Cтраница 2
Алкалоиды группы бензофенантридина включают хелидонин ( 59) и другие представители, которые обладают полностью ароматической структурой. Коридальдин ( 60) относится к небольшой группе изсхшюлоновых алкалоидов, которые, по-видимому, образуются в растениях в результате окислительной деградации более сложных бензилизохинолинов. Представителем алкилоидов группы эгшкакуана служит эметин [61], содержащий систему гидрированного бензо [ а ] хинолизина. Морфин ( 62а) и кодеин ( 626) являются производными ( ренантрена. Они относятся к группе морфиновых алкалоидов, но так же как и эметин, их структура содержит и бициклическую систему изохинолина. [16]
Алкалоиды группы бензофенантридина включают хелидонин ( 59) и другие представители, которые обладают полностью ароматической структурой. Коридальдин ( 60) относится к небольшой группе изохинолоновых алкалоидов, которые, по-видимому, образуются в растениях в результате окислительной деградации более сложных бензилизохинолинов. Представителем алкилоидов группы эпикакуана служит эметин [61], содержащий систему гидрированного бензо [ а ] хинолизина. Морфин ( 62а) и кодеин ( 626) являются производными фенантрена. Они относятся к группе морфиновых алкалоидов, но так же как и эметин, их структура содержит и бициклическую систему изохинолина. [17]
Алкалоиды типа I получаются из алкалоидов типа II, называемых поэтому проморфинанами. Окислит, сочетание соответствующих бензилизохинолинов приводит также к соед. [18]
Реакции фенольного окислительного сочетания бензилизохинолинов играют ведущую роль в метаболизме и других типов бензо с ] пиридиновых алкалоидов. Межмолекулярный процесс, приводящий к возникновению ди-меров и описанный в предыдущем разделе, - это лишь один из вариантов участия этих реакций в биосинтезе. Не менее важное значение имеет внутримолекулярное свободнорадикальное образование углерод-углеродных связей. В этих случаях конструируются гетероциклические системы, состоящие из четырех циклов. Этим термином обозначают частично гидрированные производные нафтоизохинолина 6.268. Биогенетически апорфиновый скелет строится путем установления связи между атомами С8 и С21 в молекуле бензилизохинолина. В зависимости от положения окисляющихся фенольных групп возможны три механизма биосинтеза апор-финового гетероцикла. [19]