Индивидуальная жидкость - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Нет ничего быстрее скорости света. Чтобы доказать это себе, попробуй открыть дверцу холодильника быстрее, чем в нем зажжется свет. Законы Мерфи (еще...)

Индивидуальная жидкость

Cтраница 1


Индивидуальные жидкости и газы, о коэффициентах преломления дисперсной фазы и дисперсионной среды которых говорить бессмысленно, казалось бы, не должны рассеивать свет. Однако они рассеивают свет из-за флуктуации плотности: в результате теплового движения молекул число их в том или ином микрообъеме системы может случайно увеличиваться на весьма малое время, при этом число молекул в другом микрообъеме уменьшается, что приводит к разности плотностей вещества в микрообъемах, а это, в свою очередь, обусловливает и разность в показателях преломления.  [1]

Индивидуальные жидкости и газы, о коэффициентах преломления дисперсной фазы и дисперсионной среды которых говорить-бессмысленно, казалось бы, не должны рассеивать свет. Однако они рассеивают свет из-за флуктуации плотности: в результате теплового движения молекул число их в том или ином микрообъеме системы может случайно увеличиваться на весьма малое время, при этом число молекул в другом микрообъеме уменьшается, что приводит к разности плотностей вещества в микрообъемах, а это, в свою очередь, обусловливает и разность в показателях преломления.  [2]

Индивидуальная жидкость, находящаяся при данной температуре в равновесии со своим паром, имеет вполне определенную величину поверхностного натяжения а. Если же мы имеем раствор, то его общее поверхностное натяжение а должно зависеть как от о растворителя, так и от а растворенного вещества. Если величины а и а различны и а а, то поверхностное натяжение такой системы может быть понижено при накоплении растворенного вещества в поверхностном слое.  [3]

Индивидуальные жидкости и газы, о коэффициентах преломления дисперсной фазы и дисперсионной среды которых говорить бессмысленно, казалось бы, не должны рассеивать свет. Однако они рассеивают свет из-за флуктуации плотности: в результате теплового движения молекул число их в том или ином микрообъеме системы может случайно увеличиваться на весьма малое время, при этом число молекул в другом микрообъеме уменьшается, что приводит к разности плотностей вещества в микрообъемах, а это, в свою очередь, обусловливает и разность в показателях преломления.  [4]

Подобно индивидуальным жидкостям жидкие растворы также обладают внутренней структурой ближнего порядка. При этом разбавленные растворы имеют сруктуру, близкую к структуре растворителя, а концентрированные - к структуре растворенного вещества.  [5]

Подобно индивидуальным жидкостям в жидких растворах тепловое движение частиц состоит в основном из колебаний около временных положений равновесия в комплексах и скачкообразных перемещений из одного комплекса в соседний. Это скачкообразное перемещение частиц и сближает жидкие растворы с газовыми растворами - физическими смесями. Эта особенность растворов обусловливает диффузию, благодаря которой создается и поддерживается одинаковая концентрация растворенного вещества во всем объеме раствора. Обычно растворенное вещество распределяется в жидком растворе почти так же легко, как в газе.  [6]

Подобно индивидуальным жидкостям жидкие растворы также обладают внутренней структурой ближнего порядка. При этом структура разбавленных растворов близка к структуре растворителя, а концентрированных - к структуре растворенного вещества.  [7]

Поэтому индивидуальные жидкости для фракционирования практически не применяются. Фракционирование полимеров проводится при постоянной температуре путем добавления нерастворителя в раствор полимера до помутнения. Все приведенные выше теоретические рассуждения при этом остаются справедливыми, разница состоит только в том, что фазы при таком фракционировании отличаются не только объемными долями полимера, но и соотношением взятых жидкостей.  [8]

Пусть индивидуальная жидкость или раствор занимает объем V и находится в состоянии термодинамического равновесия.  [9]

Пусть индивидуальная жидкость или раствор занимает объем V и находится в состоянии термодинамического равновесия.  [10]

11 Набухание полимера в бинарной жидкости в зависимости от состава. [11]

Количество индивидуальной жидкости, способное перейти в фазу полимера при ограниченном набухании, может быть рассчитано в рамках теорий Флори-Хаг - гинса, а также по теории регулярных растворов Гильдебранда [ 3, с.  [12]

Вакуумирование индивидуальных жидкостей и смазок на их основе не отражается на параметрах, характеризующих их испаряемость. Вместе с тем такая обработка, приводя к потерям части масла из смазки, может вызвать значительное понижение ее долговечности. В связи с этим длительная вакуумная обработка ( дегазация) готовых изделий, заправленных как маслами, так и пластичными смазками, нежелательна.  [13]

14 Зависимость поверхностного натяжения от полярности жидкой фазы в системе жидкость - газ.| Зависимость поверхностного натяжения от разности полярностей фаз в системе жидкость - жидкость. [14]

Полярность индивидуальной жидкости в значительной степени определяет ее а.  [15]



Страницы:      1    2    3    4