Неполнота - извлечение
Cтраница 1
Неполнота извлечения КС1 в процессе растворения калушского сильвинита заводского измельчения при 100 наблюдается также в лабораторных опытах, к описанию которых мы и обратимся. [1]
Фактическая неполнота извлечения запасов нефти зависит, во-первых, от несовершенства применяемой технологии и экономических затрат, во-вторых, от некачественной информации о местоположении оставшихся доступных извлечению запасов нефти. В особо неблагоприятных условиях ( при низкой продуктивности, высокой неоднородности и прерывистости пластов) вследствие неудовлетворительной информации может быть потеряно столько запасов нефти, сколько нельзя будет извлечь при использовании новых более дорогостоящих методов повышения нефтеотдачи. Следует учесть, что для осуществления этих методов, в свою очередь, в еще большей мере требуется информация. [2]
 |
Зависимость степени извлечения Р32 от. [3] |
Неполноту извлечения Р32 даже при длительной экстракции, вероятно, можно объяснить ( по крайней мере частично) увеличением адсорбции радиоактивного фосфора стенками ячейки. [4]
Тогда наблюдаемая неполнота извлечения ее в условиях значительного избытка Р ( условия I, Ка эмакс) может быть объяснена частичным переходом в твердую фазу, при меньшем избытке Р ( условия II), Кд КЭмакс) - недостаточной длительностью контакта между водной и органической фазами. Однако опыты, представленные в табл. 12, показали, что увеличение длительности встряхивания при экстрагировании хлорантимонита кристаллического фиолетового в условиях II не приводит к возрастанию Кэ. Таким образом, явления необратимости не укладываются в рамки представлений, положенных в основу уравнений экстракции. [5]
 |
Влияние концентрации KCNS на.| Влияние концентрации KCNS на коэффициент распределения. [6] |
Повидимому, неполнота извлечения вольфрама эфиром в значительной степени зависит от сравнительно большой растворимости эфира в солянокислом растворе. На рис. 7 показано изменение степени извлечения вольфрама в зависимости от концентрации KCNS в растворе. [7]
Практически из-за неполноты извлечения бутилена и дивинила из их смесей с бутаном и бутиленом выход дивинила на затраченный бутан несколько ниже. [8]
Однако в ряде случаев неполнота извлечения светлых нефтепродуктов происходит не только из-за недостатков проекта, но и за счет неотработанности и недостаточной интенсификации технологического режима. [9]
В другом способе уменьшения неполноты извлечения применяются цветные реагенты для получения легко экстрагирующихся комплексов, и это обычно устраняет трудности, обусловленные присутствием примесей из адсорбента, которые мешают главным образом в области длин волн 200 - 300 нм, тогда как окрашенные комплексы исследуются при больших длинах волн. Например, изучен [40] комплекс кобальта при 645 нм. Окраска не обязательно бывает специфичной, поэтому следует проводить предварительное разделение веществ на пластинках с тонким слоем сорбента. Например, различные алкалоиды раувольфии реагируют с азотистой кислотой с образованием желто-зеленых комплексов, которые могут быть определены количественно при 390 нм. Как показано в работе [41], любой алкалоид раувольфии, имеющий А, В, С-кольцевой остов и 11 метоксигрупп резерпина, может образовывать комплекс. [10]
Абрамова [5] указывают на неполноту извлечения индия ( - 80 %) при экстрагировании бутилацетатом. [11]
 |
Оптические методы, используемые при анализе элюатов. [12] |
В одном из способов уменьшения неполноты извлечения применяются цветные реагенты для получения легко экстрагирующихся комплексов. Это устраняет трудности, обусловленные присутствием примесей из адсорбента, которые мешают главным образом в области длин волн 200 - 300 нм, тогда как окрашенные комплексы исследуются при больших длинах волн. В работе [48] изучен комплекс кобальта при 645 нм. Окрашенные комплексы должны подчиняться закону Ламберта-Бера в пределах исследуемых концентраций. Окраска не обязательно бывает специфической, поэтому следует проводить предварительное разделение веществ на пластинках с тонким слоем сорбента. [13]
Статический способ в однократном варианте характеризуется сравнительной неполнотой извлечения примеси из раствора, определяемой константой равновесия ионообменной реакции. С целью повышения эффекта разделения используется многоступенчатый вариант, по форме несколько похожий на метод дробной кристаллизации и по существу имеющий недостаток последнего - ряд механических операций. Один из вариантов этого способа заключается в следующем. Ионит помещается в вертикальную трубку - колонку. Таким образом, процесс ионного обмена при этом происходит в условиях последовательного контакта двигающегося по колонке раствора со все новыми, свежими порциями ионита, в результате чего достигается большая глубина разделения. Этот вариант динамического способа с одновременным использованием явления комплексообразования в фазе ионита обычно используется на практике для концентрирования редких элементов из разбавленных растворов, а в отдельных случаях и для глубокой очистки веществ. [14]
Потери могут быть, например, вследствие неполноты извлечения элементов при их концентрировании, а также при переходе от химического концентрирования к спектральному анализу концентрата. [15]
Страницы: 1 2 3