Cтраница 2
Отлив половину щелочной жидкости, добавляют к ней маленький кристаллик железного купороса, кипятят смесь 1 - 2 мин, охлаждают, дают постоять 3 - 5 мин и подкисляют разбавленной соляной кислотой. [16]
Вторую половину щелочной жидкости подкисляют концентрированной азотной кислотой. Если исследуемое вещество содержит серу или азот, то полученный кислый раствор несколько минут кипятят ( в вытяжном шкафу) для окисления и удаления сероводорода и синильной кислоты, которые мешают последующей реакции. К части остывшей прозрачной кислой жидкости добавляют несколько капель раствора нитрата серебра. [17]
При фильтрации горячих щелочных жидкостей, разрушительно действующих на дерево, применяются фильтр-прессы с чугунными рамами и плитами. [18]
Секретируют слизь и щелочную жидкость в мочеиспускательный канал. Эта жидкость полностью нейтрализует кислотность, создаваемую остатками мочи. [19]
Хорошо растворим в щелочных жидкостях. [20]
Значение разницы в концентрациях щелочной жидкости особенно проявляется при восстановлении о-нитротолуола и о-нитроанизола, возможно в связи с вышеотмеченным понижающим влиянием со стороны в орто-положении к NO2 стоящей СН3 - ( соотв. [21]
Кристаллический остаток от перегонки щелочной жидкости в вакууме был экстрагирован эфиром, но после отгонки эфира и здесь не было никаких нейтральных продуктов. Далее он был растворен в небольшом количестве воды и разложен разбавленной серной кислотой, кислоты экстрагировались эфиром, и эфирный раствор сушился хлористым кальцием. После отгонки эфира остаток перегнан при обыкновенном давлении; он кипел между 156 и 170, дальнейшее нагревание было вследствие осмоления прекращено, и перегонка закончена в вакууме. [22]
К 1 мл отфильтрованной щелочной жидкости добавляют 1 - 2 капли раствора нитропруссида натрия. [23]
При воздействии на пол щелочных жидкостей средних и сильных концентраций с нормальной температурой для покрытия каменных полов используют мраморные плиты или плиты из плотного известняка толщиной 30 - 80 мм, укладываемые на цементно-песчаном растворе. [24]
Затем охлаждают, сливают щелочную жидкость в другую пробирку, подкисляют ее 20-процентным раствором азотной кислоты и добавляют несколько капель 1-процентного раствора нитрата серебра. [25]
Через 2 часа отделяют водную щелочную жидкость посредством сифона от синей смолы, подкисляют в эмалированной выпарительной чаше технической соляной кислотой и фильтруют горячим в эмалированный сосуд, поставленный в чан для охлаждения. Когда все профильтровано, то к фильтрату прибавляют соляной кислоты до слабо кислой реакции на конго и оставляют стоять на ночь. Раствор должен иметь слабо щелочную реакцию. Прибавляют угля для обесцвечивания и фильтруют еще горячим в гончарный цилиндр, где дают остыть. [26]
Отделенную от эфирного раствора водную щелочную жидкость подкисляют в короткой пробирке соляной кислотой; при этом выпадает бензойная кислота. Ее отделяют центрифугированием и кристаллизуют из воды. [27]
Однохлористая ртуть несовместима с кислыми и щелочными жидкостями вследствие образования ядовитых соединений двухвалентной ртути. [28]
Полученное покрытие стойко в кислых и щелочных жидкостях любой степени агрессивности. [29]
При фильтрации сильно кислых или щелочных жидкостей, применяют фильтровальное полотно вместо фильтровальной бумаги. Если и ткань раз едается, то берут полотенце из нитроклетчатки, которую приготовляют, действуя на ткань из растительных волокон смесью из азотной и серной кислот. Применяют также стеклянную вату или азбест. [30]