Неточность - показание
Cтраница 2
Специальные измерения диаметра нитей на 6 лампах, выполненные на микроскопе УИМ-21, показали, что величина d менялась от 73 до 162 мк, а сопротивление R от 0 8 до 1 1 ома. Все это также может являться причиной дополнительной нестабильности и неточности показаний, хотя для всех ламп дается единая градуиро-вочная кривая. [16]
Если же температура печных газов на выходе из печи и концентрация SO2 в газах не достигают заданных, то ситуация характеризуется как продув печи; в этом случае алгоритм обеспечивает существенное увеличение числа оборотов тарельчатого питателя до выхода печи из состояния продува, после чего число оборотов уменьшается до нормального. Исследования показали, что запаздывание при измерении концентрации газов и неточность показаний газоанализатора не оказывают существенного влияния на процесс вывода печи из состояния завала или продува, хотя оба эти фактора несколько ухудшают качество процесса регулирования при выходе параметров на нормальный режим. [17]
Результаты масс-спектрометрических анализов газовых смесей, приведенные в табл. 6.2 - 6.4, показывают, что действительные концентрации СО в камерах поглощения, не покрытых изолирующим слоем, постоянно превышали значения, рассчитанные по измеренным парциальным давлениям. Более того, расхождения настолько велики, особенно для малых концентраций СО, что они не могут быть отнесены за счет неточности показаний приборов, измеряющих давление. Вероятная причина появления чрезмерно больших концентраций СО заключается в адсорбции металлическими стенками газа, введенного в камеру поглощения, и последующей частичной или полной десорбции после введения Н2, Не или какого-либо другого газа, добавляемых в камеру поглощения для повышения полного давления. Этот механизм объясняет не только превышение действительной концентрации СО по сравнению с расчетным значением, но и относительное увеличение расхождения, которое наблюдается при уменьшении парциального давления СО или при увеличении полного давления. [18]
Каретка приводится в движение тросиком из нержавеющей стали с большим запасом прочности. Поскольку колебания температуры и влажнтсти оказывают совершенно незначительное влияние на этот тросик, его длина практически остается неизменной в противоположность применяемэй в других типах потенциометров шелковой струне, которая в определенных условиях меняется в длине, ослабляется, что в результате вызывает неточность показаний прибора. Кроме того применяемый в элекгронных приборах тросик из нержавеющей стали почти не изнашивается, между тем как срок службы шелковой струны довольно краток, так как с течением времени сна изнашивается и рвется. [19]
Определение концентрации вещества по высотам максимумов зависит также от того, с какой точностью калибруется хроматогра-фическая установка. Эта точность в свою очередь зависит от точности определения концентрации смеси, применяющейся для калибровки, и от чистоты применяющихся для калибровки веществ. Сюда же следует добавить ошибки, возникающие вследствие неточности показаний катарометра. Последние складываются из нестабильности тока питания, нестабильности нуля и ошибки отсчета на самописце - суммарно 1 % от верхнего предела измерения концентрации. [20]
С описанными приспособлениями можно осуществить любую препаративную задачу, если только не требуются еще более высокие давления. Лаборатории, не проводящие особых каталитических работ, обычно не располагают приспособлениями для измерения количеств водорода при гидрировании под давлением. В таких случаях довольствуются наблюдением над падением давления, но вследствие неточности показаний манометра таким путем невозможно извлечь количественные выводы. [21]
В противоположность данным Нойеса с сотрудниками [ 333 - 3351 о быстром окислении двухвалентным серебром таких ионов, как Mn2, Cr3, As3 и Се3, Мейер и Свифт [338] нашли, что окисление указанных ионов в азотно - и хлорнокислых растворах протекает довольно медленно. Кроме того, ион Ag2 сравнительно легко восстанавливается водой, что также затрудняет возможность использования этого титранта в кулонометрии. Попытки применить биамперометрический и потенциометрический способы индикации конечной точки оказались практически безуспешными из-за очень медленного установления потенциала индикаторного электрода и неточности показаний амперометрической системы. Несколько лет спустя Дэвис и Лингейн [339] очень обстоятельно изучили поведение иона Ag2 как кулонометрического титранта, и их заключение о возможностях применения последнего в аналитической химии оказалось менее пессимистическим. В охлаждаемом ( ниже 5 С) электролите, в котором концентрация AgN03 и HN03 составляет соответственно 0 1 и 5 М, реакция восстановления иона Ag2 водой чрезвычайно замедляется и практически не вызывает ошибок. Если же генерирование иона Ag2 вести при комнатной температуре, то влияние побочной реакции становится все более заметным. В ходе титрования образовавшаяся окисная пленка может постепенно разрушиться, поэтому индикаторный электрод ( платина) сразу по окончании титрования погружают в указанный выше окисляющий раствор. Используемая при этом ячейка аналогична показанной на рис. 12, с той разницей, что площадь генераторного электрода значительно меньше, а индикаторный электрод сравнения ( насыщ. [22]
 |
Схема парциального расходомера с диафрагмой. [23] |
Электромагнитные расходомеры основаны на изменении ЭДС индуктируемой в потоке электропроводной жидкости, пересекающем магнитное поле. Устраивают их с постоянным и переменным магнитным полем. Более распространены расходомеры с электромагнитами, питаемыми переменным током, так как при постоянном магнитном поле поляризация электродов вызывает быстрое изменение сопротивления датчика и, следовательно, неточность показаний. [24]
При большом расходе, до 5 - 10 л водорода, можно использовать прибор, представленный в Синт. С описанными приспособлениями можно осуществить любую препдративную задачу, если только не требуются еще более вы-i сокие давления. Лаборатории, не проводящие особых каталитпчо - Сскдх работ, обычно не располагают приспособлениями для изке - К рения количеств водорода при гидрировании под давленном. В таких случаях довольствуются наблюдением над падением дав - ления, но вследствие неточности показаний манометра таким путем невозможно извлечь количественные выводы. [25]
Влажность газа определяется измерителями различных конструкций. Влагомер типа КИВГ оценивает микроконцентрации влаги в газах с помощью кулонометри-ческого измерения влажности. Принцип действия прибора основан на непрерывном извлечении влаги из дозируемого потока анализируемого газа пленкой гигроскопического вещества ( фосфорного ангидрида) при одновременном количественном электролизе извлеченной влаги в толще пленки. Величина тока электролиза служит мерой концентрации влаги, содержащейся в анализируемом газе. Существует модификация прибора КИВГИ в искро езопасном исполнении. К недостаткам прибора следует отнести неточность показаний при измерении концентрации влаги водородсодержащей атмосферы. [26]
Страницы: 1 2