Электрохимическая неоднородность

Cтраница 2

На электрохимическую неоднородность, обусловленную различиями в кристаллографической ориентации зерен, вышедших на поверхность металла, накладывается деформационная микро-злектрохимическая неоднородность, вызванная неравномерным распределением деформации внутри зерен и между различными зернами, имеющими различную ориентацию относительно направления приложенного напряжения. [16]

Дополнительным источником электрохимической неоднородности при коррозионном растрескивании магниевых сплавов Прист, Бек и Фонтана считают пластические деформации на конце развивающихся трещин, которые, по их мнению, мешают возникновению окисных пленок и увеличивают разность потенциалов между поверхностью, покрытой пленкой и свободной от нее. [17]

Водонефтяная эмульсия а - до магнитной обработки. б-после магнитной обработки. [18]

Причины возникновения электрохимической неоднородности поверхности раздела - металл-электролит могут быть различны. Так, для стали 20, имеющей структуру феррит перлит, такой причиной может быть неоднородность сплава. [19]

Принципиальная схема электрохимического коррозионного процесса ( по Томашову. [20]

Причины возникновения электрохимической неоднородности поверхности металла могут быть самыми различными. Возникновение гальванических микро-или макропар вследствие действия только одного фактора сравнительно редко в коррозионной практике; чаще влияют одновременно различные факторы, причем один из них обычно является основным. [21]

Причины возникновения электрохимической неоднородности поверхности металла могут быть самыми различными. [22]

Схема структуры аустенитной стали 12Х18Н10 в состоянии, восприимчивом к МКК. [23]

Причиной МКК является электрохимическая неоднородность пограничных участков по сравнению с самими зернами. Из-за этой неоднородности пограничные участки являются анодами и быстро подвергаются коррозионному разрушению. [24]

При анодном растворении электрохимическая неоднородность исходной поверхности постепенно уменьшается за счет растворения активных участков. Она может изменяться также за счет процессов, идущих в жидкой фазе. Так, накопление продуктов анодного растворения или падение концентрации акцептора должны постепенно приводить к уменьшению электрохимической неоднородности. В результате указанных процессов площади отдельных активных и пассивных участков изменяются, число их на единицу площади обрабатываемой поверхности увеличивается, разница в значениях активности у отдельных участков падает, и процесс переходит в стадию образования поверхности, состоящей из мельчайших фигур травления со значительно искаженной геометрией. [25]

Такое разнообразие причин электрохимической неоднородности поверхности металла свидетельствует о том, что практически всегда имеются условия ( при наличии электролита) для электрохимической коррозии металлов. [26]

Субмикроскопические трещины после испытания на усталость ( Д16АТ, 015 кгс / мм2, угольная реплика. [27]

Эти участки способствуют усилению электрохимической неоднородности металла и развитию локальных поражений при адсорбци-онно-коррозионной усталости алюминия и его сплавов. [28]

Хрупкие разрушения наступают в результате электрохимической неоднородности на поверхности металла, находящегося в напряженном состоянии. Химический состав стали при этом не имеет существенного значения. [29]

Коррозионно-усталостные процессы усиливаются при увеличении электрохимической неоднородности поверхности стали. Поэтому в случаях увеличения гетерогенности свойств поверхности в результате обработки можно ожидать увеличения снижения выносливости в коррозионных средах, что и было отмечено при силовом резании ( см. фиг. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5