Cтраница 1
Щелочная жидкость отфильтровывалась от перекиси марганца, раствор выпаривался на водяной бане приблизительно до объема в 20 мл и возникшие органические кислоты освобождались подкислением разбавленной серной кислотой. [1]
Щелочная жидкость была подкислена смесью серной кислоты и бисульфита. [2]
Щелочная жидкость после отфильтрования перекиси марганца была объединена и упарена до небольшого объема. [3]
Щелочные жидкости особенно легко образуют с эфиром эмульсии ( см. предосторожности, стр. [4]
![]() |
Процессы очистки от активной серы и обработки. [5] |
Щелочная жидкость ( гидрооксид натрия), соединения амина ( диэтанола-мин) или очистка от активной серы с помощью стационарного слоя катализатора могут использоваться для преобразования меркаптанов в менее нежелательные дисульфиды. Сушка продукта ( удаление воды) выполняется поглощением воды с адсорбционными агентами или без них. Некоторые процессы одновременно сушат и очищают от активной серы путем адсорбции на молекулярных ситах. [6]
Щелочную жидкость нагревают в течение 3 - 4 мин, нейтрализуют избыток щелочи до слабощелочной среды азотной кислотой, переносят в мерную колбу, подкисляют до кислой среды и доводят до метки водой. В некоторых случаях сталь растворяют в смеси серной кислоты и перекиси водорода. Для разрушения фосфорномолибденового комплекса применяют щавелевую кислоту или оксалат аммония [136-138] или сильно повышают кислотность после образования гетерополикислот. [7]
Когда щелочная жидкость, содержащая одну из оксицеллюлоз ( периодат-ную, бромноватистокислую, нейтральногипохлоритную, хромовокислот-ную [45] или полученную с двуокисью азота), после пребывания около 30 мин. [8]
В щелочной жидкости кристаллизация и оседание частиц происходят быстрее, чем в нейтральной, и тем более в кислой. [9]
Из щелочной жидкости [ при действии кислоты ] могли, правда, быть выделены следы летучих кислот, но они были ничтожны и могли, конечно, произойти вследствие окисляющего и разрушающего действия щелочи. [10]
![]() |
Песочный фильтр с мешалкой. [11] |
Для щелочной жидкости применяют чаще всего дробленый мрамор или чистый известняк. Жидкости, содержащие смолы, хорошо отфильтровываются при помощи крупно измельченного древесного угля. В последнем случае очевидно очищение жидкости от смол обусловливается явлениями адсорбции. [12]
Охладив полученную щелочную жидкость, сильно встряхивают ее ( в пробирке с. После испарения эфира остаются кристаллы п-аминодиме-тиланилина ( темп. Его характеризуют следующими цветными реакциями. [13]
После подкисления щелочной жидкости серной кислотой с паром была отогнана кислота, которая после извлечения из отгона эфиром и сушки хлористым кальцием при перегонке почти нацело перешла при 220 - 221 и 771 мм. [14]
Вторую половину щелочной жидкости подкисляют концентрированной азотной кислотой. В случае наличия серы или азота необходимо кипятить этот кислый раствор в течение нескольких минут в вытяжном шкафу для окисления и удаления сероводорода и синильной кислоты, которые мешают последующей реакции. К части остывшей прозрачной кислой жидкости добавляют несколько капель раствора азотнокислого серебра. [15]