Cтраница 2
Полученную жидкость сливают в стальной освинцованный ящик-коагулятор. [16]
Полученную жидкость охлаждают и небольшую ее часть осторожно при энергичном встряхивании выливают по каплям в 2 - 3 мл холодной воды с кусочками льда или снега. Отмечают образование тяжелого масла и его характерный запах. Оставшуюся большую часть реакционной смеси также осторожно выливают в другую пробирку, содержащую 5 мл концентрированного раствора аммиака и 5 мл воды; пробирку с аммиаком при этом охлаждают в стакане с водой. [17]
Полученную жидкость охлаждают, осторожно разбавляют 2 - 3 мл воды, количественно переносят в стакан, куда добавляют 2 мл смеси H2SC4 и HNO3 ( к 100 мл HNO3 уд. [18]
Полученную жидкость перегоняют еще раз над небольшим количеством бензойнокислого серебра, затем промывают с углекислым патроном, сушат при помощи хлористого кальция и, наконец, перегоняют сначала над окисью свинца, а затем саму по себе, причем все переходит при 242 С. Это точка кипения бензопропиленила, которая также почти на 30 С лежит выше точки кипения бензойного эфира. [19]
Полученную жидкость следует профильтровать, так как в растворах нередко содержатся небольшие количества органических, примесей, которые при прокаливании обугливаются. [20]
Полученную жидкость ( розового цвета) концентрируют перегонкой в вакууме до объема, примерно равного 100 мл ( примечание 6), и остаток, имеющий оранжевую окраску, обесцвечивают активированным березовым углем. [21]
Полученную жидкость нагревают вместе с 1 г активированного угля и фильтруют в еще горячем состоянии с отсасыванием; прозрачный, слегка окрашенный фильтрат помещают в фарфоровую чашку и нагревают на паровой бане, чтобы удалить большую чаеть-воды. Затем оставшуюся несколько вязкую жидкость ( около 120: мл ] переносят в стакан; чашку ополаскивают 10 мл воды и присоединяют последнюю к содержимому стакана. К полученной смеси добавляют 50 жл 95 % - ного этилового спирта и нагревают ее до полного растворения. Выход ашлш-диметил-мочевины, получающейся в виде больших бесцветных призматических кристаллов, составляет 35 - 40 г ( 40 - 45 % теоретич. [22]
Полученную жидкость высаливают хлористым натрием до разделения слоев. Верхний маслянистый слой в количестве 50 г отделяют - сушат над едким натром и подвергают фракционной перегонке с отбором следующих фракций: I - до температуры 117 С, II - в интервале 117 - 160 С, III - в интервале 160 - 170 С. [23]
Полученную жидкость по охлаждении осторожно подкисляют ( азотной кислотой до кислой реакции по лакмусу) и смешивают с раствором нитрата серебра - муть или осадок указывают на наличие вещества, содержащего органически связанный хлор. Параллельно проводят реакцию в тех же точно условиях ( слепой опыт), но без нагревания. [24]
Полученную жидкость по разбавлении водой и удалении окислителя насыщают сероводородом по описанному выше. [25]
Полученную жидкость процеживают, не выжимая остатка. В готовом настое растворяют натрия гидрокарбонат и солодковый сироп. Раствор процеживают сквозь вату. [26]
Полученную жидкость выливают на 400 г чистого хлористого натрия и три раза встряхивают ( каждый раз) с 250 слг уксусного эфира. Эфирный раствор выпаривают при пониженном давлении до консистенции сиропа, последний растворяют в 250 сл ( а воды и остаток уксусного эфира отгоняют в вакууме. Водный раствор кипятят с животным углем и охлаждают. Выпадающий сырой продукт нерекри-сталлизовывают из воды. [27]
Полученную жидкость, имеющую кислую реакцию, далее извлекают хлороформом, повторно взбалтывая в делительной воронке с малыми порциями ( см. стр. [28]
Полученную жидкость высаливают хлористым натрием до разделения слоев. [29]
Однако полученные жидкости имеют высокую молекулярную массу. К тому же их трудно отделить от твердых, непрореагировавших частиц угля. Таким образом, ожижение угля этим способом малоперспективно для промышленного производства жидкого топлива. [30]