Cтраница 1
Неоментол, неоизоментол и изоментол имеют значительно менее приятный запах ( с оттенком камфоры) и вкус. [1]
Неоментол очень легко претерпевает транс-отщепление, поскольку в выгодной конформации ( с экваториальной изопропильной группой) Н и ОН расположены очень благоприятно для осуществления траис-отщепления. [2]
Чтобы неоментол претерпел транс-элиминирование, необходим переход исходной конформации кресла с гидроксилом в более стабильном экваториальном положении [55, 56] в другую конформацию кресла с гидроксилом в аксиальном положении. [3]
Ментол и неоментол найдены в эфирном масле перечной мяты, в гераниевом масле и во Многих других. [4]
Ментол и неоментол содержатся во многих эфирных маслах, например в масле мяты [ до 80 % ( -) - ментола ], гераниевом и др. Изоментол и неоизоментол в эфирных маслах не найдены. [5]
В ментоле и неоментоле группы СЩ и СзН, расположены в трансположении друг к другу, в изоментоле и неоизоментоле - в цис-поло-жении. В ментоле и неоизоментоле группы СН3 - и ОН - находятся в uc - положении, в неоментоле и изоментоле - транс-положении. [6]
Сольволиз n - толуолсульфоната неоментола проходит в 80 раз быстрее, чем сольволиз соответствующ его ментолового эфира. [7]
Кроме ментола применялись следующие оптически-активные спирты: неоментол, цис - и транс-карвоментолы, За - и 3 -холе-станолы. Из известной величины удельного вращения для левовращающей ( 3-фенилмасляной кислоты ( Ы0 - 57 23) рассчитаны степени асимметрических синтезов ( -) - вращающих кислот. [8]
Кроме ментола применялись следующие оптически-активные спирты: неоментол, цис - и тронс-карвоментолы, За - и 3 -холе-станолы. Из известной величины удельного вращения для левовращающей р-фенилмасляной кислоты ( [ a ] D-5723) рассчитаны степени асимметрических синтезов ( -) - вращающих кислот. [9]
Геометрические изомеры ментола называются ментол, изоментол, неоментол, неоизоментол. Они различаются по силе и направлению присущего всем им мятного запаха, а также холодящего вкуса. [10]
Из этих изомеров в природных продуктах обнаружен только правовращающий неоментол в японском мятном масле. [11]
Несколько сложнее обстоит дело при разделении ментола и изоментола, а также неоментола и нео-изоментола, значения Rf которых сравнительно мало отличаются друг от друга. Однако подбором соответствующих растворителей эта задача, по-видимому, может быть решена. [12]
Смесь примерно 75 % ( -) - ментола и () - неоментола. [13]
Это соединение реагирует с гидроксиламином и фенил-гидразином; восстанавливается, давая рацемическую смесь - неоментол; окисляется с образованием ацетона и р-метиладипиновой кислоты. [14]
Илила, должны располагаться в следующий ряд: ментол, изоментол, неоизомен-тол, неоментол. [15]