Бензил - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Если бы у треугольника был Бог, Он был бы треугольным. Законы Мерфи (еще...)

Бензил

Cтраница 2


Взаимодействием а, а - дихлорметилового эфира с бензолом и его производными для получения хлористых бензилов пользуются в препаративных целях.  [16]

Свободные радикалы, выходящие из клетки, легко отрывают атомы Н от толуола с образованием свободных бензилов С6Н5СН2, которые далее рекомбинируют с образованием 1 2-дифенилэтана.  [17]

Этот реагент при 25 почти количественно восстанавливает ( 5к2 - замещенне) хлористые и бромистые аллилы и бензилы. Незамещенные первичные галогениды полностью восстанавливаются за 2 мин.  [18]

Согласно сообщению авторов синтеза, описанная методика представляет собой общий способ получения 4 4 -бис ( диалкил-амино) бензилов и при несколько измененной схеме очистки ( примечание 4) этот способ был использован ими для получения 4 4 -бмс ( диэтиламино) бензила из N, N-диэтиланшшна и 4 4 -быс - ( дипропиламино) бензила из N, N-дипропиланилина.  [19]

Согласно сообщению авторов синтеза, описанная методика представляет собой общий способ получения 4 4 -бис ( диалкил-амино) бензилов и при несколько измененной схеме очистки ( примечание 4) этот способ был использован ими для получения 4 4 - б с ( диэтиламино) бензила1 из N, N-диэтиланилина и 4 4 -бмс - ( дипропиламино) бензила из N, N-дипропиланилина.  [20]

Согласно сообщению авторов синтеза, описанная методика представляет собой общий способ получения 4 4 -быс ( диалкил-амино) бензилов и при несколько измененной схеме очистки ( примечание 4) этот способ был использован ими для получения 4, 4 -бмс ( диэтиламино) бензил а из К, М - диэтиланилина и 4, 4 -бис - ( дипропиламино) бензила из К, М - дипропиланилина.  [21]

Хотя прекращение лтс нш1нется простым и пршюдит непосредственно к образонапию бен: онноят применение метода ограничено трудностью получения бензилов, бо.  [22]

Изопентан может использоваться как компонент высококачественных бензинов ( так называемых супер-бензинов), а изогексан как компонент обычных сортов бензилов.  [23]

Вследствие того, что заместитель N02A1CJ3 или N02 - А1С13 - СвНв более электроотрицателен, чем группа N02, и так-как переориентирующий эффект при гидролизе замещенных хлористых бензилов уменьшается с возрастанием электроотрицательное заместителя, то следует ожидать, что при реакции Фриделя-Крэфтса будет наблюдаться ослабление переориентирующего эффекта.  [24]

При изучении относительной легкости расщепления аминов, содержащих замещенные бепзильные группы, Браун и Эпгель [16] наблюдали тесную зависимость между легкостью расщепления и скоростью, с которой замещенные хлористые бензилы вступают в реакцию с ионом этоксила.  [25]

26 Лабораторная 5тста - новка для фракционной перегонки нефти. [26]

Поиски других источников бензина привели, во-первых, к получению так называемого газового, или земляного, бензина и, во-вторых, к разработке различных способов получения синтетической нефти и бензилов.  [27]

Ендиолы обычно сразу же изомеризуются в соответствующие ацилоины. В том случае, если исходные бензилы содержат при каждом из арильных остатков по две алкильные группы в орто, opmo - положениях, восстановление приводит к устойчивым ( в атмосфере азота) ендиолам. Они весьма чувствительны к окислительным агентам и в присутствии воздуха или кислорода быстро окисляются.  [28]

Исследование бензинов, полученных из пластовых нефтей, показывает, что индивидуальные углеводороды входят в их состав в существенно разных комбинациях. Создание современных методов анализа состава прямогонных бензилов позволяет поставить перед лабораториями нефтяной промышленности задачу систематической паспортизации бензинов из индивидуальных нефтей СССР. Дальнейшие успехи в развитии химической переработки нефти и в разрешении проблем, генезиса и метаморфизма нефтей требуют срочного накопления сведений о их составе и о закономерностях изменения состава, в связи с условиями залегания нефти в недрах.  [29]

Из хлористого бензоила в кипящем растворе ксилола таким образом получается бензилов ы и спирт, бензальдегид и дибензиловый эфир. При употреблении ксантона вместо хинолина образуются бензилов ы и эфир бензойной кислоты, бензойная кислота и углеводород, но спирта не образуется.  [30]



Страницы:      1    2    3