Бензилмеркаптан

Cтраница 2

Отравление поверхности бензилмеркаптаном и NaCN носит временный характер. Эффект отравления снижается при предварительном насыщении катализатора водородом или введении яда после гидрируемого вещества. Механизм действия этих ядов заключается, в основном, в блокировании активных центров на поверхности. [16]

Однако стадия конденсации бензилмеркаптана с метиловым эфиром а-амино-р-хлорпропионовой кислоты [5, 6], протекающая 20 ч, идет с низким и нестабильным выходом ( 10 - 20 %), поэтому описание данного метода здесь не приводится. [17]

В случае присоединения бензилмеркаптана не всегда удается выделить бензилэтинилвюшлсульфиды. [18]

При изучении присоединения бензилмеркаптана к I11 - трихлор-пропену найдено [18], что реакция протекает в двух направлениях с образованием 2 3 3-трихлорпропилбензилсульфида и 3 3-дихлорпро-пен - 2-ил-бензилсульфида со значительным преобладанием последнего. Кроме того, найдено, что в процессе реакции выделяется хлористый водород в количестве, соответствующем количеству 3 3-дихлорпро-пен - 2-ил-бензилсульфида. [19]

В случае присоединения бензилмеркаптана не всегда удается выделить бензилэтинилвинилсульфиды. [20]

Очень интересно поведение бензилмеркаптана. Это соединение обладает высокой коррозионной агрессивностью, что, по-видимому, объясняется увеличением подвижности водорода в близко расположенной к ароматическому ядру сульфгидрильной группе. [21]

Промотированный катализатор отравляется бензилмеркаптаном в очень сильной степени, и одна молекула бензилмеркаптана снижает эффект, соответствующий осаждению 5 - 6 атомов палладия. Такой сильный эффект отравления при гидрировании тройной связи связано тем, что активация водорода и углеводорода происходит на близких по строению активных центрах. [22]

Должно заметить, что бензилмеркаптан, изомерный с метабензилмеркаптаном и способный под влиянием окисляющего действия воздуха переходить в дитиобензильный эфир ( C7H7) 2 ( S2), разлагается азотной кислотой без образования окиси двусернистого бензила. [23]

Взаимодействием гидрида трифенилолова с бензилмеркаптаном получены сульфид быс - ( трифенилолова), толуол и сероводород. [24]

Зависимость поглощения кислорода от времени окисления циклогексена при введении бен-зилмеркаптана ( 0 05 % S в разное время при 70 С. [25]

Кривые поглощения кислорода после добавления бензилмеркаптана через 1 и 2 5 ч окисления по своему характеру чрезвычайно близки. [26]

Взаимодействие 1 1 1-трихлорпропена с бензилмеркаптаном. Смесь 24 8 г ( 0 2 моля) бензилмеркаптана и 43 4 г ( 0 3 моля) 1 1 1-трихлорпропена освещена лампой накаливания ( 100 в) в течение 9 час. [27]

Аминоалкилбензилсульфиды получаются взаимодействием соответствующих галогеналкиламинов с бензилмеркаптаном в щелочной среде. [28]

Из исследованных нами меркаптанов наибольшей токсичностью обладает бензилмеркаптан. [29]

Влияние платины на Скорость реакции и смещение потенциала катализатора при гидрировании диметилацетиленилкарбинола на скелетном никеле ( 0 66 г. [30]

Страницы: 1 2 3 4