Термодинамическая неравновесность
Cтраница 3
Причины несоответствия экспериментальных и опытных значений кроются прежде всего в принятом допущении о термодинамической и механической равновесности состояния двухфазной смеси. Как показано в исследовании [31 ], температура потока в суживающейся части сопла примерно на 50 С ниже, чем температура насыщения, что свидетельствует о существенной термодинамической неравновесности смеси. Степень несоответствия расчетных и опытных значений удельных расходов в значительной мере зависит также от конструктивного выполнения докритической части сопла. [31]
Более того, в состоянии полного термодинамического равновесия многие важные для человека химические системы, например каталитические и биологические, перестают функционировать. Функционирование подобных систем возможно только при наличии их обмена с внешней средой веществом, т.е. их открытости по отношению к исходным реагентам и конечным продуктам, иными словами, термодинамической неравновесности системы. [32]
Если бы значения коэффициентов теплопроводности жидкого сплава и диффузии углерода были бесконечно велики, то не возникало бы неравномерности состава и температуры. В условиях термодинамической неравновесности системы достигнуть совершенного выравнивания температуры и концентрации невозможно, однако можно увеличить скорость выравнивания посредством конвективного массопереноса. Электромагнитное перемешивание жидкого металла в печах промышленной частоты служит мощным ускорителем физико-химических процессов. [33]
Однако показано [49], что при нагревании ( 24 ч при 100 С) концентрированных растворов поли-л. LiCl происходит выпадение полимера. Является ли это результатом термодинамической неравновесности системы или распад обусловлен наличием у системы нижней критической точки смешения, было не совсем ясно. [34]
Это утверждение относится к телам, находящимся ( в отсутствие переменного поля) в термодинамически равновесном состоянии, что мы везде и подразумеваем. Если тело уже само по себе не находится в тепловом равновесии, то Q могло бы быть, в принципе, и отрицательным. Второй закон термодинамики требует лишь суммарного возрастания энтропии как под влиянием переменного электромагнитного поля, так и от термодинамической неравновесности, не имеющей отношения к наличию поля. [35]
Это утверждение относится к телам, находящимся в отсутствие переменного поля) в термодинамически равновесном состоянии, что мы везде и подразумеваем. Если тело уже само по себе не находится в тепловом равновесии - то Q могло бы, в принципе, быть и отрицательным. Второй закон термодинамики требует лишь суммарного возрастания энтропии как под влиянием переменного электромагнитного поля, так и от термодинамической неравновесности, не имеющей отношения к наличию поля. [36]
Сопоставляя значения со в табл. 4.12 с теми, которые в наших опытах приводили к существованию равновесной конденсации. Существующую неравновесность содержания конденсата в газе и конденсации можно ожидать только в призабойной зоне радиусом в несколько метров. Поскольку на эту зону приходится доля фильтрационных сопротивлений течению газоконденсата, расчеты выпадения жидкой фазы в этой зоне должны учитывать термодинамическую неравновесность процесса. [37]
Механика жидкости и газа содержится сжатое изложение основных положений гидромеханики и газовой динамики, актуальных для теплотехников. Наряду с фундаментальными определениями и понятиями, относящимися к кинематике, статике и динамике, даются формулировки классических теорем и приводятся основные, уравнения покоя и движения жидкостей и газов в формах, наиболее употребительных в инженерной практике. Раздел содержит также основные сведения о газожидкостных средах, в частности, важные для теплотехников сведения о течении парожидкостных смесей в адиабатных условиях и условиях теплообмена, в том числе при наличии термодинамической неравновесности в потоке. [38]
Формула (3.10) для скорости производства энтропии u s имеет вид суммы произведений некоторых выражений двух типов. Последние имеют вид изменений термодинамических и динамических переменных. Естественно предположить, что эти изменения и порождают термодинамическую неравновесность, заключающуюся в появлении термодинамических потоков и, как следствие, в производстве энтропии жидкой ( газообразной) частицы. [39]
 |
Изменение распределения размера частиц ТГ-40 при различных уровнях нагрузок. / - исходная структура. 2 - р0 16 ГПа, т140 икс. 3 - р0 б4 ГПа, т110 икс. [40] |
При дальнейшем уменьшении и максимум волновой скорости возрастает, в пределе стремясь к ср, что связано с упругим характером деформирования вещества. Исходя нз полученных результатов, авторы [159] указывают на возможность описания экспериментальных данных по динамической сжимаемости в области низких давлений степенными функциями: D Au. Позднее зависимость D-Au ( a - 1) была получена при исследовании динамической сжимаемости мелкодисперсных сред, образованных хрупкими и пластичными частицами [ 911 что также свидетельствует н об общих закономерностях в поведении динамически сжимаемых веществ независимо от природы компонент последнего. При этом, однако, необходимо учитывать, что на закономерности динамического сжатия вещества существенное влияние оказывает его дисперсность, которая может приводить также н к значительной термодинамической неравновесности вещества в процессе сжатия. [41]
При проектировании сепаратора необходимо учитывать в первую очередь условия работы его в технологической схеме сбора, подготовки и переработки газа, условия монтажа подводящих трубопроводов, формирование гетерогенного потока на входе. По данным Э.Г.Си-найского в процессе движения газожидкостной смеси в трубопроводе до сепаратора между взвешенными каплями и пленкой жидкости происходит непрерывный массообмен. Часть капель под действием силы тяжести и поперечных турбулентных пульсаций осаждается на поверхности трубы. Одновременно с поверхности жидкой пленки в результате потери устойчивости под влиянием потока газа срываются капли и попадают в газовый поток. При движении капель в турбулентном потоке они могут коагулировать и дробиться. Образование и рост этих капель идет в условиях термодинамической неравновесности, газожидкостная смесь некоторое время движется в условиях пересыщения. Однако термодинамическое равновесие устанавливается быстро и основной вклад в дальнейший рост капель вносит процесс коагуляции капель. Размер капель в подводящем к сепаратору трубопроводе ограничен сверху критическим радиусом. [42]
Формула Курнакова - Тананаева [27], отражающая зависимость свойств вещества от его состава, структуры и дисперсности, имеет для стеклообразных сплавов значение несравненно большее, чем для сплавов кристаллических. Это объясняется тем, что структурное разнообразие стекла одного и того же состава может быть значительно шире, чем у кристаллических веществ. Давно известен факт широкого разнообразия свойств стекол одного химического состава, имеющих различную структуру вследствие различных условий приготовления. Долгие годы считавшееся недостатком сильное влияние условий синтеза стекла на его свойства в последнее десятилетие было использовано для регулирования свойств и получения высоковоспроизводимых характеристик стеклообразных веществ. По-видимому, впервые такая задача была сформулирована советским ученым Мюллером. Он описал, что фактором, усложняющим исследование стеклообразного твердого тела, является термодинамическая неравновесность этого состояния, предопределяющая течение во времени температурно-чувствительных структурно-химических процессов. Последнее обусловливает зависимость свойств такого твердого тела от термической предыстории материала. [44]
Страницы: 1 2 3