Cтраница 4
С-Алкилфенолы находят большее применение в производстве бактерицидных препаратов, смачивателей и пластиков, чем в качестве промежуточных продуктов для красителей, но методы С-алкилирования фенолов, описанные в сотнях патентов, должны быть коротко упомянуты. Основной реакцией является конденсация фенола со спиртом, галоидным алкилом или олефином, а возможными конденсирующими агентами служат хлористый алюминий, хлористый цинк, серная кислота и трехфтористый бор. При этом образуются о - и n - алкилфенолы со вторичной или третичной алкильной группой. Алкильные соединения не могут быть получены этим способом, так как всегда происходит изомеризация во вторичное соединение. Алкилфенол может быть получен восстановлением соответствующего арилалкилкетона, образующегося: ( 1) по реакции Фриса, 231 ( 2) по реакции Ненцкого и ( 3) по реакции Гоша. Реакции Ненцкого и Гоша применимы и к - м-диокси-бензолам, а первая даже и к а-нафтолу. Кетоны могут быть восстановлены по Клемменсену амальгамой. [46]
С-Алкилфенолы находят большее применение в производстве бактерицидных препаратов, смачивателей и пластиков, чем в качестве промежуточных продуктов для красителей, но методы С-алкилирования фенолов, описанные в сотнях патентов, должны быть коротко упомянуты. Основной реакцией является конденсация фенола со спиртом, галоидным алкилом или олефином, а возможными конденсирующими агентами служат хлористый алюминий, хлористый цинк, серная кислота и трехфтористый бор. При этом образуются о - и n - алкилфенолы со вторичной или третичной алкильной группой. Алкильные соединения не могут быть получены этим способом, так как всегда происходит изомеризация во вторичное соединение. Алкилфенол может быть получен восстановлением соответствующего арилалкилкетона, образующегося: ( 1) по реакции Фриса, 231 ( 2) по реакции Ненцкого и ( 3) по реакции Гоша. Реакции Ненцкого и Гоша применимы и к - м-диокси-бензолам, а первая даже и к а-нафтолу. Кетоны могут быть восстановлены по Клемменсену амальгамой. [47]