Неоментол

Cтраница 2

V) ( реактивы № 11 и 13) ментол окрашивается в коричнево-серый цвет, неоментол - в серо-зеленый. [16]

Смесь примерно 75 % ( -) - ментола и ( Н -) - неоментола. [17]

Очевидно ( см. 5.43), что при пиролизе сложных эфиров в значительной степени происходит еще гракс-отщепление [ неоментол ( II) должен был бы давать лишь А2 - ментен ( IV) ], которое нельзя объяснить с помощью приведенного выше механизма. Это объясняется, вероятно, одновременно протекающей радикальной реакцией. [18]

Смесь, содержащая - 75 % ( -) - ментола и - 25 % () - неоментола. [19]

Восстановление алюмогидридом лития. [20]

Смесь содержит - 75 % ( -) - мевтола и - 25 % ( Ч -) - неоментола. [21]

Метод омыления растворами щелочей в диэтиленгликоле позволяет определять ацетаты всех изомеров ментола, включая медленнее реагирующий ацетат d - неоментола. Последний в обычных условиях определения, в этиловом спирте, омыляется только на 68 - 69 %; в растворе диэтиленгликоля при 15-минутном нагревании - полностью. Так как ацетаты / - ментола и d - изоментола, как в этиловом спирте, так и в диэтиленгликоле омыляются полностью, то разность определений в этих двух растворителях позволяет вычислить содержание d - неоментола. [22]

Качественный состав низкоментольного мятного масла такой же, как и масла-ректификата, но в нем меньше свободного ментола и больше неоментола. [23]

В качестве активирующих оптически-активных спиртов, конфигурация которых должна определять конфигурацию образующейся a - оксикислоты, обычно применяют () - неоментол, ( -) - ментол, () - борнеол, ( -) - изоборнеол. [24]

Запах синтетического () - ментола несколько слабее запаха природного ( -) - ментола, а запах рацемических неоизоментола, неоментола и изоментола хуже и имеет призапах камфоры, последние три изомера хуже и по вкусу. [25]

Для того чтобы определить, может ли транс-элиминирование реализоваться также при отщеплении элементов воды от спиртов, была изучена дегидратация ментола и неоментола. Эти спирты идеально подходят для исследования стереохимии дегидратации. Пиролиз сложных эфиров и ксантатов [52], гидроокисей триметиламмония [53], катализируемое основаниями расщепление ментил - и неоментил-хлоридов [52] и разложение окисей аминов [53] протекают по ожидаемому стереохимическому пути. Общая картина также показывает, что во всех опытах образуется ментен-3, даже если степень дегидратации мала. Кроме того, показательным является то, что всегда образуются следы ментена-1, даже если его появления не ожидается при простом 1 2-элиминиро-вании элементов воды. Предпочтительное образование ментена-2 ясно указывает на транс-элиминирование. [26]

Состав равновесных смесей бутенов ( в %. [27]

Неоаентанол, в свою очередь, давал 70 % выход 2-метил - 1-бутена и 30 % 2-метил - 2-бутена, ментол - 91 % выход 2-ментена, а неоментол - 75 % выход 3-ментена и 25 % 2-ментена. [28]

Состав равновесных смесей бутенов ( в %. [29]

Неопентанод, в свою очередь, давал 70 % выход 2-метил - 1-бутена и 30 % 2-метил - 2-бутена, ментол - 91 % выход 2-ментена, а неоментол - 75 % выход 3-ментена и 25 % 2-ментена. [30]

Страницы: 1 2 3 4