Бензилпиридин
Cтраница 2
Предложен способ определения малых концентраций паровтио-фосгена в воздухе, основанный на его реакции со смесью 4-нитро-у - бензилпиридина и УУ-бензиланилина. [16]
 |
Газовая схема газоанализатора ФЛ-6801. [17] |
Предложен способ определения малых концентраций паров тиофосгена в воздухе11, основанный на его реакции со смесью 4-нитро-у - бензилпиридина и М - бензиланилина. [18]
В целом полученные результаты подтверждают пригодность принятых моделей карбанионов для описания наблюдаемых спектральных характеристик жидкоаммиачных основных рас - творов бензилпиридинов и их N-окисей. [19]
 |
Газовая схема газоанализатора ФЛ-6801. [20] |
Предложен способ определения малых концентраций паров тиофосгена б воздухеп, основанный на его реакции со смесью 4-нитро - - бензилпиридина и М - бензиланилина. [21]
Данная работа посвящена ИК-спектроскопическому исследованию растворов карбанионов, образованных в результате отрыва протона из метиленовой группы дифенилметана, 2 - и 3 бензилпиридинов, флуорена, циклопентадиена, аценафтена. [22]
Качественные реакции на акридин в присутствии гетероцикли - - ческих и алифатических аминов в литературе отсутствуют, а количественные [ 1, 2, 31 требуют значительного времени и большого, количества исходного вещества на анализ. Предлагаемая качественная реакция на акридин с четыреххлористым оловом, проста, в исполнении, обладает высокой чувствительностью, позволяет определять акридин в присутствии индола, карбазола, пиридина, бензилпиридина, 2-метил - 5-этилпиридина, хинолина, хинальди-на и бензохинолина. Пиридин, хинолин и их производные, а так же индол с четыреххлористым оловом вступают в реакцию с образованием белых кристаллических осадков; карбазол с четыреххлористым оловом не взаимодействует. [23]
К раствору хлористого бензилмагния ( из 24 3 г магния и 126 г хлористого бензила в 250 мл эфира) добавлено 150 мл свежеочищенного диоксана. Смесь нагрета при перемешивании в течение 24 час. Водный раствор экстрагирован эфиром, и эфирный экстракт обработан 5 % - ной серной кислотой. Кислый экстракт нейтрализован 5 % - ным раствором едкого кали, бензилпиридины извлечены эфиром. [24]
При этом начинается бурная реакция с энергичным вспениванием и выделением азота. Охлаждают и заменяют обратный холодильник на насадку Кляйзена с нисходящим холодильником и термометром в реакционной массе, после чего постепенно повышают температуру. При этом вначале отгоняется избыток гидрата гидразина. Содержимое колбы постепенно нагревают до 210 - 220 в массе и выдерживают при этой температуре 4 часа. Охлаждают и переносят реакционную массу в колбу для перегонки с водяным паром. Бензилпиридин экстрагируют, не отделяя предварительно нижний маслянистый слой, 3 раза бензолом порциями по 70, 50 и 50 мл. Бензол отгоняют и остаток перегоняют, собирая предгон с температурой кипения 157 - 159 при 20 мм ( 0 7 г) и основную фракцию с температурой кипения 159 - 160 при 20 мм в количестве 9 4 г. Выход 3-бензилпиридина составляет75 2 % от теоретического. При стоянии онза-кристаллизовывается в низкоплавкую массу. [25]
Страницы: 1 2