Cтраница 1
Собранная жидкость содержит в основном бикарбонаты и растворенные летучие кислоты. [1]
Из собранной жидкости мерной пипеткой отбирают точно 1 мл и переносят в сухую пробирку. Точно так же поступают и с двумя контрольными пробами. К содержимому всех трех пробирок приливают по 2 мл спиртового раствора гидроксида калия с помощью мерного цилиндра. [2]
Сконцентрировать собранную жидкость до меньшего объема испарением в вакуумной печи при 35 С или во вращающемся вакуумном испарителе или другом подобном аппарате, и затем перелить ее, избегая потерь, в мерный тарированный стакан, используя еще некоторое количество п-пентана в качестве растворителя. [3]
Насосы для перекачки собранной жидкости могут применяться вертикального и горизонтального типов, центробежные и поршневые, с электродвигателем и паровые. Электродвигатели должны быть во взрывобезопасном исполнении. [4]
Помимо насосных станций для перекачки собранной жидкости, проектируются насосные для откачки ила из нефтеловушек на иловые площадки. [5]
Если в улавливающем сосуде собирается жидкость, измеряют количество собранной жидкости в измерительном сосуде под давлением для последующего анализа газовой и жидкой части этой пробы фракционированием или другим способом. [6]
Безнапорные емкости следует оборудовать переливными отводами, направленными в блок сточных вод. Собранную жидкость откачивают насосами в коллектор. [7]
Предохранительные клапаны сосудов, работающих под давлением, необходимо оборудовать отводами, соединенными с газоотбойником, факелом для сжигания аварийного газа и емкостью для сбора жидкости, которые снабжают датчиком уровня, а собранную жидкость откачивают насосом в коллектор. [8]
При охлаждении собранная жидкость разделяется на два слоя. Она содержит лишь следы пировиноградной кислоты. [9]
Он применим при горизонтальном расположении факела, когда капли выпадают ( в зависимости от размера) на разном расстоянии от форсунки. По объему собранной жидкости строятся характеристики мелкости распыли-вания. [10]
Горизонтальная трубка п соединяет все части прибора с манометром. Сосуд R2 соединен с насосом Р и служит, как сказано выше, для втягивания собранной жидкости из первого приемника во второй и для втягивания ртутного столбика в среднее колено ртутного затвора. Резервуар Rlt емкостью около 30 л, служит распределителем давления отдельных частей. Пришлифованные части прибора закрыты слоем ртути. [11]
Для определения общего содержания солей в нейтральном водном растворе отмеренный пипеткой или бюреткой анализируемый раствор медленно пропускают через катионит, предварительно переведенный в Н - форму. После этого смолу в колонке тщательно промывают водой. Собранную жидкость, представляющую водный раствор кислот, по содержанию кислот эквивалентный содержанию солей, титруют рабочим раствором сильного основания, как указано на стр. [12]
Очистка собирательных электродов от сухих отложений пыли производится с помощью либо периодического, либо непрерывного механического или электрического встряхивания, позволяющего освободить электрод от собранного материала. В осадителях, очищаемых с помощью водяной пленки, жидкость циркулирует по поверхностям собирательных электродов, и отложения смываются с них. При улавливании жидких дисперсоидов собранная жидкость стекает с поверхностей электродов под действием силы тяжести. [13]
![]() |
Установка для получения F2CS путем пиролиза F2C ( S ( S CF2. [14] |
Образующиеся продукты реакции отгоняются при 47 - 48 С. В приемнике ( колба на 500 мл) собирается оранжевая жидкость. Для отделения побочных продуктов собранную жидкость встряхивают со смесью из 100 мл 20 % - ного NaOH и 20 мл пергидроля. Бесцветный F2CS2CF2 отделяют на делительной воронке, сушат MgSO4 и перегоняют. [15]