Индивидуальная жидкость
Cтраница 2
Для индивидуальных жидкостей оно зависит только от температуры и природы жидкости. [16]
Абсорбентами служат индивидуальные жидкости или растворы активного компонента в жидком растворителе. Во всех случаях к абсорбентам предъявляют ряд требований, среди которых наиболее существенными являются: высокая абсорбционная способность, селективность, низкое давление паров, химическая инертность по отношению к распространенным конструкционным материалам ( при физической абсорбции-также к компонентам газовых смесей), нетоксичность, огне - и взрывобезопасность, доступность и невысокая стоимость. Промышленные абсорбенты часто не удовлетворяют всем перечисленным требованиям; это необходимо учитывать при расчете, проектировании и эксплуатации абсорбционных установок. [17]
Зависимость вязкости индивидуальных жидкостей от их химического состава носит сложный характер. У жидкостей близкого химического состава, например, в гомологических рядах органических соединений, вязкость увеличивается с молекулярным весом вещества. [18]
Поверхностное натяжение индивидуальных жидкостей линейно зависит от температуры в интервале от температуры плавления до температуры кипения и только вблизи критической температуры линейность нарушается. [19]
Поверхностные свойства индивидуальной жидкости почти всегда изменяются после растворения в ней какого-нибудь вещества, причем возможно как увеличение, так и уменьшение поверхностного натяжения. Наиболее важным является случай, когда происходит уменьшение поверхностного натяжения. [20]
При кипении индивидуальной жидкости температура остается постоянной, вплоть до полного выкипания. Если же мы имеем дело с такой сложной смесью, как нефть, то при повышении температуры сначала закипают и перегоняются наиболее легкие части смеси, при этом ( как и при испарении) увлекается часть и более тяжелых компонентов. По мере выкипания наиболее легких частей их место занимают более тяжелые компоненты, температура кипения которых выше. Таким образом, температура кипения нефти не может представлять постоянной величины; при перегонке она постоянно повышается и поэтому применительно к нефти говорят о температурных интервалах кипения. [21]
Апротонные растворители представляют собой индивидуальные жидкости, характеризующиеся по сравнению с водой низким значением диэлектрической проницаемости и обладающие низким или нулевым дипольным моментом. Поэтому кислоты, основания и соли в них заметно не диссоциируют. Во многих апротонных растворителях хорошо растворяются неорганические и органические соединения, но кислотно-основное реагирование в их среде, в отличие т характера взаимодействия в протолитических растворителях происходит с участием слабых сил взаимодействия. [22]
Как и у индивидуальных жидкостей, в жидких растворах тепловое движение частиц представляет собой колебания около временных положений равновесия в комплексах и скачкообразные перемещения из данного комплекса в соседний. Это скачкообразное перемещение частиц сближает жидкие и газовые растворы ( физические смеси) и обусловливает диффузию, благодаря чему создается и поддерживается одинаковая концентрация растворенного вещества во всем объеме раствора. [23]
 |
Давление пара воды и раствора. [24] |
Как и у индивидуальных жидкостей, в жидких растворах тепловое движение частиц представляет собой колебания около временных положений равновесия в комплексах и скачкообразные перемещения из данного комплекса в соседний. Это скачкообразное перемещение частиц сближает жидкие и газовые растворы ( физические смеси) и обусловливает диффузию, благодаря чему создается и поддерживается одинаковая концентрация растворенного вещества во всем объеме раствора. Обычно растворенное вещество распределяется в жидком растворе почти так же легко, как и в газе. [25]
При изучении структуры индивидуальных жидкостей и концентрированных растворов существенную пользу могут принести рентгенография, радиоспектроскопические измерения и релеевское рассеяние света. Преимущество этих методов состоит в том, что исследователи располагают теорией, устанавливающей вполне определенную связь между результатами измерений и строением жидких фаз. Вопросы рентгенографии жидкостей обсуждаются в следующей главе. [26]
Как и у индивидуальных жидкостей, в жидких растворах тепловое движение частиц представляет собой колебания около временных положений равновесия в комплексах и скачкообразные перемещения из данного комплекса в соседний. Это скачкообразное перемещение частиц сближает жидкие и газовые растворы ( физические смеси) и обусловливает диффузию, благодаря чему создается и поддерживается одинаковая концентрация растворенного вещества во Есем объеме раствора. [27]
Увеличение пластифицирующего действия физически активных и индивидуальных жидкостей при повышении температуры снижает их разрыхляющее действие вплоть до качественного изменения механизма деформации пленок. Введение в н-нонан небольшого количества тетрахлорида углерода, являющегося пластификатором для сополимера трифторхлорэтилена и винилиденфторида, снижает поглощение вдвое. По-видимому, присутствие пластификатора в зоне разрыхления кристаллической структуры изотропной пленки способствует более глубокому ее разрушению и соответственно более плотной компоновке в материал шейки, количественно отражающейся величиной поглощения. Степень возможного диспергирования полимера под действием физически активной жидкости и одноосного растяжения имеет пределы, обусловленные структурой пленки. Поэтому увеличение содержания в жидкости пластификатора от 5 до 70 % практически не изменяет поглощение растворов пленкой. [29]
Гросса, в индивидуальных жидкостях обусловлена изобарическими флуктуация-ми плотности ( см. § 4 и [1]), которые пропорциональны флуктуациям энтропии. В отличие от адиабатических флуктуации изобарические флуктуации с течением времени не изменяют своего положения в пространстве. Поэтому максимум компоненты Гросса соответствует частоте v0 возбуждающего излучения. [30]
Страницы: 1 2 3 4