Бензантрацен

Cтраница 3

Опубликовано много работ по исследованию состава продуктов реакции озона с различными ароматическими углеводородами: бензолом [1, 2], ксилолами [3], нафталином [4-6], фенантреном [7], антраценом [8], бензантраценом [9], дифениламином [10], хинолином [ И ] и др. Озониды ароматических соединений обычно нерастворимы и в процессе реакции выпадают в виде порошков или вязкой массы из раствора. Некоторые из них, в особенности триозонид бензола, исключительно взрывчаты и поэтому большинство исследователей предпочитают работать в растворах с добавлением метанола, когда осадки отсутствуют и вместо озонидов образуются различные перекисные продукты. [31]

Для получения некоторых производных нафтацена, представляющих интерес с точки зрения изучения их канцерогенной активности, мы прибегли к помощи синтетического приема, успешно примененного в химии антрацена и - бензантрацена ], заключающегося в присоединении щелочных металлов к многоядерному конденсированному ароматическому углеводороду и в последующем замещении атомов металла на те или иные радикалы. [32]

Замена группы - СН - на группировки - NH, - N -, - S - не изменяет характер поглощения, хотя оптическая плотность главных максимумов снижается, исчезает гонкая структура спектра, характерная для антрацена и бензантрацена. Положение четвертого кольца в случае ангулярных бензакридинов и бензфентиазинов почти не влияет на характер спектра, но изменение геометрии молекулы, например в случае линейного и ан-гулярного изомеров пиридоантрахинона, изменило характер поглощения. [33]

Кинетический анализ показывает, что при таком механизме константа kh действительно становится постоянной в области высоких температур и экспериментальные данные хорошо согласуются с теорией, если принять, что триплетный уровень примеси на 1 3 ккал ниже триплета бензантрацена, а ее концентрация в последнем составляет 5 мол. Необходимость предполагать столь высокую концентрацию примеси является, вероятно, главным возражением против такой интерпретации результатов, так как можно ожидать, что присутствие примеси проявилось бы в спектре флуоресценции, замедленной флуоресценции или фосфоресценции, а может быть даже и в спектре поглощения. [34]

Канцерогенность чистого антрацена доказана не была, в то время как его производные и промышленный антрацен ( содержащий примеси) характеризуются канцерогенным воздействием. Бензантрацен и отдельные его монометил-и диметилпроизводные канцерогенны. Диметил - и триме-тилпроизводные 1 2-бензантрацена намного более мощные канцерогены, чем монометилпроизводные, особенно 9 10-диметш - 1 2-бензантрацен, вызывающий рак кожи у мышей за 43 дня. Канцерогенность 5 9 10 - и 6 9 10-триметилпро-изводных менее выражена. Все производные диметила, содержащие заместительные метиловые труппы в дополнительном бензольном ядре ( в позициях 1, 2, 3, 4), не канцерогенны. Было установлено, что Канцерогенность определенных групп алкиловых производных 1 2-бензантрацена убывает с удлинением углеродных цепей. [35]

Сенсибилизованная замедленная флуоресценция примесей в хри. [36]

В табл. 49 приведены результаты, полученные с шестью ароматическими углеводородами и тремя сенсибилизаторами. Так, профлавин сильно сенсибилизовал бензантрацен, антрацен, бенз - ( а) - пирен и перилен, поскольку триплетные уровни этих углеводородов лежат значительно ниже, чем у профлавина. Сенсибилизация пи-рена была слабой, так как его триплетный уровень лишь немного ниже уровня профлавина, а сенсибилизация нафталина - - совсем незначительной, так как его триплетный уровень лежит выше уровня профлавина. [37]

При этом Свартгольмом были внесены некоторые добавочные упрощения в расчетный метод Полинга, на чем нет необходимости останавливаться. Таким образом, по своим свойствам бензантрацен должен напоминать одновременно и фенантрен и антрацен. [38]

Следует отметить, что ареноксиды, например толуол-3 4-ок-сид, нафталин-1 2-оксид, предполагаются в качестве возможных интермедиатов в метаболизме органических соединений. Некоторые из ареноксидов, например эпоксид бензантрацена, рассматриваются в настоящее время как соединения либо сами вызывающие рак, либо как предшественники действительных канцерогенов. [39]

Энергия и распределение заряда одиночного электрона я-орбит бензола, А, А, В и В и соответствующих я-орбит пентадиена А, А, D и С. [40]

Под катакондексированными ароматическими системами следует понимать полициклические углеводороды общей формулы Cin zHzn t, в которых каждый атом углерода принадлежит не более чем двум циклам и лежит на периферии цепи сопряжения. Например, катаконденсированными системами являются нафтацен, бензантрацен, бензфенантрены, но не бензантрег. [41]

Зависимость между строением и этой физиологической активностью очень велика, что доказано исследованием различных дериватов бензантрацена. Так, например, замещение Н - атома бензантрацена у СБ или С6 обусловливает возрастание активности. [42]

Хроматограмма ат. [43]

Полиядсрные ароматические углеводороды ( нафталин, антрацен, фенантрен и др.) образуются при сгорании и переработке каменного угля и других топлнв и поэтому являются распространенными агентами загрязнения атмосферы. Высокая канцерогенная активность ряда представителей этой группы веществ ( бензпирен, бензантрацен и др.) делает крайне важным своевременное обнаружение загрязнения атмосферы этими веществами и борьбу с такими загрязнениями. [44]

Индукторы микросомальныхмонооксигеназ. [45]

Страницы: 1 2 3 4