и раздражение желудка, вызываемые салициловой кислотой и фенолом, устраняются, а так как гидролиз происходит постепенно, то местное действие препарата в кишечнике ослабляется и становится более длительным, благодаря чему уменьшаются токсические явления. [33]
Каро, Витт и Ненцкий подметили в образовании их ряд закономерностей, что позволило произвести синтез значительного числа этих К. Техническая несложность получения и возможность из сравпительно небольшого числа аминов, фенолов, их сульфоцроизводных и карбоно-вых кислот синтезировать весьма многочисленные разнообразные по свойствам и оттенкам азокрасители поставили эти последние на одно из первых мест среди К. [34]
Основываясь на дарвиновской теории эволюции, Ненцкий впервые развил в биохимии новые взгляды по вопросу взаимоотношений химической структуры, физиологической функции и внешних условий существования организмов. До наших дней полны глубокого значения слова Ненцкого, IB которых он высказал свои воззрения: Теория Дарвина о происхождении видов основывается на изменяемости форм в зависимости от различных условий жизни при борьбе за существование. Но разнообразие организмов выражается не только в форме и строении органов, но и в химическом составе соединений, из которых состоят живые клетки. [35]
В сложных эфирах ароматических кислот и фенолов токсические свойства обоих компонентов сильно ослаблены. После того, как Ненцкий [20] ввел в практику фенилсалицилат и выдвинул теорию, известную под названием салольного принципа Ненцкого, возникли большие надежды, что соединения этого типа окажутся почти совершенными кишечными антисептиками. Сущность принципа Ненцкого состоит в том, что нерастворимый, сравнительно устойчивый сложный эфир, подобный фенилсалицилату, проходит в неизмененном виде через желудок, но в кишечнике, под влиянием щелочной среды, ферментов и бактерий, постепенно расщепляется на свои активные составные части, например салициловую кислоту и фенол. Вкусовые ощущения и раздражение желудка, вызываемые салициловой кислотой и фенолом, устраняются, а так как гидролиз происходит постепенно, то местное действие препарата в кишечнике ослабляется и становится более длительным, благодаря чему уменьшаются токсические явления. [36]
Производные пиррола чрезвычайно распространены в природе я играют важную роль в организмах растений и животных. Так, из продуктов распада хлорофилла ( красящее вещество зеленых растений) и гемоглобина ( красящее вещество крови) Ненцким были выделены различные гомологи пиррола, называемые общим именем гемопирролов. Таким образом, столь важные в физиологическом отношении веществ, как хлорофилл и гемоглобин, выполняющие ответственные физиологические функции в животном и растительном мире, оказались производными пиррола. При распаде красящего вещества желчи, билирубина, также образуются различные гомологи пиррола, следовательно и билирубин - производное пиррола. [37]
Гуанамины - это амино-сылш-триазины, аналоги меламина, в которых одна аминогруппа замещена алифатическим или ароматическим радикалом. Впервые соединение такого типа - ацетогуан-амин ( 1 3-диамин - 5-метил - 2 4 6 5-триазин) - получил в 1874 г. Ненцкий путем расплавления ацетата гуанидина. Самое большое значение среди этих соединений в настоящее время имеет 1 3-ди-амин - 5-фенил - 2 4 6-триазин, называемый обычно бензогуанамином. Это кристаллическое соединение с температурой плавления 227 С, практически нерастворимое в холодной и слаборастворимое ( 0 6 %) в горячей воде. [38]
Аммиак, образующийся при дезаминировании аминокислот ( и, отчасти, дипептидов), при дезаминировании аминопуринов в оксипурины и при других реакциях обмена аминокислот и биогенных аминов у человека и млекопитающих животных в норме почти весь превращается в мочевину ( см. работу 138), которая и выделяется как конечный продукт белкового обмена. Синтез мочевины из аммиака и угольной кислоты связан с затратой энергии и в организме сопряжен с окислительными реакциями, дающими необходимую для такого синтеза энергию. Ненцким и И. П. Павловым, происходит главным образом в печени и осуществляется, по-видимому, несколькими путями. Одним из путей образования мочевины является орнитиновый цикл ( см. стр. [39]
В сложных эфирах ароматических кислот и фенолов токсические свойства обоих компонентов сильно ослаблены. После того, как Ненцкий [20] ввел в практику фенилсалицилат и выдвинул теорию, известную под названием салольного принципа Ненцкого, возникли большие надежды, что соединения этого типа окажутся почти совершенными кишечными антисептиками. Сущность принципа Ненцкого состоит в том, что нерастворимый, сравнительно устойчивый сложный эфир, подобный фенилсалицилату, проходит в неизмененном виде через желудок, но в кишечнике, под влиянием щелочной среды, ферментов и бактерий, постепенно расщепляется на свои активные составные части, например салициловую кислоту и фенол. Вкусовые ощущения и раздражение желудка, вызываемые салициловой кислотой и фенолом, устраняются, а так как гидролиз происходит постепенно, то местное действие препарата в кишечнике ослабляется и становится более длительным, благодаря чему уменьшаются токсические явления. [40]
Как отмечал сам Невцкий, идея о взаимоотношении этих пигментов в процессе исторического развития возникла у него после знакомства с вышеупомянутыми сообщениями Шунка и Мархлевского. Разделяя мнение этих исследователей о химическом сродстве филлопорфирина и гематопорфирина он поддержал их вывод о связи между исходными продуктами ( пигментами) новыми данными об одинаковой способности производных хлорофилла и гемоглобина давать эфирные соединения. В то же время Ненцкий значительно глубже развил этот вопрос. [41]
Маркел Вильгельмович Ненцкий ( 1847 - 1901) развернул интенсивную научную работу с 1891 года в химическом отделе Института экспериментальной медицины в Петербурге. Исключительное впечатление производит открытие Ненцким и его учениками химического родства между кровяным пигментом и хлорофиллом, связавшее мир растений и мир животных химическим родством. Велики заслуги М. В. Ненцкого и в области бактериальной химии. [42]
К этой группе принадлежат важнейшие из гетероциклических соединений с пятичленным кольцом. К производным пиррола относится ряд важных растительных алкалоидов, таких, как никотин, атропин, кокаин и пр. Пирролидинкарбоновая кислота является постоянной составной частью сложных белков. Ненцкий и его ученики показали, что пиррольное кольцо имеется в молекулах красящего вещества крови-гемоглобина и зеленого вещества высших растений-хлорофилла. [43]
Даже такой известный иссле - ( дователь гемоглобина и одновременно хлорофилла, как Гоппе-Зейлер, не считал возможным сказать что-либо определенное в отношении разбираемого вопроса. Института экспериментальной медицины в Петербурге Марцелий Вильгельмович Ненцкий ( 1847 - 1901), опиравшийся на многочисленные эксперименты ( в том числе и собственные) по выяснению природы красящего вещества крови, выдвинул гипотезу о генетической близости гемоглобина и хлорофилла в качестве самостоятельной проблемы. [44]
Фрицше также была получена из индиго антраниловая ( о-аминобензойная) кислота. Ненцкий ( 1847 - 1901); определивший плотность пара индиго и отметивший, что индол при окислении частично превращается в индиго. [45]