Неоднородность - поверхность
Cтраница 4
Однородность или неоднородность поверхности, а главное степень неоднородности в отношении хемосорбции зависят от состава и способа приготовления катализаторов. [46]
 |
Эквиконцентрационные поверхности при диффузии перед неоднородным электродом ( кривые не вычислялись. [47] |
Напротив, неоднородность поверхности электрода существенно влияет на перенапряжение диффузии и гомогенной реакции. Поэтому, следуя Феттеру 19, необходимо обсудить это влияние на гипотетическом примере. Это значит, что электродная реакция протекает только на активных участках поверхности. Однако реагирующие там вещества поставляются или выводятся путем диффузии из всего электролита, находящегося у поверхности электрода. [48]
При наличии неоднородности поверхности можно ожидать изменений изотопного состава десорбирующегося газа, происходящих из-за того, что порции газа, адсорбированного в последнюю очередь, удаляются первыми в ходе десорбции. Этот дифференциальный изотопный метод, предложенный С. Метод применен для суждения о неоднородности поверхности никеля, закиси никеля, окиси цинка, угля и других адсорбентов с использованием изотопов водорода, углерода и йода. [49]
Свидетельства влияния неоднородности поверхности на адсорбцию и катализ становятся все более очевидными. [50]
Для изучения неоднородности поверхности но кислотно-основным свойствам дифференциально-изотопным методом из имеющихся в нашем распоряжении и исследованных ранее [2] катализаторов были выбраны образцы BeO, MgO, CaO, алюмосиликата и силикагеля, имеющие наибольшую удельную поверхность. Крсзол был применен для изучения свойств поверхности окислов щелочного характера: СаО и MgO, а также окиси бериллия - ВоО, поверхность которой обладает амфотерными свойствами. Опыты приведены в таблице в порядке их проведения. [51]
В силу неоднородности поверхности в электропроводных средах сплав начинает работать как короткозамкнутый элемент, причем восстановительные процессы протекают на более отрицательно заряженных участках. С этой точки зрения восстановление под действием амальгам и сплавов приближается к электро-гхимическим процессам. [52]
Всякое увеличение неоднородности поверхности должно увеличивать активность катализатора. Это достигают на практике введением в катализатор некоторых веществ, которые сами не являются катализаторами, но изменяя структуру поверхности, увеличивают активность катализатора. Такие вещества называются промоторами. [53]
Физическая картина неоднородности поверхности твердого тела подробно рассматривается в работе Дж. Активные места поверхности вольфрама, доступные для химической адсорбции азота, в работе [1139] трактуются как дислокации поверхности. [54]
Экспериментальным подтверждением злектрохюми-чеокой неоднородности поверхности сплава типа твердого раствора ( конечно, в еубмикрамааштабе) может являться наблюдаемое изменение состава поверхности подобных сплавов при коррозии. Например, процесс приготовления так называемых скелетных никелевых катализаторов с высокоразвитой поверхностью был основан на обработке сплава Ni - А1 раствором щелочи. [55]
Очевидно, что неоднородность поверхности прежде всего влияет на адсорбцию в первом слое. [56]
Естественно, что неоднородность поверхности и прежде всего присутствие на ней посторонних металлов с другими электрохимическими свойствами должны влиять на скорость коррозии и на характер ее протекания. Рассмотрим, например, как при этих условиях изменяются скорость и характер коррозии цинка. Предположим, что в образцах цинка имеются включения или свинца, или серебра, или железа - обычные примеси в техническом цинке. Как следует из величин стандартных потенциалов, все эти металлы электроположительнее цинка. Поэтому можно предположить, что коррозии подвергается лишь цинк, а металлы ( примеси) остаются в неизменном виде. Это предположение хорошо согласуется с данными опытов. Пусть в каждом из этих случаев металл - примесь присутствует в таком количестве, что на его долю падает 1 % от общей поверхности образца, контактирующей с раствором кислоты. При таком допущении коррозия должна протекать с водородной деполяризацией, а ее скорость определяться кинетикой выделения водорода на корродирующем металле. В отличие от идеально чистого цинка водород в этом случае может разряжаться не только на нем, но и на металле - примеси. Суммарная скорость выделения водорода, а следовательно, и суммарная скорость растворения цинка определяются поэтому кинетикой выделения водорода на основном металле и на включениях постороннего металла. [57]
К - При неоднородности поверхности материала наблюдается значительное количество энергетически активных центров, способствующих ускорению пространственного заполнения внутрикри-сталлического объема сорбента извлекаемыми из вод ионами и молекулами. Поэтому сравнительный анализ значений констант равновесия и сорбции позволяет оценить степень вклада массопереноса и хемосорб-ционной активности ионов и молекул в сорбционный процесс. Изучена зависимость степени сорбционного извлечения остатков нефтепродуктов из промышленных вод от изменения минералогического состава сорбента на основе природных цеолитов Иркутской области. [58]
Страницы: 1 2 3 4