Неоднородность - полимер
Cтраница 1
Неоднородность полимера по химическому составу заключается в том, что в одной и той же цепи содержатся звенья различного состава. [1]
Неоднородность полимеров может быть не только фазовой, но и структурной, и это тоже отражается на закономерностях их взаимодействия с растворяющими жидкостями. Так, в эмульсионной полимеризации имеется стадия, на которой полимерно-мономерные частицы, называемые первичными, размером 15 - 25 нм, агрегируются и слипаются, образуя латексные глобулы размером 100 - 300 нм, называемые вторичными частицами. [2]
 |
Зависимость прочности при.| Кривая распределения поли - [ IMAGE ] Дифференциальные кривые мера по молекулярному весу. распределения по молекулярному. [3] |
Неоднородность полимеров по молекулярному весу, вызванная содержанием в ней целой гаммы полимергомологов, называется по-лидиспероностъю. [4]
Неоднородность полимера по размерам макромолекул характеризует его полидисперсность. Поэтому, когда говорят о молекулярной массе, имеют в виду среднюю молекулярную массу продукта. В настоящее время промышленность использует для синтеза высокомолекулярных соединений следующие основные методы: цепную полимеризацию, ступенчатую полимеризацию, превращение циклов в линейные полимеры и поликонденсацию. [5]
Неоднородность полимера как среды, где перемещается свободная валентность, приводит к так называемой полихроматической кинетике - кинетике, которая описывается не одной, а набором констант скорости реакций. Экспериментально это проявляется в том, что при Т const реакция идет не до конца, а до определенной глубины. С повышением температуры глубина возрастает. [6]
Неоднородность полимера как среды, где перемещается свободная валентность, приводит к так называемой полихроматической кинетике, которая описывается не одной, а набором констант скорости реакций. Экспериментально это проявляется в том, что при Т const реакция идет не до конца, а до определенной глубины. С повышением температуры глубина возрастает. [7]
Степень неоднородности полимера тем выше, чем больше коэффициент полидиспере ноет и Км - MW / MN превышает единицу. [8]
Фракционирование, позволяющее охарактеризовать неоднородность полимеров по молекулярному весу и составу и выделить однородные полимерные образцы, становится все более распространенным методом исследования как свойств полимеров, так и механизмов их синтеза. Попытки обобщения огромного литературного материала по фракционированию предпринимались неоднократно, однако только авторам данной монографии удалось сделать это с необходимой полнотой, что делает книгу ценной и интересной для исследователей, работающих в области физики и химии высокомолекулярных соединений. [9]
Недостатком этого способа является неоднородность полимеров. При полимеризации выделяется большое количество тепла, а так как получаемые полимеры являются плохими проводниками тепла, то блочная полимеризация в большом масштабе связана с возникновением местных перегревов и трудностью отвода тепла. Местные перегревы вызывают деструкцию, что приводит к неоднородности получаемых продуктов. [10]
Зависимость (3.24) может быть объяснена неоднородностью полимера, которая обусловливает заметные различия в скоростях окисления отдельных его участков. [11]
Молекулярно-массовое распределение ( ММР) отражает неоднородность полимера по размерам цепей и, следовательно, по молекулярной массе составляющих его макромолекул. [12]
Величина ys представляет собой непосредственную меру неоднородности полимера. Указанная функция распределения оказывается, в частности, применимой для многих полимеров, но все же Юлландер [27] расширил границы применения описанного метода путем введения функций распределения с тремя параметрами, чтобы иметь возможность независимого измерения асимметрии и дисперсии. Использование трехпараметрических функций распределения Юлландера позволяет сберечь время и довольно широко применяется [28, 31, 34] при исследовании синтетических макромолекул; все же метод Юлландера не позволяет получить детальных характеристик распределения и оказывается абсолютно непригодным, если кривая распределения обладает более чем одним максимумом. [13]
Жидкостную хроматографию давно применяют для определения молекулярно-массовой неоднородности полимеров. [14]
Некоторая несимметричность формы канала, входа или незначительная неоднородность полимера вызывают несимметричность процесса скольжения - прилипания относительно оси канала, что вызывает колебания картины полос в боковом направлении. [15]
Страницы: 1 2 3 4