Бензил

Cтраница 1

Получение бензилов основано на процессах переработки нефти: прямой перегонке, крекинге термин, и каталитич. [1]

О ксиэти л) бензилов ы и эфир уксусной кислоты. Смесь из 215 г 4-ацетилбензилового эфира уксусной кислоты и 25 г хромита меди [102] перемешивают в течение 6 час. После охлаждения содержимое автоклава фильтруют и осадок промывают бензолом. Бензол присоединяют к фильтрату и полученный раствор перегоняют. [2]

Одним из способов получения фтористых бензилов является реакция бензиловых эфиров n - толуолсульфокислоты со фторидом щелочного металла в гликоле при 150 - 200 С. По какому механизму протекает эта реакция. [3]

Меньшая скорость перегруппировки opmo - замещенных бензилов по сравнению с соответствующими геара-замещенными соединениями [42] обусловлена большим стерическим сжатием в необходимом для перегруппировки переходном состоянии и связанным с этим повышением энергии активации. [4]

Зависимость между ионизационными потенциалами и константами а и а для замещенных бензильных радикалов. [5]

Показано, что для тех реакций производных замещенных бензилов, в которых промежуточный комплекс имеет катионоидный характер, использование констант а обеспечивает лучшую корреляцию. [6]

Изучение гидролиза фтористых алкилов [17], замещенных фтористых бензилов [18] и фтористого бензила [19] показало, что эти реакции катализируются кислотами. [7]

Ядовитость выхлопных газов, особенно при использовании этилированных бензилов общеизвестна. Из других составляющих наиболее опасен оксид углерода СО, его ПДК 0 02 мг / л воздуха. [8]

Ди рилацстилены можно с высокими выходами превратить в бензилы обработкой 2 экв. Эта реакция протекает быстрее и с высокими выходами с диарилацетилена ми, содержащими электронодонорпые заместители. [9]

Имеются сообщения о получении также и бесцветных псевд бензилов, производных ог перекисиой формы бензила. Было высказано предположение, что для твердых бесцветных бе зид нов. [10]

В этой системе возможен обрыв цепей в результате рекомбинации свободных бензилов с образованием дибензила. Если длина цепи равна v, то ( v l) - oe звено окажется неполным. [11]

Поскольку спирты, используемые в качестве растворителей, при перегруппировке бензилов восстанавливают фенантренхиноны до хингидронов, перегруппировки проводят в водной среде. [12]

Из хлористого бензоила в кипящем растворе ксилола таким образом получается бензилов ы и спирт, бензальдегид и дибензиловый эфир. При употреблении ксантона вместо хинолина образуются бензилов ы и эфир бензойной кислоты, бензойная кислота и углеводород, но спирта не образуется. [13]

При действии сульфата меди в пиридине легко происходит окисление бензоинов в соответствующие бензилы. Этот тип окисления проходит с высоким выходом также при обработке бензоинов кипящим раствором нитрата аммония в ледяной уксусной кислоте. [14]

Для бензоинов, существующих преимущественно в форме ендио-дов, окисление до бензилов происходит при пропускании тока воздуха через раствор соединения в каком-нибудь органическом растворителе. [15]

Страницы: 1 2 3