Cтраница 1
Бензилмагнийхлорид, магнийброммезитилен и 4-метил-бензилмагнийбромид нагревают в эфирном растворе соответственно с диэтилсульфатом, диметилсульфатом и н-бутиловым эфиром п-толуолсульфокислоты. [1]
Бензилмагнийхлорид, взаимодействуя с чистым этилацетатом, дает 1 3-дифенил - 2-метил - 2-пропанол. [2]
Получают из бензилмагнийхлорида и ацетона по реакции Гриньяра. [3]
Получают раствор бензилмагнийхлорида из 6 5 г хлористого бензила и 1 3 г магниевых стружек в 120 мл эфира. Для начала реакции раствор должен быть подогрет на водяной бане. Полученное соединение Гриньяра разлагают разбавленной серной кислотой. При подкислении щелочного раствора фенилуксусная кислота выпадает в виде белых пластинок. Определяют выход ( на сырую кислоту) по активности и по весу. [4]
К 0 3 моля бензилмагнийхлорида при охлаждении ледяной водой прибавляют по каплям раствор 26 5 г бензальдегида в 50 мл абсолютного эфира. После окончания реакции разлагают реакционную смесь, добавляя по каплям ( вначале очень осторожно) 100 мл воды, смешанной с 12 мл ледяной уксусной кислоты; при этом колбу охлаждают снаружи ледяной водой. Эфирный слой после отделения от водного промывают 10 % - ным раствором хлористого натрия, 10 % - ным раствором соды, насыщенным раствором хлористого натрия, затем сушат прокаленным поташом. [5]
Так, при конденсации бензилмагнийхлорида с формальдегидом вместо нормального продукта реакции - фенилэтилового спирта - образуется о-толилкарбинол. [6]
При действии на фенилэтоксиацетали бензилмагнийхлоридом образуются дифенилэток. [7]
В то же время карбонизация бензилмагнийхлорида приводит к нормальному продукту реакции - фенилуксусной кислоте. [8]
При действии фениллития [121] или бензилмагнийхлорида [328] на 2-галоидотропоны получены соответственно 2-фенил - и 2-бензилтропоны, однако нет данных, чтобы судить о том, протекает ли эта реакция с трансаннулярным замещением или нет. [9]
При действии фениллития [ 12J ] или бензилмагнийхлорида [328] на 2-галоидотропоны получены соответственно 2-фенил - и 2-бензилтропоны, однако нет данных, чтобы судить о том, протекает ли эта реакция с трансаннулярным замещением или нет. [10]
Восстановление соединениями Гриньяра иллюстрируется приводимой ниже схемой реакции бензилмагнийхлорида с трифенил-ацетонитрилом. [11]
Диметилбензилкарбинол получался по Брюсовой и Шувалову [11] из бензилмагнийхлорида и ацетона с выходом 56 - 73 % от теорет. Всего было получено 1150 в диметилбензилкарбинола ст. кип. [12]
Соединения, имеющие слабую склонность к координации с магнием, с бензилмагнийхлоридом реагируют нормально. [13]
Толуол-a - Hi был также получен [8] действием избытка хлористого водорода - Н2 на бензилмагнийхлорид. [14]
Килмер и дю - Виньо [12] недавно описали приготовление меченого бензилмеркаптана при помощи гриньяровской реакции бензилмагнийхлорида и меченой элементарной серы. В этой работе описан синтез di - метионина, содержащего меченый углерод в р-и if - позициях, а также меченую серу. [15]