Электрохимическая неоднородность

Cтраница 3

Возникшая вследствие тех или иных факторов электрохимическая неоднородность является причиной разделения поверхности на катодные и анодные участки. При этом участки с более отрицательным электродным потенциалом образуют аноды, я участки, имеющие более положительный электронный потенциал, образуют катоды. На анодных участках ион-атомы металла могуч переходить в раствор и освобождать электроны, а усвоение свободных электронов частицами раствора происходит на катодных участках поверхности раздела металл - электролит. [31]

Причиной склонности сплавов к межкристаллитной коррозии является вполне определенная электрохимическая неоднородность структуры сплава, а именно такая неоднородность, когда границы или приграничные зоны кристаллов являются более электрохимически отрицательными по сравнению с телом самого зерна. [32]

Процесс коррозии сварных соединений развивается вследствие их электрохимической неоднородности. Такая неоднородность наблюдается как в микро -, так и в макромасштабах. Межкри-сталлитная и ножевая коррозия развивается вследствие структурной и химической неоднородности системы микроэлектродов на участке граница-зерно. Язвенная коррозия сварных соединений кислотостойких сталей, разивающаяся, например, в растворах 3 % NaCl - f - 0 1 - 0 5 % HNO3 при температуре 80 - 100 С со скоростями до 102 мм / год, может быть следствием как макро -, так и микронеоднородности поверхности сварного соединения. В резальных многоэлектродных системах значения потенциалов разных участков металла отличаются, что соответствует различным стадиям окислительно-восстановительных процессов. Высокая коррозионная стойкость металла обеспечивается лишь в том случае, когда ее потенциал находится в области, соответствующей пассивному состоянию. Практические инженерные задачи по защите от коррозии сводятся к тому, чтобы с помощью различных способов ( металлургических, химических и других) научиться управлять уровнем потенциалов таких систем таким образом, чтобы они соответствовали пассивному состоянию. [33]

Схема применения кинетического изотопного метода [ вариант ( 2 ]. [34]

Для металлов в растворах дополнительные осложнения может вносить электрохимическая неоднородность твердого тела, сближающая изотопный обмен с коррозией. [35]

Использование различных технологических мероприятий, направленных на сглаживание электрохимической неоднородности, является эффективным средством повышения коррозионной стойкости сварных соединений. К таким мероприятиям, в частности, относится рациональный выбор режима сварки и сварочных материалов. [36]

По современным воззрениям преимущественное разрушение границ зерен обусловлено электрохимической неоднородностью поверхности, возникающей в определенном для данного сплава интервале температур в результате структурных превращений. Эти карбиды выпадают преимущественно по границам зерен, поскольку в этих местах скапливаются примеси, которые становятся центрами кристаллизации. Кроме того, особые энергетические свойства границ зерен делают возможным перераспределение атомов вблизи границ при таких относительно невысоких температурах, при которых подвижность атомов недостаточна для перераспределения внутри зерен. [37]

Изменение пористости микропористого слоя хрома в зависимости от толщины покрытия. [38]

Эффект хромового слоя с тонкой сеткой трещин способствует выравниванию электрохимической неоднородности поверхности, так что коррозия никеля под таким хромовым покрытием развивается значительно медленнее, чем под покрытием с более крупными, но изолированными трещинами. Более того, коррозионный процесс развивается в основном в поверхностном слое никелевого покрытия в отличие от развития типичного коррозионного процесса, который имеет место при нанесении обычного хромового покрытия. Следовательно, сквозное разрушение такого покрытия с микротрещинами будет менее вероятно. [39]

Гетерогенная структура сплава. [40]

В основе первой электрохимической теории коррозии лежало представление об электрохимической неоднородности корродирующей поверхности металла. Металлы состоят из беспорядочно ориентированных кристаллитов ( или зерен) с хорошо выраженной границей. Примеси при затвердевании металлов концентрируются на границах зерен. Еще более неоднородна поверхность технических металлов и их сплавов. [41]

Разделение поверхности металла на анодные и катодные участки обусловлено электрохимической неоднородностью поверхности, возникающей из-за различия физического состояния и структуры поверхности. Причинами этого могут быть структурная неоднородность металла ( зерно и граница зерна, макро - и микровключения), различная деформация, загрязнение поверхности, несплошность и неоднородность защитных пленок, наличие оксидных пленок. Анодными участками становятся более деформированные, напряженные или нагретые участки. [42]

Причиной возникновения чувствительности алюминиевых сплавов к межкристаллитной коррозии является их электрохимическая неоднородность, обусловленная неравномерным распределением упрочняющих фаз по сечению зерна в сплаве. При этом следует различать сплавы, потенциалы коррозии которых отрицательнее потенциала коррозии алюминия, и сплавы с более положительными по сравнению с алюминием потенциалами. [43]

При изучении закономерностей анодного растворения металлов исходят из положения об электрохимической неоднородности металлической поверхности, о локальном распределении на ней активных и пассивных участков. [44]

Основной причиной недостаточно полной защиты от коррозионной усталости является увеличение электрохимической неоднородности защищаемой поверхности. Это увеличение связано с возникновением нового типа коррозионных элементов за счет разности действующих напряжений па различных участках испытуемого металла. По этой же причине существенно возрастает растворение цинкового протектора к условиях коррозионной усталости. [45]

Страницы: 1 2 3 4 5