Бензилпиридин

Cтраница 1

Бензилпиридин является комплексообразующим реагентом, а также служит исходным продуктом в синтезах некоторых производных ряда пиридина. [1]

Бензилпиридин получен Чичибабииым [1] восстановлением 3-бензоилпиридина красным фосфором и йодистоводород-ной кислотой, йерхель и Томас [2] синтезировали 3-бензилпи-ридин в 2 стадии: действием фенилмагнийбромида на нико-тиннитрил и восстановлением полученного 3-бензоилпиридина по Кижнеру-Хуанг - Минлопу. [2]

Основной путь диссоциативной ионизации бензилпиридинов со-состоит в первичной потере атома водорода ( по всей вероятности, из метиленовой группы) с последующим расширением бензольного кольца и образованием устойчивого иона, имеющего, по-видимому, структуру Ф4; его образование наиболее вероятно в случае 3-бен-зилпиридина. Пик иона ( М-1) максимален в спектре и его интенсивность составляет 26 8 % от полного ионного тока, так как в ( 3-положении пиридинового ядра плотность электронов наибольшая. [3]

Представляет собой смесь алкил - бензилпиридина, циклического амина в виде солянокислых солей. Предназначен для травления в серной и соляной кислотах, защиты теплоэнергетического оборудования и оборудования нефтегазодобывающей ттромышленности. Легко растворим в минеральных кислотах и органических растворителях. [4]

Газовая схема газоанализатора ФЛ-6801. [5]

Реактивным раствором, состоящим из 2 г 4-нитро - - бензилпиридина и 4 г N-бензиланилина в 100 мл бензола, пропитывают индикаторную сатиновую ленту, фильтровальную бумагу или наполнитель индикаторной трубки и высушивают на воздухе. [6]

При взаимодействии пиридина с бромистым бензилом с образованием бромистоводородной соли бензилпиридина заместители, находящиеся в бензольном ядре и подающие электроны в зону реакции, облегчают процесс, а оттягивающие из зоны реакции-затрудняют его. [7]

Хлоргидраты хлорметилпиридинов реагируют с бензолом в присутствии хлористого алюминия с образованием соответствующих бензилпиридинов. [8]

Толилпиридины более стабильны к электронному удару по сравнению с изомерными им бензилпиридинами и несколько менее стабильны, чем фенилпиридины. Так, стабильность 2 - - толилпири-дина в 2 5 раза выше, чем у 2-бензилпиридина, но лишь на 20 % ниже по сравнению с 2-фенилпиридином. Это объясняется сопряжением ароматических колец в молекулах 2-я-толил -, 2-метил - 5 - ( n - толил) - и 4-п-толилпиридина и отсутствием такового у 2-бен-зил -, 3-бензил - и 4-бензилпиридинов. [9]

СНа-групп, в спектрах щелочных растворов флуорена, цикло-пентадиена, дифенилметана, бензилпиридинов. [10]

По более поздним данным, при реакции пиридина с хлористым бензилмагнием образуется смесь бензилпиридинов с выходом 8 %, содержащая 80 % 4-изо-мера и 20 % 2-изомера. [11]

По более поздним данным, при реакции пиридина с хлористым бензилмагнием образуется смесь бензилпиридинов с выходом 8 %, содержащая 80 % 4-изо-мера и 20 % 2-изомера. [12]

В продолжение ранее начатых исследований [1] в настоящей работе произведены измерения электронных спектров растворов изомерных бензилпиридинов и их N-окисей в жидком аммиаке, содержащем небольшие количества амида калия или натрия. Насколько нам известно, для указанных растворов таких измерений не производилось. [13]

Электронные спектры карбанионов бенэилпиридинов и их N-окисей. [14]

Полосы в спектрах N-окисей смещены в красную область спектра по отношению к полосам карбанионов соответствующих бензилпиридинов. [15]

Страницы: 1 2