Cтраница 2
Пока необъясним факт отсутствия поляризации в первичной радикальной паре анион-радикал карбонильного соединения / игреяг-бутил. Поляризацию только по типу мультиплетного эффекта АЕ на протонах изобутана и изобутилена можно наблюдать для реакций хлорида тпрега-бутилмагния в 1 2-диметоксиэтане с пентафторбензальдегидом, а-тиофеновым и коричным альдегидами, ацетофеноном, а-ацетотиеноном, бензилиденацетоном, бен-зилиденпинаколином, бензилиденацетофеноном. [16]
В погруженный в баню со льдом стакан емкостью 250 мл, снабженный мешалкой и термометром ( рис. 16 в Приложении I), помещают раствор 2 18 г NaOH в смеси 19 6 г воды и 10 г ( 12 25 мл) 95 % - ного этилового спирта. В щелочной раствор добавляют 5 2 г свежеперегнашюго ацетофенона, охлаждают до 5 С и сразу добавляют 5 г бенз альдегид а. Через 2 - 3 ч смесь загустевает, и размешивание делается невозможным. Затем охлаждают реакционную смесь льдо м с солью, отфильтровывают на воронке Бюхнера в холодном состоянии выпавший бензилиденацетофенон, промывают его на фильтре 3 мл охлажденного до 0 С этанола и высушивают на воздухе до постоянной массы. [17]
В погруженный в баню со льдом стакан емкостью 250 мл, снабженный мешалкой и термометром ( рис. 16 в Приложении I), помещают раствор 2 18 г NaOH в смеси 19 6 г воды и 10 г ( 12 25 мл) 95 % - ного этилового спирта. В щелочной раствор добавляют 5 2 г свежеперегнаппого ацетофенона, охлаждают до 5 С и сразу добавляют 5 г бензальдегида. Через 2 - 3 ч смесь загустевает, и размешивание делается невозможным. Затем охлаждают реакционную смесь льдо м с солью, отфильтровывают на воронке Бюхнера в холодном состоянии выпавший бензилиденацетофенон, промывают его на фильтре 3 мл охлажденного до 0 С этанола и высушивают на воздухе до постоянной массы. [18]