Cтраница 4
Эта форма фермента имеет узкую субстратную специфичность и катализирует процессы биотрансформации фенантренов, бензантрацена и некоторых пиренов. [46]
Реакция выполняется в толстостенной колбе нз стекла пирекс вместимостью 500 мл, соединенной с гндрогенизатором низкого давления. В реакционный сосуд помещают палладий ( 10 %) на угле ( 420 мг), бензантрацен ( 180 мг; 0 79 ммоль) и этилацетат ( 15 мл), затем сосуд трижды продувают водородом н доводят его давление до 1 5 атм. Реакционную смесь перемешивают магнитной мешалкой прн комнатной температуре в течение 10 ч, после чего фильтруют через целит и несколько раз промывают ацетоном. Фильтрат упаривают досуха, остаток растворяют в гексане и очищают на короткой колонке с фло-ризилом. Чистый продукт получают кристаллизацией нз метанола. [47]
В качестве дегидратирующего агента используют или смесь бромистоводородной и уксусной кислот, или серную кислоту. В результате такого синтеза был получен ряд 9 - и 10-алкил-и 9 - и 10-арилантраценов, фенантренов и бензантраценов с удовлетворительными, а иногда и хорошими выходами. [48]
Внутримолекулярные реакции ацилирования арилзамещенных кислот жирного ряда были широко изучены Физером. Эти исследования охватили производные бензола, аценафтена, дифенила, фенантрена, пирена, ретена, нафталина и бензантрацена. Методика проведения реакций была аналогична описанной выше. [49]
К настоящему времени накоплено довольно много материалов о содержании ПАУ в почвах, их устойчивости, темпах накопления в результате техногенных процессов. Изучены многие соединения, в том числе нафталин, антрацен, пирен, хризен, фенантрен, флуорантен, бензантрацен, бензпи-рен. [50]