Cтраница 3
Для примера на рис. 2 показано влияние бензилмеркаптана на скорость реакции и потенциал непромотированного и промотированного палладием скелетного никеля. [31]
Согласно одному из этих способов сначала осуществляют присоединение бензилмеркаптана к а-ацетамидо-3 8-диметилакрило-вой кислоте, а затем полученный продукт реакции восстанавливают натрием в жидком аммиаке до пеницилламина. [32]
Для бутилмеркаптана и изоамилмеркаптана также характерно наркотическое действие, бензилмеркаптан обладает длительным наркотическим действием. При отравлении изоамилмеркаптаном у животных после выхода из наркотического состояния наблюдаются сильные судорожные подергивания. [33]
Следует, впрочем, отметить, что при окислении бензилмеркаптана получается бензойная кислота. [34]
Следует, впрочем, отметить, что при окислении бензилмеркаптана получается бензойная кислота. [35]
Килмер и дю - Виньо [12] недавно описали приготовление меченого бензилмеркаптана при помощи гриньяровской реакции бензилмагнийхлорида и меченой элементарной серы. В этой работе описан синтез di - метионина, содержащего меченый углерод в р-и if - позициях, а также меченую серу. [36]
Промотированный катализатор отравляется бензилмеркаптаном в очень сильной степени, и одна молекула бензилмеркаптана снижает эффект, соответствующий осаждению 5 - 6 атомов палладия. Такой сильный эффект отравления при гидрировании тройной связи связано тем, что активация водорода и углеводорода происходит на близких по строению активных центрах. [37]
Какие условия следует выбрать для обеспечения наиболее высокого выхода бензилфенилэтилового политиоэфира при свободнорадикальном присоединении бензилмеркаптана к стиролу. Каково должно быть, по вашему мнению, строение продукта. [38]
Смесь 10 лшолей этилового эфира 2-бензамидо - З - хлорпропионовой кислоты ( примечание 3), 5 35 лшоля бензилмеркаптана и 6 молей металлического калия в 6 мл абсолютного спирта нагревают с обратным холодильником при 65 - 75 в течение 30 мин. Прозрачный гидролизат охлаждают на бане со льдом, бензойную кислоту отфильтровывают и несколько раз промывают небольшими порциями ледяной воды. Фильтрат и промывные воды упаривают досуха в вакууме, остаток растворяют в воде и 5-бензилцистеин - 835 осаждают, доводя рН раствора до 6 при помощи раствора аммиака. [39]
При облучении у-лучами ( 60Со) раствора серы в толуоле процесс димеризации бензильных радикалов с образованием дифе-нилэтана не наблюдается; в основном получаются сероводород и бензилмеркаптан. [40]
В исходном бензине ( кривая /) в процессе окисления количество перекисных соединений непрерывно увеличивалось и к концу опыта достигло 11 5мг О / 100 мл, тогда как в присутствии бензилмеркаптана появления перекисных соединений не наблюдалось. Вместе с тем кислотность бензина с бензилмеркаптаном резко выросла уже на первых стадиях окисления, тогда как кислотность исходного бензина начала резко увеличиваться только после 3 - 4 ч окисления. [41]
В исходном бензине ( кривая 1) в процессе окисления количество перекисных соединений непрерывно увеличивалось и к концу опыта достигло 11 5 мг О2 / 100 мл, тогда как в присутствии бензилмеркаптана появления перекисных соединений не наблюдалось. Вместе с тем кислотность бензина с бензилмеркаптаном резко выросла уже на первых стадиях окисления, тогда как кислотность исходного бензина начала резко увеличиваться только после 3 - 4 ч окисления. [42]
Ведение всех операций в атмосфере углекислого газа излишне, так как пары воды и спирта, а также выделяющийся в качестве побочного продукта при разложении реакционной смеси серной кислоты сернистый ангидрид достаточно предохраняют бензилмеркаптан от окисления. [43]
Вычислены константы передачи цепи 33 органических соединений, не содержащих галоида при полимеризации винилацетата, инициированной перекисью бензоила при 70 С 238; наиболее активными являются вещества, содержащие активный атом водорода, 9-фенилфлуорен, бензилмеркаптан, димедон; активность ароматических углеводородов увеличивается в ряду: бензол, толуол, кумол, флуорен, 9-фенилфлуорен. Альдегиды и кетоны более активны, чем одноатомные спирты. Природа мономера не влияет на последовательность изменения констант передачи цепи ( в зависимости от строения регуляторов), но абсолютные величины констант сильно изменяются. [44]
Несколько ограниченное значение имеют реакции с сужением гетероцикла, реакции внутримолекулярной циклизации на примере о-бензил-тиоизо ( тио) циа-ната под действием гидрида натрия и реакции замены нитрогруппы в тринитротолуоле ( или 2 4 6-тринитробензамиде) бензилмеркаптаном и последующей обработкой амидов диацетоксииодбензолом в метаноле. [45]