Cтраница 1
Бензальазин при пиролизе теряет молекулу азота и образует стиль-б. Для этой реакции более вероятным кажется ионный цепной механизм, чем промежуточное образование карбена. [1]
Превращение сернокислого гидразина в бензальазин. [2]
Ароматические ази-ны, например бензальазин ( 1), под действием И. [3]
Ароматические ази-ны, например бензальазин ( 1), под действием И. N-диметилформамиде при комнатной температуре ( мольное соотношение субстрата и окислителя 1: 2) подвергаются окислительному расщеплению до соответствующего альдегида или кетона с высоким выходом. [4]
Затем массу перемешивают еще 2 часа и выпавший бензальазин отсасывают через бюхнеров-скую воронку, промывают водой и хорошо отжимают. Для того чтобы удалить этиловый спирт из азина, его сушат в вакуум-эксикаторе над хлористым кальцием. [5]
Для получения соли гидразина, например галогенида гидразония, бензальазин обрабатывают концентрированным раствором соответствующей кислоты. При этом регенерируется бензальдегид. [6]
Бензальдегид может быть регенерирован для повторного использования путем гидролиза бензальазина концентрированными водными растворами различных кислот. Следовательно, этот метод применим для приготовления более растворимых солей гидразина, как, например, галогенидов. Указанный способ может быть использован также и в тех случаях, когда необходимо получить N-замещенные производные гидразина. [7]
Для того, чтобы удалить непрореагировавший гидразин-сульфат, его превращают в бензальазин. Если фильтрат смешать с 5 мл бензальдегида и оставить стоять на 4 часа, то заметного образования осадка не должно быть. [8]
Для того, чтобы удалить непрореагировавший гидразин-сульфат, его превращают в бензальазин. Если фильтрат смешать с 5 Мл бензальдегида и оставить стоять на 4 часа, то заметного образования осадка не должно быть. [9]
Хотя известно, что бензальдегид реагирует с гидразином в щелочном растворе, давая желтый нерастворимый осадок бензальазина [1], и что последний при перегонке с паром в присутствии минеральных кислот гидролизуется, давая соли гидразина [2], до сих пор не было сделано попыток использовать эти свойства для извлечения остатков гидразина. Эта реакция практически протекает количественно, и ее можно использовать не только для извлечения гидразина, оставшегося в растворе при синтезе Ра-шига ( № 31), но и для определения и извлечения гидразина в присутствии аммиака или гидроксиламина. [10]
Хотя известно, что бензальдегид реагирует с гидразином в щелочном растворе, давая желтый нерастворимый осадок бензальазина [1], и что последний при перегонке с паром в присутствии минеральных кислот гидролизуется, давая соли гидразина [2], до сих пор не было сделано попыток использовать эти свойства для извлечения остат - ков гидразина. Эта реакция практически протекает количественно, и ее можно использовать не только для извлечения гидразина, оставшегося в растворе при синтезе Ра-шига ( № 31), но и для определения и извлечения гидразина в присутствии аммиака или гидроксиламина. [11]
При выполнении рекомендуемой методики нужно быть осторожным, чтобы не допустить добавления избытка бензальдегида, так как бензальазин отчасти растворяется в нем. [12]
Во время реакции смесь энергично перемешивают и в колбе укрепляют одну или две толстые стеклянные палочки, которые служат для разбивания комков бензальазина. [13]
Во время реакции смесь энергично перемешивают и в колбе укрепляют одну, или две толстые стеклянные палочки, которые служат для разбивания комков бензальазина. [14]
Этот метод оказывается непригодным уже при получении этил-гидразина ( см. ниже), так как диэтилсульфат, невидимому, не способен давать молекулярное соединение с бензальазином. [15]