Cтраница 1
Диазотированный бензидин; смешивают 2 мл раствора бензидина с 2 мл 1 % - ного раствора нитрита натрия. Спустя 3 - 5 мин раствор обесцвечивается. Прибавляют 2 мл раствора карбамида для разрушения избытка нитрита натрия и 14 мл дистиллированной воды. [1]
Окраска появляется под действием диазотированного бензидина. [2]
Хризамин ( продукт сочетания диазотированного бензидина и салициловой кислоты) применяется главным образом в ситцепечатании. [3]
Резорцин обнаруживают по реакциям с пирокатехином и с диазотированным бензидином. [4]
Сродством к целлюлозному волокну обладают азокрасители, полученные сочетанием диазотированного бензидина с другими амин о - и оксисоединениями ароматич. Наличие заместителей в указанных положениях препятствует расположению молекулы в одной плоскости и такие красители обладают большим сродством к белковым волокнам, чем к целлюлозе. В качестве прямых красителей используются и другие типы дисааокрасителей и полиазо-красителей, и том числе содержащие атомы меди или других тяжелых металлов, нек-рые производные антрахинона. С целью получения прямых красителей с высокой свстопрочностью сульфируют яркоокра-шешше полициклич. [5]
Высушенные хроматограммы опрыскивали аммиачным раствором AgN03, либо раствором диазотированного бензидина, промывали водой ( при использовании аммиачного раствора AgN03 хроматограмму после этого обрабатывали 0 5 % - ным раствором серноватистокисло-го натрия и вновь промывали водой), и содержание () - катехина и ( - ( -) - галлокатехина определяли денситометрически. Контролем служил свободный от фенольных соединений участок хроматограммы. Используя аммиачный раствор AgN03, авторы в этилацетатном экстракте нашли ( в % от сухого веса экстракта) 1 4 % () - кате-хина и 3 6 % () - галлокатехина. В то же время препаративным путем ( также пользуясь хроматографией на бумаге) авторам удалось выделить лишь 0 12 % () - кате-хина и 0 0004 % () - галлокатехина. Совершенно ясно ( особенно на примере () - галлокатехина), что применение мало специфичных проявляющих реактивов даже в случае двумерного хромато-графирования приводит к завышенным результатам анализа вследствие частого присутствия в данном пятне примесей других полифенолов. Это признают и сами авторы, сравнивая данные, полученные с помощью двух различных проявителей. Указанные авторы проявляли хроматограммы аммиачным раствором AgN03 и затем сушили в течение 5 мин при 50 в темноте. По их мнению, в этом случае отпадает необходимость дополнительной обработки хроматограмм раствором серноватистокислого натрия. [6]
Сродством к целлюлозному волокну обладают азокрасители, полученные сочетанием диазотированного бензидина с другими амино - и оксисоедииениями ароматич. Наличие заместителей в указанных положениях препятствует расположению молекулы в одной плоскости и такие красители обладают большим сродством к белковым волокнам, чем к целлюлозе. В качество прямых красителей используются и другие типы дисазокрасителей и полиазо-красителей, в том числе содержащие атомы меди или других тяжелых металлов, нек-рые производные аи-трахиноиа. С целью получения прямых красителей с высокой светопрочностью сульфируют яркоокра-шешше иолициклич. [7]
К азокраситедям, применяющимся в качестве индикатора, относится также конго красный, образующийся при сочетании диазотированного бензидина с нафтионовой кислотой. Поскольку бензидин является диамином, продукт его двойного диазотиро-вания представляет собой бис-диазосоединение. [8]
К азокрасителям, применяющимся в качестве индикатора, относится также конго красный, образующийся при сочетании диазотированного бензидина с нафтионовой кислотой. Поскольку бензидин является диамином, продукт его двойного диазотиро-вания представляет собой бис-диазосоединение. [9]
К азокрасителям, применяющимся в качестве индикатора, относится также конго красный, образующийся при сочетании диазотированного бензидина с нафтионовой кислотой. Поскольку бензидин является диамином, продукт его двойного диазотирования представляет собой ( шс-диазосоединение. [10]
Для приготовления индикаторных бумажек пропитывают фильтровальную бумагу 1 % - ным водным раствором конго красного ( азокраситель, получающийся при сочетании диазотированного бензидина с нафтионовой кислотой), высушивают и нарезают полосками. [11]
Из каждого поглотительного прибора отбирают по 3 мл анализируемого раствора в колориметрические пробирки, добавляют при взбалтывании по 0 3 мл раствора NaOH и по 0 5 мл раствора диазотированного бензидина. Окраска растворов устойчива в течение суток. [12]
В настоящее время производство Конго красного ведется в огромных масштабах, несмотря на нестойкость этого красителя. Сотни прямых красителей получены сочетанием диазотированного бензидина и аналогичных диаминов с различными азосоставляю-щими. Первый азокраситель пиразолонового ряда - Тартразин - получен Циглером в 1884 г. двумя методами, один из которых, конденсация производного фенилгидразина с Р - кетоэфиром, служит общей реакцией для синтеза пиразолонов. Хотя первый сернистый краситель Кашу Лаваля был получен Круассаном и Бретоньером в 1873 г. нагреванием различных органических отбросов со щелочью и серой, впервые процесс осернения, приведший к красителям определенного строения, был проведен Грином в 1887 г. Грин приготовил Примулиновое основание нагреванием n - толуидина с серой. После сульфирования был получен Примулин, прямой краситель для хлопка, не используемый в настоящее время, но применявшийся в течение многих лет для получения относительно прочных выкра-сок путем диазотирования на волокне и сочетания с - нафтолом, резорцином, ж-фенилендиамином и другими азосоставляющими. В 1888 г. была открыта реакция Бона-Шмидта получения поли-оксиантрахинонов действием олеума на ализарин и другие производные антрахинона, широко применяемая для синтеза промежуточных продуктов и красителей антрахинонового ряда. [13]
Закрепляют в кольце фарфоровый стакан на 1 л с мешалкой, термометром, капельной воронкой и помещают в пустую баню. К полученному раствору нафтионата натрия добавляют 22 г ацетата натрия и охлаждают до 1 - 3 С, помещая в баню смесь измельченного льда и поваренной соли. Затем при размешивании приливают из капельной воронки за 30 мин охлажденный раствор диазотированного бензидина, следя за тем, чтобы температура реакционной смеси не превышала 3 С. Темная жидкость принимает кашицеобразный вид. Ее выдерживают 2 - 3 ч при 3 - 5 С и перемешивании. Для определения конца азосочетания проводят пробу на вытек. На фильтровальную бумагу помещают щепотку NaCl и капают на нее несколько капель реакционной массы. [14]
Сочетанием этого диазосоединения с фенолами и аминами получаются вещества, в составе которых содержатся две азогруппы. Эти вещества являются важными красителями, окрашивающими непосредственно ( без протравы) хлопчатобумажные ткани. Примером красителей такого рода может служить конго крясный. Он получается сочетанием диазотированного бензидина с наф-тионовой кислотой ( см. стр. [15]